扁平苔蘚

色素性扁平苔蘚（Lichenplanuspigmentosus，LPP），亦稱非典型苔蘚及可見性色素沉著（lichensatypiquesouinvisiblepigmentogenes）、色素性苔蘚（lichenpigmenosus）、灰色皮病（dermatitiscenicienta，部分觀點認(rèn)為該名稱與LPP為相互獨立病種，但兩病確實存在部分重疊的特點），是扁平苔蘚（lichenplanus，LP）罕見變種。1病因與發(fā)病機制病因及發(fā)病機制不明。LPP與LP具有類似的免疫病理機制，由T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的異常細(xì)胞免疫應(yīng)答介導(dǎo)，CD8+T淋巴細(xì)胞識別并攻擊表皮角質(zhì)形成細(xì)胞，導(dǎo)致嚴(yán)重色素失禁。LPP被視為LP的流產(chǎn)變種（abortivevariant），起初快速炎癥浸潤但無代償性角質(zhì)形成細(xì)胞增殖，最后炎癥浸潤迅速消退、遺留真皮內(nèi)黑素顆粒數(shù)月至數(shù)年。苔蘚樣浸潤主要由CD8+T細(xì)胞組成，產(chǎn)生針對角質(zhì)形成細(xì)胞的細(xì)胞毒性應(yīng)答。CD4+T細(xì)胞及CD1a+朗格漢斯細(xì)胞亦可見，可調(diào)節(jié)針對特定抗原應(yīng)答的活化。角質(zhì)形成細(xì)胞亦局灶性表達(dá)HLA-DR，類似于LP。LPP中，DIF僅7-16%陽性，可見真表皮交界處IgM及C3、真皮乳頭球形IgM、角質(zhì)形成細(xì)胞IgG及IgA沉積。而LP中，DIF見37-97%陽性，可見纖維蛋白、C3、IgG、IgM、IgA沉積于真表皮交界處，IgM、IgG、IgA、C3沉積于細(xì)胞小體。上述提示LPP與LP有類似的免疫病理機制，雖然LPP免疫病理機制相對次要。在印度，LPP與外用含光敏劑（烯丙基-硫氰酸鹽）的芥末油、醋栗油、指甲花、染發(fā)劑、雪花膏、環(huán)境污染物相關(guān)。LPP或與乙肝、鎳、內(nèi)分泌疾?。ń^經(jīng)期）、自身免疫性疾病、扁平苔蘚其他亞型及其后遺癥相關(guān)。2流行病學(xué)LPP常見于中年深膚色人群，多數(shù)患者見于生命的第3-5個10年，但13-67歲人群均有報道。LPP最常累及皮膚光學(xué)分型III及VI型者。LPP常見于印度、拉丁美洲、亞洲、非洲，高加索人罕見。LPP女性多見，僅1項中東研究發(fā)現(xiàn)伴丙肝男性更常見。3臨床表現(xiàn)典型特征呈慢性獲得性對稱性分布深棕色至灰色、灰藍(lán)色，圓形或卵圓形斑狀色素沉著，邊界不規(guī)則且模糊，最終擴大并融合。罕見情況下，LPP表現(xiàn)為紅色斑片（活動期）并迅速緩解。偶可見LPP與LP伴發(fā)。LPP形態(tài)學(xué)變種包括彌漫性、網(wǎng)狀、斑點狀、毛囊周、環(huán)形，所有亞型可見于同一患者。LPP不僅累及面頸部光暴露部位，亦可累及腋窩、腹股溝等光防護的屈側(cè)皮膚。面部易累及顳部、耳前區(qū)，頸部所有部位均可受累。上肢比下肢、軀干更常見受累。20%可見屈側(cè)受累，主要累及腋窩、乳房下褶皺、腹股溝。罕見累及口腔黏膜、頭皮。常不累及手掌、足底及甲。LPP常為無癥狀性，但27-62%伴輕度瘙癢。瘙癢被視為疾病活動與進展的標(biāo)志?？梢娪诩膊〕跗诩盎顒悠?，治療或不治療后迅速消退。罕見，伴燒灼感。病程演進呈慢性、進行性，伴緩解、加重。多數(shù)LPP病程6月至3年，但病程無法預(yù)測。LPP因其損容性及慢性病程而常引起情感壓力。3.1反向型LPP(LPP-inversus)發(fā)病機制類似于LPP，但反向型LPP可見丘疹性LP至斑狀LPP的轉(zhuǎn)化。外部機械刺激（摩擦、緊衣）為可能觸發(fā)因素。丙肝、激素亦為相關(guān)因素。屬于皮損局限于間擦及屈側(cè)部位（腋窩、腹股溝、乳房下褶皺、肘前窩、腘窩）的LPP變種，光暴露部位豁免。腕內(nèi)側(cè)、臀裂、耳溝、腹部褶皺、腰背部、頸部等亦可受累。主要累及女性，多發(fā)生于40歲后，但15-82歲均有報道。淺色及深膚色人群均可受累。典型皮損呈深棕色至紫羅蘭色-灰色、卵圓形或線狀斑片，長軸沿著皮紋。組織病理與LPP類似，但反向型LPP更常見帶狀苔蘚樣浸潤。3.2沿Blaschko線及節(jié)段分布的LPP（(LPPalongBlaschko’slinesandsegmentaldistribution）沿Blaschko線分布LPP，亦稱線狀LPP，可累及四肢、面部。帶狀皰疹樣LPP，可累及軀干。既可單側(cè)，亦可雙側(cè)分布。可沿單一Blaschko線，或多條Blaschko線。主要累及5-61歲男性，多見于亞洲。與丙肝相關(guān)。4相關(guān)疾病LPP可與額部纖維性脫發(fā)、毛發(fā)扁平苔蘚、口腔扁平苔蘚、經(jīng)典型LP等LP變種共存。LPP平均比額部纖維性脫發(fā)早14個月發(fā)病。LPP與2型糖尿病、甲狀腺疾病、血脂異常等內(nèi)分泌疾病相關(guān)。LPP與白癜風(fēng)、紅斑狼瘡等自身免疫疾病相關(guān)，罕見與惡性腫瘤、Bazex肢端角化癥、特應(yīng)性皮炎、腎病綜合相關(guān)。（LPP合并白癜風(fēng)）5皮膚鏡、Wood燈反向型LPP，均質(zhì)棕色區(qū)提示表皮色沉，灰棕色或灰藍(lán)色斑點提示真皮乳頭色素失禁、嗜黑素細(xì)胞。這些灰色斑點起初簇集呈彌漫性黑色、胡椒粉樣模式，隨著時間逐漸融合成網(wǎng)狀、線狀、鵝卵石樣模式。白色斑點繼發(fā)于毛囊開口區(qū)色素脫失，皮溝處色素缺失或與摩擦暴露相關(guān)。在1例伴額部纖維性脫發(fā)的LPP中，可見點狀模式、假網(wǎng)狀模式、血管擴張，面部毳毛丟失、毛囊開口色素沉著。（灰棕色點沿線狀、網(wǎng)狀模式分布；毛囊開口、皮溝處色素缺失）Wood燈常無強化（以真皮黑素顆粒為主）。6組織病理典型表現(xiàn)為表皮基底細(xì)胞空泡變性、真皮乳頭帶狀苔蘚樣或血管周淋巴細(xì)胞浸潤，淺表性色素失禁及嗜黑素細(xì)胞。少見角化過度、表皮萎縮。更陳舊性皮損，可見顯著色素失禁、嗜黑素細(xì)胞、空泡變性減少、輕度血管周淋巴細(xì)胞浸潤。免疫組化可見真皮乳頭IgM球形沉積，少數(shù)可見真表皮交界帶沉積。7鑒別診斷需與持久性色素異常性紅斑、灰色皮病等鑒別。8治療通過詳細(xì)的病史、體格檢查發(fā)現(xiàn)誘發(fā)因素及合并癥，加以規(guī)避。外用藥物：中強效激素、他克莫司、含氫醌及維A酸的亮膚乳膏等。系統(tǒng)藥物：激素（脈沖式、連續(xù)給藥并緩慢減量）、氨苯砜、異維A酸等。

扁平苔蘚樣角化病是一種表現(xiàn)為苔蘚樣組織學(xué)改變的皮膚良性角化性疾病，通常好發(fā)于中老年人日光暴露部位，單發(fā)的邊界清楚的紅斑角化性斑塊，偶爾有瘙癢。組織病理表現(xiàn)為角化過度伴角化不全，顆粒層增厚或變薄，表皮增厚，基底細(xì)胞液化變性，真皮乳頭淋巴細(xì)胞呈苔蘚樣浸潤，伴有嗜酸性粒細(xì)胞、漿細(xì)胞及噬色素細(xì)胞。需要和AK，LP相鑒別。臨床活檢用來排除基底細(xì)胞癌和黑素細(xì)胞腫瘤，本病一般可自發(fā)消退，必要時擇期手術(shù)。

?“醫(yī)生，我私處里長了白花紋，這是怎么回事啊？”?不少患者常常會問到這個問題。當(dāng)做完檢查被告知其得了私處扁平苔癬時，患者又常常會一臉迷茫。?但更多的人是連自己患有私處疾病都不知道，一起自查一下有沒有私處疾病吧。??一．會偽裝的扁平苔蘚??其實在生活中會有一些人患有私處扁平苔蘚這一疾病，但并不能在早期發(fā)現(xiàn)，因為此疾病的癥狀不是很明顯，早期可能不痛不癢，所以大多是偶然發(fā)現(xiàn)。?扁平苔蘚(lichenplanus,LP),中醫(yī)病名為“紫癜風(fēng)”;發(fā)病率不到1%，占所有皮膚損害的0.4%-1.2%。表現(xiàn)為樹枝狀或網(wǎng)狀的白色細(xì)紋。是一種特發(fā)性炎癥性皮膚病,典型皮損為多角形紫紅色扁平丘疹，邊界清楚，質(zhì)地堅硬干燥，有蠟樣光澤，可見白色網(wǎng)狀條紋（Wickham紋），為特征性皮損，黏膜常受累,病程慢性。臨床是屬于常見的疾病。??生殖器部位的皮膚和粘膜是扁平苔蘚的好發(fā)部位。男性多見于龜頭，其次是包皮、陰莖和陰囊。常表現(xiàn)為環(huán)狀損害。近年來，扁平苔癬的發(fā)病率在逐漸的升高，扁平苔癬出現(xiàn)之后，是在皮膚上形成千變?nèi)f化的癥狀，那么私處扁平苔癬是什么樣子呢?我們下面來介紹一下私處扁平苔癬。??二．病因和發(fā)病機制普遍認(rèn)為與精神因素、內(nèi)分泌因素、免疫因素、感染因素等有關(guān)。1.精神神經(jīng)：扁平苔癬通常在精神緊張、焦慮及壓抑后發(fā)病或惡化，有10%病例發(fā)病時有精神緊張因素。?2.內(nèi)分泌因素。臨床可見有的女性扁平苔蘚患者在妊娠期間病情緩解，哺乳后月經(jīng)恢復(fù)時，病損又重新出現(xiàn)。3.免疫學(xué)機制：扁平苔癬是細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)為主，繼發(fā)和伴隨體液免疫。部分患者合并自身免疫性疾病(如白癜風(fēng)、橋本氏甲狀腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、結(jié)締組織病、移植物抗宿主反應(yīng)及惡性腫瘤等)。越來越多的證據(jù)表明扁平苔蘚是T細(xì)胞介導(dǎo)的針對基底細(xì)胞的自身免疫。4.感染因素。通過病理切片及電子顯微鏡檢查，發(fā)現(xiàn)病損內(nèi)有可疑的病毒與細(xì)菌，所以患上扁平苔蘚的原因大有可能是受到感染所致。5.微循環(huán)障礙因素。據(jù)國內(nèi)多項調(diào)查提示，高黏血癥及微循環(huán)障礙與扁平苔蘚的發(fā)生有關(guān)。6.遺傳：1%-2%的患者有家族史，有10.7%的病人常為急性泛發(fā)，扁平苔癬發(fā)病較早，約40%在20歲前發(fā)病。??三.私處扁平苔癬的特征1、私處上出現(xiàn)扁平苔癬是常見的部位，表現(xiàn)為小的、紫紅色、多角形扁平丘疹，表面有光澤，可見白色網(wǎng)狀條紋。經(jīng)典LP的皮膚鏡特征是Wickham紋，黃棕色結(jié)構(gòu)以片狀模式最為多見，Wickham紋周圍的點狀、線狀或球狀血管表現(xiàn)為放射狀分布；在龜頭上會發(fā)現(xiàn)有高于皮膚表面的扁平丘疹，接近于米粒或綠豆大小，呈現(xiàn)圓形或多角形，顏色是紫紅色或藍(lán)紫色丘疹散在分布，相互融合成大小不等，形狀不一的斑塊，給患者造成一定的瘙癢感，男性患者會感覺到有燒灼感和刺癢感，給患者的生活造成很大的影響，生殖器部位的粘膜和皮膚是扁平苔癬的好發(fā)部位。?2、男性出現(xiàn)扁平苔癬多見于龜頭，其次是包皮，陰莖或陰囊，患者多會引起騷癢和疼痛的癥狀，因為黏膜的破裂接觸就會出血，接觸的時候產(chǎn)生的疼痛感，也會影響到男女雙方的性生活，導(dǎo)致男性出現(xiàn)陽痿，產(chǎn)生性功能障礙的疾病，所以男性出現(xiàn)龜頭扁平苔癬要盡早治療。?3、私處扁平苔蘚主要是扁平丘疹，是一種慢性的皮膚病變，主要是發(fā)生于真皮層的一種慢性炎癥，會出現(xiàn)色素減退，引起色素沉著。龜頭扁平苔蘚是一種慢性的皮膚病變主要是免疫遺傳以及受到了藥物的因素有很大的關(guān)系，在發(fā)病期間會導(dǎo)致皮膚出現(xiàn)丘疹以及皮疹。?4、扁平苔癬除了會在生殖器的部位出現(xiàn)之外，也會在口腔的部位出現(xiàn)，可在身體的任何部位，但是常見于軀干的部位，也會侵犯指甲或腳趾甲，粘膜是扁平苔癬最好發(fā)的部位。多數(shù)患者會產(chǎn)生不同程度的瘙癢和燒灼感，給患者造成的影響是很大的，避免疾病的出現(xiàn)，主要是了解疾病的病因和癥狀，發(fā)現(xiàn)病癥，盡早治療。??四．容易認(rèn)錯的扁平苔蘚？扁平苔蘚的診斷=典型皮膚表現(xiàn)+好發(fā)部位+組織病理診斷扁平苔蘚是臨床常見的發(fā)生于皮膚及黏膜的炎癥性疾病，可發(fā)生于任何年齡。臨床表現(xiàn)多樣，容易誤診及漏診。由于組織病理學(xué)具有特征性改變，可通過病理檢查提高診斷的正確率。?扁平苔蘚的組織學(xué)改變：表皮角化過度，局灶性顆粒層增厚，棘細(xì)胞層不規(guī)則增厚，表皮突呈鋸齒形，表皮、真皮交界處基底細(xì)胞液化變性，在表面或真皮乳頭層有角化不良細(xì)胞，真皮上部是呈帶狀浸潤的淋巴細(xì)胞，真皮乳頭層可見紅染的膠樣小體及嗜黑色素細(xì)胞。?扁平苔蘚的診斷是通過考慮您的扁平苔蘚癥狀，然后進行體檢來完成的。皮膚LP經(jīng)典表現(xiàn)包括“6P”，即瘙癢性（pruritic）、紫紅色（purple）、多角形（polygonal）、扁平（planar）、丘疹（papules）、斑塊（plaques）。瘙癢癥（發(fā)癢的扁平苔蘚）紫色丘疹（腫塊）多角形（你的皮疹包含幾個銳角）扁平（頂部平坦）斑塊（變色、凸起、斑塊）根據(jù)您身體上的斑塊的類型，您的醫(yī)生會建議治療方案。?不典型者尚需與下列疾病鑒別。1.神經(jīng)性皮炎多位于頸部，苔蘚化顯著，無多角形臍窩狀丘疹，常與膚色一致，無Wickham紋，不并發(fā)口腔與甲的損害。2.皮膚淀粉樣變皮損多發(fā)于雙側(cè)脛前，為略扁平的丘疹密集似苔蘚樣變，表面粗糙無光澤，灰褐色或與皮色一致，無Wickham紋，剛果紅實驗陰性。3.銀屑病浸潤顯著，有多層銀白色鱗屑，剝離后基底可見點狀出血，無Wickham紋。4.藥疹許多藥物可引起扁平苔蘚樣皮疹，但藥疹發(fā)病迅速，部位廣泛，有明顯的用藥史，停藥后易于治愈。5.毛發(fā)紅糠疹有與毛囊一致的干燥堅硬的粟粒性角化丘疹，指(趾)背面及臀部等較顯著，常伴有掌跖角化過度，指(趾)甲常被累及。?五.私處扁平苔蘚會癌變嗎?扁平苔鮮癌變的報道最多,最近的一篇介紹的一名有10年生殖器扁平苔鮮病史的53歲患者陰莖扁平苔鮮轉(zhuǎn)化成陰莖癌的報道。1.臨床當(dāng)中扁平苔蘚患者中也有癌變者存在;2.病理組織學(xué)中也存在著扁平苔蘚與癌變關(guān)系的相關(guān)記載;3.也有些研究者用裸鼠做相關(guān)的扁平苔蘚是否存在癌變的可能的實驗，實驗中發(fā)現(xiàn)將扁平苔蘚損害懸液移種于裸鼠可使其發(fā)生癌變;4.扁平苔癬的患者運用現(xiàn)代醫(yī)療器械檢查，也就是放射自顯影技術(shù)，同樣也發(fā)現(xiàn)扁平苔蘚顯示癌前病變的影像;5.相關(guān)的生物學(xué)專家研究發(fā)現(xiàn)，為患者運用定量組織學(xué)、抗角蛋白抗體、血型抗原免疫組化及相關(guān)癌基因進行檢測，顯示扁平苔蘚確有癌變潛能。?六.私處扁平苔蘚治療盡管發(fā)生在皮膚上的扁平苔蘚通常能自發(fā)緩解，多數(shù)病例可能在2年內(nèi)自愈，但當(dāng)瘙癢嚴(yán)重或嚴(yán)重影響生活質(zhì)量或長時間不能自然消退時仍需要進行治療。1.一般治療限制飲酒及刺激性飲食，生活要規(guī)律化，消除精神緊張，治療慢性病灶，控制搔抓及避免熱水肥皂燙洗等。2.藥物治療(1)皮質(zhì)類固醇激素：是治療本病較有效的藥物，尤其適用于急性泛發(fā)性者，可使皮損消退，瘙癢減輕。應(yīng)用的最小有效劑量相當(dāng)于潑尼松15～20mg/d，有效后逐漸減量至停藥，用藥時間約3個月左右。(2)維A酸：有用單芳香維甲酸阿維A酯(依曲替酯)75mg/d及阿維A酯的主要代謝產(chǎn)物阿維A酸(伊曲替酸)20～50mg/d治療扁平苔蘚獲良效的報道。亦可用13-順維甲酸30～50mg/d。有效者一般表現(xiàn)為治療后1個月瘙癢減輕，2～3個月后皮損范圍縮小，浸潤減輕，緩解或顯效常出現(xiàn)于療后4～6個月，口腔黏膜損害則常需較長時間的治療才能奏效。用藥1個月無效時應(yīng)停藥。維A酸治療扁平苔蘚的作用機制尚不清楚，可能與其有抑制表皮角化過度，能使萎縮或角化過度的上皮細(xì)胞恢復(fù)正常有關(guān)。(3)抗組胺藥：對瘙癢者可予應(yīng)用，以減輕癢感。(4)氨苯砜：對皮膚和口腔糜爛型及大皰性扁平苔蘚有效。用量50mg，口服，每天2～3次。(5)近來,有報道指出他克莫司對治療比較有效,它是一種大環(huán)內(nèi)醋類的免疫抑制劑,經(jīng)美國食品和藥品管理中心認(rèn)定對于治療成年人及歲以上兒童的濕疹比較有效。他克莫司通過抑制IL-2,4,5來抑制T細(xì)胞的活性,不僅能影響角質(zhì)細(xì)胞,還可抑制膠原合成,因此他克莫司不會像長效皮質(zhì)類固醇一樣引起表皮增厚。(6)如果局部治療效果不理想首選的全身用藥是口服強的松,每天40-60mg連續(xù)服用一周即可`,這種方法可有效控制LP。如果效果仍然不夠理想,氨甲喋吟和嗎乙基麥考酚醋等也可能有效,這些藥物均有較大的副作用,用藥時需嚴(yán)格控制適應(yīng)證且使用過程中注意監(jiān)控副反應(yīng)。六.預(yù)防1.去除局部刺激物，選用柔軟毛刷刷牙，不飲酒，不吸煙，不食辛辣刺激性食物。2.對沒有自覺癥狀的患者，要進行身心放松的護理，生活要樂觀向上，勞逸結(jié)合，加強體育鍛煉，并定期觀察。?3.加強外生殖器衛(wèi)生。對糜爛型合并白色念球菌感染者要積極進行治療，控制霉菌感染，使糜爛早期愈合。4.對糜爛經(jīng)久不愈者，要追蹤觀察，必要時取病理。可采取局部治療加服中藥調(diào)理的方法。積極向患者宣傳此病的癌變率很低，消除緊張和恐懼心理。?實際上扁平苔癬并沒有確切的患病原因，但精神因素的影響是大家公認(rèn)的患病原因?；疾r應(yīng)及時的調(diào)整心態(tài)，積極配合治療，我相信用不了多長時間各位患者就會恢復(fù)健康的身體。??

羥氯喹(Hydroxychloroquine,HCQ)與氯喹(chloroquine,CQ)同屬于4-氨基喹啉類抗瘧藥，由兩個芳香環(huán)構(gòu)成。二者的區(qū)別在于氯喹中的一個乙基在羥基氯喹中被一個羥乙基所代替。自1894年奎寧首次被用于治療紅斑狼瘡皮損，20世紀(jì)50年代，抗瘧藥開始廣泛應(yīng)用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、風(fēng)濕性疾病。后來人們發(fā)現(xiàn)HCQ還可以應(yīng)用于皮膚科的許多疾病,其有效性、安全性也得到皮膚科醫(yī)師的認(rèn)同。一、藥理作用1、免疫抑制：弱堿性HCQ通過脂質(zhì)細(xì)胞膜，進入酸性細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，使巨噬細(xì)胞及其它抗原呈遞細(xì)胞胞漿囊泡內(nèi)的pH輕微升高，從而干擾細(xì)胞的各種生理功能，通過抑制免疫反應(yīng)的各個途徑包括影響自身抗原與域類MHC分子的結(jié)合和加工；減少各種細(xì)胞因子IL-2等的釋放，抑制NK細(xì)胞活性；HCQ能使CD4+T細(xì)胞數(shù)量下降，抑制淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化；干擾DNA功能，阻斷DNA與抗DNA抗體的反應(yīng)；抑制補體的活性等機制發(fā)揮免疫抑制作用。抑制自身免疫反應(yīng)的同時，也不危害機體對外來細(xì)菌或病毒抗原的免疫反應(yīng)。2、抗炎作用：HCQ能夠穩(wěn)定溶酶體，抑制酶的活性，繼而抑制由此引起的炎癥介質(zhì)的激活，同時能抑制肥大細(xì)胞釋放組胺，通過競爭機制也能拮抗組胺及乙酰膽堿等作用；抑制白細(xì)胞的趨化性，從而降低中性粒細(xì)胞的趨化和吞噬作用。3、紫外線的吸收作用：HCQ能增加表皮黑色素的含量，與黑色體結(jié)合形成復(fù)合物從而增加患者的UV耐受性，這種抗UV的保護作用不僅是濾光和遮光，還可以抑制UV誘發(fā)的炎癥反應(yīng)，并提高原癌基因c-jun基因mRNA表達(dá)，增強對紫外線保護作用。4、影響卟啉代謝：羥氯喹能與卟啉形成水溶性較強的絡(luò)合物，促使卟啉從膽汁排泄。5、其它：抗血栓形成、抗高脂血癥、抗病原微生物作用、抗增生作用等。二、在皮膚科的臨床應(yīng)用1、紅斑狼瘡：羥氯喹被推薦為紅斑狼瘡(systemiclupusery-thematosus，SLE)的一線治療用藥，能緩解患者系統(tǒng)癥狀包括皮疹、關(guān)節(jié)疼痛和腫脹、疲倦、狼瘡性脫發(fā)等臨床癥狀，降低患者多器官損傷的發(fā)生、感染和血栓形成風(fēng)險，改善患者心臟和腎臟的代謝狀況。羥氯喹同樣能通過降低血清低密度脂蛋白和提高腎功能，降低死亡率。孕期使用羥氯喹還可以降低新生兒紅斑狼瘡(neonatallupuserythematosus，NLE)的發(fā)病風(fēng)險。有研究發(fā)現(xiàn)羥氯喹治療對伴有吸煙的紅斑狼瘡患者的療效差，可能原因與吸煙抑制羥氯喹活性有關(guān)，因此，建議更換其他抗瘧藥。2、皮肌炎：弱堿性HCQ通過脂質(zhì)細(xì)胞膜，進入酸性細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，伴有或不伴有多種皮膚損害，臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征，可累及多種臟器，亦可伴發(fā)腫瘤和其他結(jié)締組織病。糖皮質(zhì)激素是治療無腫瘤皮肌炎的一線治療藥物，治療反應(yīng)無效或不能耐受激素副作用的患者可加用免疫抑制劑或生物制劑治療。羥氯喹可以減輕皮肌炎患者的皮疹癥狀。共識指出羥氯喹是以皮膚表現(xiàn)為主的青少年皮肌炎患者一線方案，羥氯喹和甲氨蝶呤是二線治療方案，羥氯喹、甲氨蝶呤和激素為三線治療方案。3、多形性日光疹：多形性日光疹是一種特發(fā)性、獲得性、急性間歇性發(fā)病的光敏性皮膚病。致病光譜個體差異較大，UVB及UVA甚至可見光均可致病。積極避光、系統(tǒng)或局部糖皮質(zhì)激素和低劑量UVB是首選治療方案。羥氯喹可以用于常規(guī)治療方案控制不佳的多形性日光疹患者。4、日光性唇炎：本病好發(fā)于下唇紅部位，皮疹特征為糜爛、結(jié)痂，與日光照射有關(guān)。使用羥氯喹治療1～2周效果佳，為預(yù)防復(fù)發(fā)需服維持劑量4周，如果第2年病情復(fù)發(fā)，再次使用羥氯喹治療仍有效。5、慢性光化性皮炎：慢性光化性皮炎是一組以慢性光敏感為特征的病譜性疾病，包括持久性光反應(yīng)、光敏感性濕疹、光敏性皮炎、光線性類網(wǎng)織細(xì)胞增生癥。表現(xiàn)為光暴露部位出現(xiàn)皮炎濕疹樣損害和(或)浸潤性丘疹、斑塊，偶呈紅皮病。慢性光化性皮炎好發(fā)于中老年人，皮損持續(xù)3個月以上，反復(fù)發(fā)作，逐漸加重。羥氯喹400mg/d，持續(xù)6～8周，控制癥狀后劑量減半200mg/d，持續(xù)6～8周。6、環(huán)狀彈性組織溶解性巨細(xì)胞性肉芽腫：環(huán)狀彈性組織溶解性巨細(xì)胞性肉芽腫是皮膚科少見的肉芽腫性疾病，其發(fā)病與紫外線導(dǎo)致的光免疫反應(yīng)有關(guān)。有研究顯示羥氯喹治療環(huán)狀彈性組織溶解性巨細(xì)胞性肉芽腫3個月后斑塊完全消退，但停藥3個月后復(fù)發(fā)。羥氯喹400mg/d治療對于局部類固醇治療無反應(yīng)的環(huán)狀彈性組織溶解性巨細(xì)胞性肉芽腫患者，5個月后患者皮疹邊緣突起的紅斑消退并變平，隨訪6個月并未見復(fù)發(fā)。這些臨床觀察的病例均是個案報道，故羥氯喹對該病的治療效果需大樣本研究進一步觀察。7、扁平苔蘚：扁平苔蘚治療首選藥物為糖皮質(zhì)激素，亦有研究顯示羥氯喹治療扁平苔蘚有良好的臨床效果。使用羥氯喹治療可以緩解毛發(fā)扁平苔蘚的進展。2017年一項隨機臨床對照試驗結(jié)果顯示甲氨蝶呤和羥氯喹治療毛發(fā)扁平苔蘚均有效，但甲氨蝶呤在緩解瘙癢、紅斑、濾泡周圍鱗屑和毛囊角化的有效性更高。額葉性禿發(fā)被認(rèn)為是毛發(fā)扁平苔蘚的一種亞型。建議口服羥氯喹可以作為絕經(jīng)前婦女一線治療藥物，絕經(jīng)后婦女二線藥物(一線藥物為非那雄胺)。8、遲發(fā)性皮膚卟啉?。哼t發(fā)性皮膚卟啉病是光敏性皮膚病，與鐵代謝相關(guān)。低劑量羥氯喹可以通過減少紫外線誘發(fā)反應(yīng)有效控制遲發(fā)性皮膚卟啉病的癥狀。羥氯喹的治療劑量100～200mg/d口服，2次/周。癥狀控制后的停藥指征是治療周期至少持續(xù)1個月，而且血清中卟啉水平達(dá)到正常水平。9、網(wǎng)狀紅斑性黏蛋白沉積癥：網(wǎng)狀紅斑性黏蛋白沉積癥好發(fā)于中青年女性，臨床特征為大片紅斑或網(wǎng)狀紅斑，有浸潤，有些患者表現(xiàn)為浸潤明顯的丘疹或斑塊，多伴有光敏感。羥氯喹是網(wǎng)狀紅斑性黏蛋白沉積癥一線治療藥物。10、斑禿：斑禿與遺傳、自身免疫、精神異常、感染和內(nèi)分泌失調(diào)等因素有關(guān)。羥氯喹治療斑禿有效。Yun等報道了9例斑禿兒童患者，先前使用過多種治療方法，包括局部外用米諾地爾溶液、局部外用皮質(zhì)類固醇、系統(tǒng)應(yīng)用皮質(zhì)類固醇和準(zhǔn)分子激光等治療辦法均無明顯療效，治療方案改為羥氯喹，6個月后，5例患者斑禿癥狀得到明顯改善，研究結(jié)果表明羥氯喹可作為治療兒童斑禿的一種選擇。11、慢性蕁麻疹：慢性蕁麻疹的發(fā)病與免疫有關(guān)。臨床上一些慢性蕁麻疹患者對H1抗組胺治療劑量增加2～4倍后效果仍較差，聯(lián)合羥氯喹治療后可以有效控制癥狀。羥氯喹治療慢性蕁麻疹的作用機制尚未清楚，可能與穩(wěn)定溶酶體和抑制前列腺素及炎癥細(xì)胞因子的合成來限制瘙癢和風(fēng)團的形成有關(guān)。12、結(jié)節(jié)?。航Y(jié)節(jié)病是一種非感染性肉芽腫，其可以影響肺、淋巴結(jié)和皮膚等多個器官系統(tǒng)。皮膚結(jié)節(jié)病的一線治療方案為皮內(nèi)注射或系統(tǒng)口服糖皮質(zhì)激素，二線治療方案是羥氯喹、四環(huán)素或甲氨蝶呤。羥氯喹治療結(jié)節(jié)病的作用機制與穩(wěn)定巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞和淋巴細(xì)胞內(nèi)的溶酶體有關(guān)。13、環(huán)狀肉芽腫：環(huán)狀肉芽腫常見于兒童和青年，主要表現(xiàn)為膚色或暗紅色丘疹，群集性，環(huán)狀排列。羥氯喹可以作為環(huán)狀肉芽腫的三線治療藥物，主要聯(lián)合光療治療泛發(fā)型環(huán)狀肉芽腫。14、類脂質(zhì)漸進性壞死：類脂質(zhì)漸進性壞死是發(fā)生在真皮結(jié)締組織的疾病，以小腿脛前的硬皮病樣斑塊為臨床特征。50%以上類脂質(zhì)漸進性壞死患者對羥氯喹治療有效，越早治療效果越好。15、脂膜炎：結(jié)節(jié)性紅斑是脂膜炎最常見的臨床表現(xiàn)。羥氯喹能有效治療脂膜炎，特別是慢性脂膜炎患者。16、慢性潰瘍性口炎：慢性潰瘍性口炎(chroniculcerativestomatitis，CUS)是一種罕見的皮膚黏膜疾病，多發(fā)生于黏膜表面，也可累及皮膚。CUS表現(xiàn)為慢性或復(fù)發(fā)性的頑固的口腔黏膜糜爛或潰瘍性損害。在一般情況下，糖皮質(zhì)激素或氨苯砜治療CUS的效果不如羥氯喹。17、獲得性免疫缺陷綜合征：獲得性免疫缺陷綜合征(acquiredimmunodefi-ciencysyndrome，AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染導(dǎo)致的一種傳染病，其致病機制迄今仍未完全闡釋清楚。一項臨床研究顯示，接受cART患者服用羥氯喹以后，血漿LPS水平、CD4+T細(xì)胞活化水平以及IFN-α水平均明顯降低，表明羥氯喹與cART聯(lián)合使用對HIV引起的免疫活化有抑制作用。三、藥物治療劑量羥氯喹最大劑量為6.5mg/(kg·d)(根據(jù)理想體重計算)，或者400mg/d，1～2次/d給藥，藥物劑量越低視網(wǎng)膜病變風(fēng)險越低。當(dāng)療效不再進一步改善時，劑量可減至200mg維持。如果治療反應(yīng)有所減弱，維持劑量應(yīng)增加至400mg/d。兒童推薦劑量應(yīng)使用最小有效劑量，不應(yīng)超過6.5mg/(kg·d)(根據(jù)理想體重計算)或400mg/d，甚至更小量。年齡＜6歲的兒童禁用，200mg片劑不適合用于體重＜35kg的兒童。每次服藥應(yīng)同時進食或飲用牛奶。羥氯喹具有累積作用，需要幾周才能發(fā)揮它有益的作用，而輕微的不良反應(yīng)可能發(fā)生相對較早。如果風(fēng)濕性疾病治療6個月沒有改善，應(yīng)終止治療。四、孕婦和哺乳期婦女羥氯喹可通過胎盤，治療劑量中的4-氨基喹啉與中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害有關(guān)，包括耳毒性(聽覺和前庭毒性、先天性耳聾)、視網(wǎng)膜出血和視網(wǎng)膜色素沉著。所以，妊娠期婦女應(yīng)避免應(yīng)用羥氯喹，除非根據(jù)醫(yī)生的評估潛在治療益處大于潛在風(fēng)險時方可應(yīng)用。哺乳期婦女應(yīng)慎用羥氯喹，因為在母乳中可分泌有少量的羥氯喹，并且已知嬰兒對4-氨基喹啉的毒性作用非常敏感。沒有證據(jù)顯示結(jié)締組織病孕婦患者服用羥氯喹會增加新生兒先天性缺陷、死胎、低體重或者胎兒視網(wǎng)膜病變。SLE患者產(chǎn)后3個月可能會導(dǎo)致病情加重，但這段時間內(nèi)如果持續(xù)服用羥氯喹可減少抗Ro抗體陽性SLE患者病情加重風(fēng)險，降低早產(chǎn)與新生兒先天性心臟傳導(dǎo)阻滯的概率。因此，目前建議SLE或抗Ro抗體陽性皮膚型紅斑狼瘡患者有臨床指征時持續(xù)服用羥氯喹。參考文獻(xiàn)：1.邱洋洋,余紅.羥氯喹在皮膚疾病中應(yīng)用及安全性研究進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2019，25(19):3870-3874.2.陳鴻裕,劉晨美,曾抗等.羥氯喹在皮膚科應(yīng)用的系統(tǒng)回顧[J].皮膚科學(xué)通報,2021,38(4):350-356.3.何黎,楊小燕.羥氯喹在皮膚科的應(yīng)用[J].皮膚病與性病,2011,33(6):325-326.4.其他參考文獻(xiàn)略。

?冷凍療法是應(yīng)用深低溫作用于病變組織，使其壞死或誘發(fā)生物效應(yīng)，以達(dá)到治療目的的一種方法。皮膚科常用的制冷劑為液氮，溫度可達(dá)－196℃，通過極速的冷凍殺死病區(qū)細(xì)胞，使病區(qū)得到正常的恢復(fù)一．為何喜歡用液態(tài)氮做冷凍劑？?因為液氮具有以下優(yōu)點：?1.它的制冷溫度低，低到零下196℃，可以在短時間內(nèi)對目標(biāo)組織造成較大的破壞作用；?2.它沒有毒性，也沒有刺激性或腐蝕性；?3.它不是易燃易爆的物質(zhì)；?4.價格便宜，存儲方便，使用也方便；?5.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；6.能保持病損部位的生理功能，損傷小，基本不會留有疤痕；7.適應(yīng)范圍廣泛。?二．冷凍液氮的作用機制是？?可能有人會說，就是把組織凍死嘛。這話有道理，可怎么個凍死法呢。?采用冷噴器或探針給予液氮冷凍可在30s內(nèi)達(dá)到-25℃至-50℃。有效去除惡性病變通常需要更低的溫度（-40℃至-50℃），而去除癌前及良性病變時需稍高溫度（-20℃至-30℃）。損傷的機制包括對細(xì)胞冷凍的直接效應(yīng)、滲透壓改變、血管瘀滯的發(fā)生?？焖倮鋬?緩慢融化的過程可導(dǎo)致更多的組織損傷，此即所謂“凍-融周期”（freeze-thawcycles）。?引起免疫反應(yīng)；應(yīng)用冷凍治療疣、惡性腫瘤時，可致抗原釋放和多種細(xì)胞因子形成，而使遠(yuǎn)處損害消退。液氮的沸點為-195.6℃。當(dāng)組織冷卻時，可通過細(xì)胞內(nèi)冰晶形成、血管血栓形成及閾值、電解質(zhì)及毒素的釋放而造成損傷。冷凍手術(shù)既可通過開放式噴霧技術(shù)完成，亦可通過直接應(yīng)用浸棒或冷卻探頭來完成。開放式噴霧傳遞熱量更快，對組織的損害更大；使用探針時，用壓力或潤滑凝膠可加快冷凍時間。破壞惡性細(xì)胞需要-60℃的最終組織溫度。為治療黑素瘤以外的惡性病變，醫(yī)生應(yīng)采用間歇性噴灑，以允許冰球向深處滲透，甚至深達(dá)10mm。冰球可視為冷凍破壞的組織總量，應(yīng)發(fā)生與切除過程所去除的相同數(shù)量的組織破壞，不分需在冷凍前進行減瘤。惡性病變每次冷凍之間的總解凍時間應(yīng)在冰球底部達(dá)到足夠溫度后至少90s，因為緩慢解凍會增加周圍組織中毒性電解質(zhì)水平的濃度。較短的解凍時間與惡性腫瘤細(xì)胞的不完全根除相關(guān)。??三．哪些病適合冷凍治療？1.各類疣：如尋常疣、扁平疣、尖銳濕疣等。對尋常疣的治愈率可達(dá)95%以上，但是多數(shù)需反復(fù)多次治療。2.皮膚良性贅生物：如疣狀痣、毛發(fā)上皮瘤、結(jié)節(jié)硬化癥、皮脂腺瘤、汗孔角化癥、脂溢性角化癥等，冷凍治療不但有效還能達(dá)到很好的美容效果。3.炎癥性增生性疾?。喝缃Y(jié)節(jié)性癢疹、神經(jīng)性皮炎、疥瘡結(jié)節(jié)、慢性濕疹、肥厚性扁平苔蘚、增殖性紅斑狼瘡、皮膚淀粉樣變、環(huán)狀肉芽腫等等。4.其他：如小的丘疹性瘢痕增生等均可嘗試。?5.除了良性病變外，一些惡性皮膚腫瘤也是可以使用這種方法治療的。?比如陰囊paget病，基底細(xì)胞癌。還有就癌前病變，包括鮑溫病、光線性角化、粘膜白斑等。?特別是對于一些不能耐受或者不愿意手術(shù)的病人，也是個不錯的選擇。?四．哪些病不適合冷凍治療？以下人群不太適合做冷凍：1.冷球蛋白血癥2.雷諾氏癥3.嚴(yán)重的冰冷性蕁麻疹4.糖尿病伴有下肢血液循環(huán)障礙患者5.年老、體弱，對冷凍不能耐受者?五．冷凍治療設(shè)備與技術(shù)冷凍手術(shù)設(shè)備包括浸棒（dipstick）、液氮噴霧器、冷凍探針?????5.1?浸棒浸棒即指以棉/合成纖維為探頭的涂藥工具，如：棉簽（下述均簡稱“棉簽”）。棉簽伸入液氮蘸取后，直接應(yīng)用于皮損。當(dāng)需要更高的治療準(zhǔn)確度時，可將棉簽頭摶緊或摶呈適當(dāng)尺寸。該方法足以實現(xiàn)充足的冷凍深度以治療非惡性皮膚病變，如日光性角化、血管瘤、傳染性軟疣、疣等。治療技術(shù)的選擇基于醫(yī)生的偏好、臨床資源可獲取行、皮損的尺寸與定位。采用該治療技術(shù)時需用鋼制器皿承裝液氮，需注意使用該設(shè)備時需保持器皿蓋子不可擰緊，以避免爆炸發(fā)生。?5.2?冷噴器冷噴器可通過多種噴頭產(chǎn)生細(xì)噴霧直接作用于皮損。開放性冷噴技術(shù)可用于治療多發(fā)性、淺表性、不規(guī)則性皮損，以及局限屈側(cè)體表皮損。適應(yīng)癥包括日光性角化癥、脂溢性角化、囊腫型痤瘡、疣、角化棘皮瘤、腫瘤等。冷噴器治療時，在距離目標(biāo)1-2cm處，垂直于體表噴射。?依據(jù)病情需要采用不同的噴射模式，如較大皮損者或需漆刷或螺旋式噴射。?冷凍轟擊技術(shù)（cryoblasttechnique）可用于治療較厚、角化過度性皮損。采用冷凍轟擊技術(shù)時，去除硬質(zhì)冷噴器的標(biāo)準(zhǔn)噴頭，在1-2s內(nèi)脈沖式轟擊治療目標(biāo)直至所需冰球形成。?[A傳統(tǒng)的低溫噴霧技術(shù)，典型細(xì)噴霧模式；B移除噴嘴后，產(chǎn)生更大的噴霧模式；C調(diào)整角度突出較大的噴霧模式]限制噴射技術(shù)（confinedspraytechnique）尤其適用于治療敏感區(qū)或當(dāng)治療目標(biāo)緊鄰周邊結(jié)構(gòu)時。醫(yī)生可采用一次性耳鏡或折疊便簽作為防護罩。?“時控點”冷凍技術(shù)（timedspot-freezetechnique）為冷凍手術(shù)治療提供了標(biāo)準(zhǔn)化。冷凍時間基于皮膚厚度、血管分布、組織類型及皮損特征。采用冷噴器，可匹配多種冷噴頭，進行治療。冷噴頭置于距離皮膚表面1-2cm處，對準(zhǔn)皮損中心。按下冷噴器開關(guān)，釋放液氮直至冰球包繞皮損及預(yù)期邊緣（良性病變常需1-2mm，癌前期病變需2-3mm，惡性病變需4-5mm）。該預(yù)期冷凍邊緣可以確保充足的冷凍深度，在4-5mm深處達(dá)到-50℃。當(dāng)實現(xiàn)預(yù)期冷凍邊緣后，應(yīng)持續(xù)給予冷噴以維持該邊界至足夠的冷凍時間。冷凍維持時間依皮損類型而異（5-30s不等）.所需＞1次凍融周期，給予第2循環(huán)治療時需完全融化（通常1-2min）。該技術(shù)可用于治療≤2cm的皮損。5.3?冷凍探針冷凍探針技術(shù)（cryoprobetechnique）即指冷凍金屬探頭直接作用于皮損處。冷凍探針可用于平坦皮膚表面處（面部、眼瞼），或當(dāng)可能冷噴過度累及周邊敏感結(jié)構(gòu)時。常規(guī)采用凝膠介質(zhì)以介導(dǎo)皮膚與探頭接觸。?六．冷凍液氮治療如何操作？?冷凍的操作比較簡單，有冷凍噴槍。?主要還是用棉簽浸泡液氮冷凍的傳統(tǒng)方法。?冷凍前，對于比較怕痛的盆友來說，是可以用外敷麻醉藥的，甚至可以局部注射麻藥。?根據(jù)我的經(jīng)驗來說，就算是外用麻藥敷，冷凍的時候還是比較能夠感覺到疼痛的。?所以因冷凍而哭泣的朋友也有不少，話說，我自己也接受過冷凍。?冷凍之后，組織會馬上變白，過一會兒又會恢復(fù)正常皮膚顏色，這個叫一次凍融循環(huán)。?通常來說，對于比較厚的，特別是甲周、或腳底板的病變，需要多一點的凍融循環(huán)。?對于比較小的皮損，可以凍的程度輕一點。?大的結(jié)節(jié)性皮損，如果是角質(zhì)明顯增厚，為了提高冷凍效果，可以考慮將角質(zhì)削薄一點，這樣效果肯定會更好一點。?冷凍一般都是需要多次治療的，一次往往不夠。?頑固一點的，得五六次以上。這一點跟激光不一樣，激光通常一次搞定。?冷凍之后，大多數(shù)人都會出現(xiàn)大小不同的水皰，凍的比較深的會出血泡。?這個水皰，可以在無菌條件下用注射器去抽吸。但是皰壁不要撕掉，起到保護作用，等2-3周后愈合了，會自己脫落的。?也有的人說，自己多次冷凍，但是效果都不好。?七、冷凍治療的健康指導(dǎo)1、冷凍前：局部不要涂抹任何藥物，顯露正常膚色，利于操作者判斷。2、冷凍時：2.1雖然有輕微的局部疼痛感，但冷凍療法通常不需要局部麻醉，因1個凍融周期通常只需要幾秒到幾十秒的時間，具體操作時間取決于病變的大小和厚度；2.2液氮冷凍后的皮膚會變白，需要一到兩分鐘才能恢復(fù)到正常的皮膚溫度和顏色，操作者判斷后也會在皮膚解凍后重復(fù)治療過程。3、冷凍后：1）冷凍部位無需涂藥及包扎；2）治療部位24小時內(nèi)不宜碰水；3）冷凍后局部組織可能會出現(xiàn)疼痛、水腫、滲出，持續(xù)5-10天；4）足部冷凍的患者，盡量減少走路，下肢抬高以利回流，可減輕疼痛、腫脹；5）冷凍后局部出現(xiàn)（出血性）水皰為正常現(xiàn)象，無需特殊處理；6）若水皰較大，直徑>1.5cm，或患者感覺疼痛、脹痛劇烈、發(fā)生感染等不適，可來院就診，必要時予以抽取皰液，但務(wù)必保留皰壁；7）若（出血性）水皰破損，可局部外涂龍膽紫（俗稱紫藥水）幫助收斂傷口；8）痂皮脫落（此過程需3~4周）后及時來院繼續(xù)冷凍治療，直至根治恢復(fù)正常皮膚；9）要仔細(xì)遵循所有的指導(dǎo)，以獲得最佳的治療結(jié)果和最小的痛苦。?八．冷凍效果不好的原因，通常有：?1.冷凍的程度不夠，大一點、厚一點的皮損，凍的時候是要狠一點的。否則效果肯定不好；?2.盡可能在冷凍前將角質(zhì)層去薄一點，這樣效果也會更好一點；?3.冷凍的次數(shù)不夠。大一點皮損，通常都是要多次冷凍才可以的。?4.兩次冷凍之間間隔時間太久。一般建議早期2周左右凍一次。?根據(jù)具體情況，甚至還可以縮短到7天冷凍一次。如果凍一次，隔一兩個月，那么效果肯定欠佳。?5.不良反應(yīng)①疼痛：冷凍治療后1~2天內(nèi)局部有疼痛感，尤以1~2小時內(nèi)明顯，這是正常反應(yīng)，若疼痛明顯者可遵醫(yī)囑服用止痛藥。②水腫：解凍后局部開始出現(xiàn)水腫，24小時達(dá)到高峰，3~4天水腫開始消退，水腫明顯者可遵醫(yī)囑用糖皮質(zhì)激素類霜劑外用。③水皰：冷凍時間較長者，術(shù)后2~3小時局部可出現(xiàn)水皰或大皰，小水皰可待其自然吸收，大水皰需及時去醫(yī)院治療。④感染：較少見，常由術(shù)后形成的水皰破潰，不注意清潔衛(wèi)生繼發(fā)感染所致。⑤色素異常：冷凍形成的炎癥消退后，部分患者可繼發(fā)色素沉著或色素減退，一般數(shù)月后可自行消退。?6.注意事項①每個皮損部位治療2~3次，時間約為30秒的“凍蝕－解凍”的循環(huán)操作，每次治療間隔1-2周。②術(shù)后創(chuàng)面保持清潔、干燥，以防止繼發(fā)性感染。③結(jié)痂后不要強行撕扯，要待其自然脫落。④結(jié)痂脫落后盡量避免日曬，防止皮膚色素沉著。?

毛囊扁平苔蘚（LichenPlanopilaris，簡稱LPP）是一種罕見而慢性的炎癥性疾病，影響毛囊，導(dǎo)致脫發(fā)和瘢痕形成。這種疾病在診斷和管理上可能具有挑戰(zhàn)性，可以顯著影響患者的自尊心和生活質(zhì)量。在這份全面指南中，我們將深入探討毛囊扁平苔蘚，包括其原因、癥狀、診斷和可行的治療選項。什么是毛囊扁平苔蘚？毛囊扁平苔蘚是扁平苔蘚（lichenplanus）的一種形式，該病影響皮膚和黏膜。然而，LPP特別影響頭皮上的毛囊。它特點是炎癥反應(yīng)損害毛囊，導(dǎo)致脫發(fā)、瘢痕形成，甚至可能導(dǎo)致永久性禿頭。毛囊扁平苔蘚的原因毛囊扁平苔蘚的確切原因尚不完全清楚，但據(jù)認(rèn)為具有自身免疫成分。可能導(dǎo)致其發(fā)展的一些因素包括：自身免疫反應(yīng)：有人認(rèn)為，人體免疫系統(tǒng)錯誤地攻擊毛囊，導(dǎo)致炎癥和脫發(fā)。遺傳傾向：可能存在遺傳成分，因為LPP有時在家族中傳遞。炎癥因素：某些炎癥因素或觸發(fā)因素，如感染或藥物，可能在LPP的發(fā)展中起作用。毛囊扁平苔蘚的癥狀毛囊扁平苔蘚呈現(xiàn)出一系列癥狀，因人而異。常見的癥狀包括：局部脫發(fā)：LPP通常導(dǎo)致頭皮上的局部脫發(fā)，表現(xiàn)為頭發(fā)稀疏或禿頭的區(qū)域。瘙癢和灼燒感：一些LPP患者可能會感到頭皮瘙癢、灼燒或不適。紅腫和炎癥：受影響的頭皮區(qū)域可能呈現(xiàn)紅腫和炎癥。脫屑和膿皰：受影響區(qū)域可能出現(xiàn)脫屑或膿皰。永久性脫發(fā)：隨著時間的推移，瘢痕可能形成，導(dǎo)致受影響區(qū)域的永久性脫發(fā)。毛囊扁平苔蘚的診斷診斷毛囊扁平苔蘚通常需要結(jié)合病史、體格檢查，通常還需要頭皮活檢。以下是典型的診斷方法：病史：醫(yī)療提供者會詢問您的癥狀、病史，以及是否有自身免疫疾病或脫發(fā)家族史。體格檢查：會進行頭皮和頭發(fā)的體格檢查，評估脫發(fā)程度和任何可見的炎癥跡象。頭皮活檢：可能需要取下一小塊頭皮組織進行活檢，然后在顯微鏡下觀察。這通常是為了確認(rèn)診斷并排除其他疾病。毛囊扁平苔蘚的治療選項管理毛囊扁平苔蘚可能具有挑戰(zhàn)性，治療可能不總是能夠治愈。治療的目標(biāo)通常是減輕炎癥、緩解癥狀，并減緩脫發(fā)的進程。治療選項包括：皮質(zhì)類固醇：通常使用局部、局部注射（注入受影響區(qū)域）或口服皮質(zhì)類固醇，以減輕炎癥并減緩脫發(fā)。局部鈣調(diào)神經(jīng)酶抑制劑：這些藥物可以幫助控制炎癥和瘙癢?？诜汞懰幬铮豪缌u氯喹等藥物可能被開具以管理炎癥。局部或口服維甲酸類藥物：維甲酸類藥物可以減輕炎癥，有助于預(yù)防瘢痕形成。免疫抑制藥物：對于嚴(yán)重病例，可以考慮使用抑制免疫系統(tǒng)反應(yīng)的藥物，如甲氨蝶呤或妥克雷酮。毛發(fā)移植：在瘢痕穩(wěn)定的情況下，毛發(fā)移植手術(shù)可能是恢復(fù)受影響區(qū)域毛發(fā)生長的選項。光療法：使用紫外線A（UVA）或窄譜紫外線B（NB-UVB）的光療可能有助于控制炎癥。應(yīng)對毛囊扁平苔蘚應(yīng)對毛囊扁平苔蘚可能在情感上具有挑戰(zhàn)性。以下是一些應(yīng)對策略：支持小組：考慮加入支持小組或在線社區(qū)，與其他LPP患者聯(lián)系，分享經(jīng)驗和建議。應(yīng)對壓力：實踐減壓技巧，如冥想、瑜伽或深呼吸，有助于緩解癥狀。頭發(fā)護理：對待頭發(fā)和頭皮時要溫柔，以最小化進一步損傷。避免緊繃的發(fā)型和刺激性的發(fā)制品。定期隨訪：定期與醫(yī)療提供者保持約定，監(jiān)測您的病情并根據(jù)需要調(diào)整治療。結(jié)論毛囊扁平苔蘚是一種慢性炎癥性疾病，影響毛囊，導(dǎo)致脫發(fā)和潛在的瘢痕形成。雖然沒有治愈方法，但有多種治療選項可供管理該病癥并緩解癥狀。如果您懷疑自己患有毛囊扁平苔蘚或出現(xiàn)脫發(fā)和頭皮問題，請盡快尋求醫(yī)療注意，以獲取準(zhǔn)確的診斷和量身定制的治療方案。請記住，您在應(yīng)對這種疾病時并不孤單，支持和自我護理在管理毛囊扁平苔蘚和保持整體健康方面起著重要作用。

扁平苔蘚概述?扁平苔蘚（lichenplanus，LP）是一種病因不明的特發(fā)性炎癥性皮膚病。扁平苔蘚可能累及皮膚、黏膜（尤其是口腔黏膜）、頭皮、指（趾）甲和外生殖器，累及皮膚時好發(fā)于四肢內(nèi)側(cè)，也可泛發(fā)全身，典型皮損為多角形或圓形的紫紅色扁平丘疹，邊界清楚，病程慢性。?扁平苔蘚在人群中的發(fā)病情況是怎樣的？扁平苔蘚的人群患病率大約在0.14%~0.8%之間。男女患病率無差異，老年人和兒童較少見，約有2/3的病例在30~60歲之間發(fā)病。?扁平苔蘚有哪些類型？扁平苔蘚的癥狀表現(xiàn)不一，根據(jù)其發(fā)病情況，損害的排列、形態(tài)、部位等特點，在臨床上可分為多種皮膚科的類型。扁平苔蘚的典型表現(xiàn)是為皮膚上出現(xiàn)紫紅色的平頂丘疹，單個丘疹的直徑通常為數(shù)毫米，但可以融合形成更大的斑塊，仔細(xì)觀察可發(fā)現(xiàn)扁平苔蘚的扁平丘疹或斑塊表面上有纖細(xì)的白線，稱為“Wickham紋”。四肢是常見的皮膚受累部位，尤其是踝部和腕部屈側(cè)，也可出現(xiàn)軀干受累或全身性受累，皮膚扁平苔蘚瘙癢通常較為明顯。除了典型臨床表現(xiàn)以外，也有多種變型：肥厚性扁平苔蘚病程慢性，好發(fā)于腳踝周圍和小腿前方及指（趾）節(jié)間關(guān)節(jié)，對稱分布，典型的損害是疣狀增殖性肥厚性斑塊，紫藍(lán)色或紅褐色，伴有多少不等的黏著性鱗屑，常有劇烈瘙癢。環(huán)狀扁平苔蘚好發(fā)于陰唇、龜頭及陰莖，腋窩和腹股溝，四肢亦可發(fā)生。發(fā)生于龜頭、陰唇或肛門等處的環(huán)狀皮損往往是由一個丘疹逐漸擴大而中央略微消退而成。線狀扁平苔蘚扁平丘疹聚集并排列成線形或帶狀，有瘙癢。毛發(fā)扁平苔蘚多見于30~70歲之間的女性，也可見于兒童。在發(fā)病過程中會出現(xiàn)圓頂或尖頂紫紅色毛囊性丘疹，毛囊性丘疹可聚集成紫紅色斑塊，無明顯瘙癢，以后逐漸引起局限性或泛發(fā)性脫發(fā)。損害可以僅累及頭皮，也可發(fā)生于頭皮和身體其他毛發(fā)生長部位。萎縮性扁平苔蘚在環(huán)狀扁平苔蘚或肥厚性扁平苔蘚消退過程中，也可在開始發(fā)病時，形成萎縮性扁平苔蘚，好發(fā)于下肢和軀干。損害的特點是是萎縮性斑片或斑塊，邊緣呈多邊形，中央略微凹陷，極少數(shù)病例的萎縮斑較大，偶可發(fā)生慢性潰瘍，潰瘍可繼發(fā)癌變。大皰性扁平苔蘚此型很少見，在扁平丘疹、斑塊或正常皮膚上出現(xiàn)水皰或大皰，皰液透明，有時帶血皰壁不易破裂。有些患者的口腔黏膜可發(fā)生糜爛性及大皰性損害。有時患者可同時出現(xiàn)免疫熒光IgG或C3沉積在基底膜帶、BP180抗體陽性，可診斷為扁平苔蘚類天皰瘡。光化性扁平苔蘚常發(fā)生于陽光強烈的熱帶及亞熱帶地區(qū)，好發(fā)于兒童及青年，黑膚色人種容易發(fā)病。損害初起為紫褐色丘疹，逐漸發(fā)展為典型環(huán)狀或盤狀斑片或斑塊，界限清楚，中央藍(lán)褐色色素沉著過度，邊緣稍隆起，繞以色素減退性蒼白圈。損害位于日光曝露部位，以春夏季最多見。色素性扁平苔蘚是一種色素性疾病，見于熱帶或亞熱帶地區(qū)，好發(fā)于光暴露部位及屈側(cè)面皮膚。損害為灰藍(lán)色色素沉著斑，或呈褐黑色斑疹。多數(shù)為彌漫性，但也可形成網(wǎng)狀及毛囊周圍性色素斑，可有瘙癢。?病因致病機制目前尚未完全明確，可能與活化的T細(xì)胞攻擊基底層角質(zhì)形成細(xì)胞有關(guān)。相關(guān)因素包括免疫、遺傳、感染、神經(jīng)精神因素、藥物、慢性病、代謝和內(nèi)分泌等。部分患者可合并自身免疫性疾病。?扁平苔蘚的病因有哪些？免疫扁平苔蘚主要是細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，少數(shù)情況可繼發(fā)和伴隨體液免疫反應(yīng)。遺傳1.5%~10.7%患者有家族史，姐妹同患的較多，也有單卵雙胞胎發(fā)病者；患者的人類白細(xì)胞抗原（HLA）某些位點異常。感染可能與病毒感染有關(guān)。相關(guān)性比較明確的是丙型肝炎病毒，其他少見的報道是革蘭氏陰性桿菌、螺旋體和白念珠菌等。神經(jīng)精神因素約10%患者發(fā)病時有精神緊張因素，60%患者病情可為慢性精神緊張所加劇。心理治療對某些患者有效。疾病因素7%~25%患者有肝酶異常升高，9.5%~13.5%患者伴發(fā)慢性活動性肝炎。本病還可伴發(fā)自身免疫性疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、硬皮病、白癜風(fēng)、天皰瘡、斑禿、甲狀腺疾病等，部分患者合并糖尿病、結(jié)核、及內(nèi)分泌功能異常。值得注意的是，有些具有扁平苔蘚表現(xiàn)的患者可合并腫瘤，特別是淋巴系統(tǒng)腫瘤，如胸腺瘤、Castleman病等。其他本病與吸煙有關(guān)。?扁平苔蘚有哪些誘發(fā)因素？以下因素可誘發(fā)或加重癥狀，或增加扁平苔癬的患病風(fēng)險：某些藥物可誘發(fā)扁平苔蘚樣皮損，如布洛芬、萘普生等解熱鎮(zhèn)痛藥，或某些用于治療心臟病、高血壓或關(guān)節(jié)炎的藥物；工作過勞、恐怖、焦慮不安、生活突然變化，可誘發(fā)本病或使癥狀加重；注射流感疫苗，可能增加本病的患病風(fēng)險；接觸某些顏料、化學(xué)品和金屬易于患病。??癥狀?扁平苔蘚多見于中年人，好發(fā)于四肢內(nèi)側(cè)，也可全身泛發(fā)。主要侵犯皮膚、黏膜和生殖器官。典型皮損為邊界清楚的紫紅色多角形扁平丘疹，有蠟樣光澤，常伴有瘙癢。扁平苔蘚有哪些典型癥狀？皮膚損害典型皮損為多角形紫紅色扁平丘疹，邊界清楚，質(zhì)地堅硬干燥，有蠟樣光澤，可見白色網(wǎng)狀條紋（Wickham紋），為特征性皮損。皮損可密集成片或融合成斑塊，常伴瘙癢。指甲與（或）趾甲損害甲扁平苔蘚的特點因甲受累部位而有所不同。甲床扁平苔蘚會導(dǎo)致縱嵴、甲板變薄、縱裂、表面粗糙及甲月牙發(fā)紅。甲扁平苔蘚累及甲母質(zhì)時，也可出現(xiàn)近端甲襞色素沉著和縱向黑甲。甲床扁平苔蘚常通常與甲母質(zhì)扁平苔蘚同時發(fā)生，特點是甲剝離，伴或不伴甲下角化過度?？谇火つp害口腔黏膜（常累及頰粘膜、牙齦、舌緣和唇）出現(xiàn)網(wǎng)狀或花邊狀分布的白色條紋、丘疹或斑塊，常稱為“Wickham紋”，常雙側(cè)對稱分布。有時上述病變中央會有紅色斑片，有時出現(xiàn)糜爛或明顯的潰瘍，特別嚴(yán)重時稱為糜爛性扁平苔蘚。生殖器黏膜損害男性多累及龜頭、包皮、陰莖及陰囊，損害常排列呈環(huán)狀。女性則多見于大陰唇內(nèi)側(cè)、小陰唇、陰蒂、前庭、也可累及陰道及宮頸，損害與口腔黏膜的病變相似，從表面白色細(xì)網(wǎng)狀紋至嚴(yán)重糜爛或潰瘍性損害。?就醫(yī)?皮膚出現(xiàn)紫紅色扁平丘疹或斑塊，伴有瘙癢，特別是反復(fù)出現(xiàn)糜爛時要及時就醫(yī)。醫(yī)生會根據(jù)患者的病史、癥狀、體格檢查以及必要時的實驗室檢查結(jié)果來進行判斷。就醫(yī)指征皮膚上突然出現(xiàn)紫紅色扁平丘疹或斑塊；口腔黏膜出現(xiàn)白色條紋，伴有粗糙感和刺激痛；外生殖器出現(xiàn)細(xì)網(wǎng)狀白色丘疹，嚴(yán)重者有糜爛或潰瘍；伴有頭皮顏色改變、脫發(fā)；指（趾）甲變薄、變形、有裂紋等。診斷流程就診時，醫(yī)生可能詢問以下問題來搜集病史：皮損出現(xiàn)的時間及部位；什么情況下癥狀會加重或緩解；受影響的區(qū)域是否有瘙癢、疼痛或其他不適，嚴(yán)重程度如何；是否有過過敏及家庭成員患病情況；發(fā)病前是否服用過什么藥物、是否接種過疫苗；是否嘗試過治療，治療時間及效果。接下來，醫(yī)生會觀察皮損分布的范圍、大小、數(shù)量、顏色、黏膜受累程度等，一般可作出診斷，醫(yī)生還可能建議行組織病理檢查等進一步明確診斷。扁平苔蘚去哪個科室就診？扁平苔蘚首診科室為皮膚科；伴有口腔黏膜損害、牙齦炎者可到口腔科進行咨詢。扁平苔蘚有哪些相關(guān)檢查？組織病理檢查醫(yī)生會從患處取一小部分組織，在顯微鏡下對組織進行檢查分析，確定其是否具有扁平苔癬的細(xì)胞形態(tài)特征。直接免疫熒光檢查非常規(guī)檢查，懷疑大皰性病變者行可進行直接免疫熒光檢查。若實施該檢查，直接免疫熒光法常會顯示真皮乳突層內(nèi)膠樣小體，可見補體、免疫球蛋白（尤其是IgM）及不規(guī)則纖維蛋白沿真皮-表皮交界沉積。如果伴有線狀I(lǐng)gG或C3的沉積，可行BP180抗體檢測，以排除扁平苔蘚類天皰瘡。丙型肝炎檢查丙型肝炎可能是扁平苔蘚的誘因，懷疑有此病者，醫(yī)生可能建議抽血檢查。?扁平苔蘚需要和哪些疾病區(qū)別？原發(fā)性皮膚淀粉樣變常見于小腿前側(cè)，皮損為綠豆大小的圓頂丘疹，質(zhì)地堅硬，密集成群不融合，皮膚活檢剛果紅染色陽性，有助于鑒別。銀屑病覆有銀白鱗屑的紅色斑塊及特征性的組織病理學(xué)表現(xiàn)可用于鑒別。黏膜白斑應(yīng)與發(fā)生在口腔及外陰黏膜部位的扁平苔蘚皮損進行鑒別，前者為形狀不一的白色斑片，早期光滑，久之可角化，粗糙不平，可累及上膛、頰部和舌。慢性盤狀紅斑狼瘡唇部及口腔黏膜的皮損呈灰白色斑塊，可形成糜爛及淺潰瘍，最后出現(xiàn)萎縮。結(jié)節(jié)性癢疹皮損為半球形結(jié)節(jié)，呈疣狀外觀，散在孤立，好發(fā)于四肢外側(cè)及手足背部。扁平苔蘚樣藥疹損害出現(xiàn)在曝光部位，有較多鱗屑而不是肥厚，或融合或呈播散性，停藥或不再接觸彩色顯影劑后損害多會逐漸消退，在組織病理上有嗜酸性粒細(xì)胞的存在。扁平苔蘚樣角化病損害常為單發(fā)的平頂丘疹或小斑丘疹，無自覺癥狀，可自然消退。病理變化可有灶狀角化不全，無顆粒層楔形增厚，真皮浸潤細(xì)胞中可有嗜酸性粒細(xì)胞及漿細(xì)胞，可見日光性彈性纖維變性。副腫瘤性天皰瘡有些具有扁平苔蘚表現(xiàn)，特別是頑固的糜爛性扁平苔蘚的患者，要排除腫瘤，以除外副腫瘤性天皰瘡，這些腫瘤常是胸腺瘤、Castleman病、濾泡狀樹突細(xì)胞肉瘤、非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病等。?治療?扁平苔蘚目前沒有特效的治療方法，多采用綜合治療。有明確病因或疑似病因者應(yīng)及時去除病因，如治療慢性病灶、停用相關(guān)藥物等。?扁平苔蘚有哪些一般治療措施？治療慢性病灶，醫(yī)生會了解發(fā)病前用藥情況，停用可能引起本病的藥物；光線性扁平苔癬患者應(yīng)盡量避光或用遮光劑。?扁平苔蘚有哪些藥物治療？由于個體差異大，用藥不存在絕對的最好、最快、最有效，除常用非處方藥外，應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下充分結(jié)合個人情況選擇最合適的藥物?；颊呖稍卺t(yī)生指導(dǎo)下使用以下藥物進行治療。內(nèi)用藥治療糖皮質(zhì)激素目前治療本病主要藥物之一是糖皮質(zhì)激素，能使損害和瘙癢消退，可用于治療嚴(yán)重的病例、糜爛潰瘍性黏膜損害或進行性甲破壞或脫發(fā)。應(yīng)注意此藥的不良反應(yīng)，停藥后有些病例可能復(fù)發(fā)。維A酸類藥常用的是阿維A。此類藥物可能導(dǎo)致出生缺陷，因此孕婦或即將懷孕的婦女不能服用，并且阿維A停藥后的3年內(nèi)禁忌妊娠。免疫抑制劑常用于糖皮質(zhì)激素治療不敏感或禁忌者，或頑固難治的扁平苔蘚，但劑量宜小，需注意其不良反應(yīng)。環(huán)孢素口服，治療嚴(yán)重頑固性糜爛性或潰瘍性扁平苔蘚，一般在2~4周內(nèi)開始見效，效果良好，勿與非甾體類抗炎藥物同時使用。硫唑嘌呤口服，對類天皰瘡樣扁平苔蘚和口腔糜爛型扁平苔蘚療效較好。也可用環(huán)磷酰胺或甲氨蝶呤治療，注意其血象和肝功不良反應(yīng)。沙利度胺口服，常與糖皮質(zhì)激素、雷公藤多苷和氨苯砜同時用于重型扁平苔蘚，稱四聯(lián)療法。抗瘧藥物如羥氯喹口服，對口腔扁平苔蘚療效較好?？拐婢幬锶缁尹S霉素口服，對口腔糜爛型或伴有甲病或肥厚性或天皰性扁平苔蘚有較好療效。其他瘙癢患者可給抗組胺劑、止癢劑及鎮(zhèn)靜類藥物等。外用藥物治療糖皮質(zhì)激素外用治療扁平苔癬通常也是很有效的，對小面積的損害可單獨使用。但是外用糖皮質(zhì)激素必須注意其可致皮膚萎縮等副作用，故對面部及外陰部損害不宜長期使用，同時注意其可能誘發(fā)黏膜等真菌感染。肥厚性損害用超強效或強效糖皮質(zhì)激素外用或晚上封包。損害內(nèi)作點狀注射治療局限性、肥厚性和甲損害及口腔內(nèi)損害等均很有效。外陰、陰道、直腸和肛門部損害可外用1%氫化可的松霜或丁酸氫化可的松霜或可的松栓等?？谇粨p害可采用0.05%氯倍他米松戊酸酯氣霧吸入，或倍他米松溶液或地塞米松溶液在餐后和睡前含漱。糖皮質(zhì)激素軟膏治療牙齦損害時，可便用乙烯牙托。維A酸類外用阿維A（0.01%~0.1%）軟膏、異維A酸（0.1%）霜或軟膏、他扎羅汀或阿達(dá)帕林外擦，對有黏膜損害者濃度宜低，禁用于糜爛或潰瘍性扁平苔蘚。如同時外用糖皮質(zhì)激素則療效更好。肥厚性及甲的損害可外用0.05%維A酸軟膏局部封包。頭皮部萎縮性脫發(fā)性毛發(fā)扁平苔蘚，同時可外用2%~5%米諾地爾溶液外擦。免疫抑制劑0.1%他克莫司軟膏，或環(huán)孢素口腔漱口劑，用于治療嚴(yán)重頑固性黏膜糜爛性和難治性扁平苔蘚，能迅速緩解病情，但停藥后可能復(fù)發(fā)?？股仡愃沫h(huán)素溶液，治療口腔和陰道扁平苔蘚有效；復(fù)方四環(huán)素潑尼松膜等口瘡膜外貼，治療黏膜扁平苔蘚，臨睡前用效果更好。?扁平苔蘚有哪些手術(shù)治療？該疾病一般無需手術(shù)治療。?扁平苔蘚如何進行中醫(yī)治療？該疾病的中醫(yī)治療暫無循證醫(yī)學(xué)證據(jù)支持，但一些中醫(yī)治療方法或藥物可緩解癥狀，建議到正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)，在醫(yī)師指導(dǎo)下治療。?扁平苔蘚有哪些其他治療措施？光療光化學(xué)療法（PUVA）、窄譜UVB光治療和維A酸類藥+PUVA，治療扁平苔蘚，療效較好。激光治療二氧化碳激光或YAG激光，用于治療肥厚性斑塊及疣狀增生性扁平苔蘚；小劑量準(zhǔn)分子激光治療口腔糜爛性扁平苔蘚；氬離子激光器照射可用于紅斑鱗屑性損害。冷凍治療液氮冷凍可用于口腔扁平苔蘚的治療。預(yù)后?扁平苔蘚病程慢性，發(fā)生在皮膚和口腔黏膜的扁平苔癬在自然消退的時間上有所不同，約2/3皮膚扁平苔癬患者在1年后能夠自行消退。而口腔黏膜上的扁平苔癬自然消退則需5年，消退后可遺留淡褐色色素沉著，糜爛性皮損很少自然消退。皮膚扁平苔癬發(fā)生癌變是極為罕見的，小腿肥厚性扁平苔癬或跖部潰瘍性扁平苔癬可發(fā)生皮膚鱗狀細(xì)胞癌?？谇槐馄教Π_則增加發(fā)生口腔鱗狀細(xì)胞癌的風(fēng)險，病變多發(fā)生在慢性糜爛、潰瘍、萎縮及增生性斑塊損害上，最常見舌、頰黏膜、牙齦及唇部，平均病程為2~12年。惡變也可能與長期吸煙、口腔慢性念珠菌感染等因素刺激有關(guān)。?扁平苔蘚可能有哪些并發(fā)癥？癌變長期不愈的口腔或外陰糜爛潰瘍性扁平苔癬，有發(fā)生癌變的風(fēng)險。性功能障礙可能成為長期的并發(fā)癥。外陰和陰道的扁平苔蘚很難處理，會引起嚴(yán)重的疼痛，有時還會留下疤痕，引起性功能障礙。進食障礙口腔黏膜出現(xiàn)潰瘍可影響進食能力。聽力喪失如果沒有得到及時、積極的治療，耳道扁平苔癬可能導(dǎo)致聽力喪失。?日?；颊呷粘ｍ氉襻t(yī)囑堅持用藥，確保劑量、療程足夠，同時注意生活應(yīng)有規(guī)律，消除或減輕精神緊張，避免煙酒及刺激性食物，積極治療慢性病灶。?扁平苔蘚如何家庭護理？基礎(chǔ)皮膚護理注意局部皮膚的清潔，然后用保濕乳液涂抹皮膚；避免劃傷或傷害皮膚；皮膚表面的線性扁平苔蘚應(yīng)注意避光藥的使用。用藥護理遵醫(yī)囑正確合理用藥，注意觀察藥物療效和不良反應(yīng)，一旦發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)及時到醫(yī)院進行相應(yīng)的處理。日常生活管理保持皮膚干燥，避免熱水、肥皂燙洗、搔抓燙洗等不良刺激；保持有規(guī)律的生活，避免過度勞累；有口腔黏膜損害者，應(yīng)同時避免咬舌、咬唇、咬頰等不良生活習(xí)慣。?扁平苔蘚怎么預(yù)防？扁平苔癬的發(fā)病原因目前尚不明確，沒有有效的預(yù)防措施，可以通過以下方式減少發(fā)?。嚎刂谱约旱膲毫?，避免緊張和焦慮的情緒。避免接觸致病物，忌用容易引起致敏的藥物。積極治療慢性病灶。特別注意事項要定期檢查口腔黏膜，不要等到出現(xiàn)疼痛、牽拉、緊繃，甚至出血、糜爛、潰破、斑紋、色素等異常情況時才去檢查。禁止將容易刺破或鉤破口腔黏膜的食物或其他物品放入口腔咀嚼。?