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02月26日
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葉雙副主任醫(yī)師 上海中山醫(yī)院 婦科腫瘤 啊，親愛的各位朋友大家好，我叫葉霜，是名婦科腫瘤醫(yī)生啊啊靈機一動，想著說用一張圖來跟大家解釋，因為在門診的時候經(jīng)常給我們的患者和家屬畫了圖，這樣能夠幫助我們這個理解啊，那么原諒我的畫圖水平有限啊，今天的意圖系列之啊講解，我們要跟大家聊一聊這個卵巢癌的一個分析啊，卵巢癌呢，我們稱為沉默的殺手，是我們婦科惡性腫瘤里面惡性最高的腫瘤啊，為什么這么說，因為他在診斷的時候有四個人里面有三個人，也就是說75%的患者啊，他已經(jīng)是晚期了，什么叫晚期，我們腫瘤分為一期、兩期，三期和四期啊，那么我們就來說說怎么分，那么卵巢呢，我們大家看到在這里，它其實子宮卵巢在我們的盆腔啊，在盆腔里面，如果卵巢癌只有在卵巢上有其他地方。 都沒有，我們這個叫一期，也就是說待在他原來待的地方，這個就是一期，那什么叫兩期呢？已經(jīng)抽出卵巢了，在盆腔里其他地方有，比如說啊，直腸表面有，但是直腸沒有緊透，全程啊，這種我們就說兩期，只要在盆腔里有，但是上腹部，就是我們的腹腔沒有腫瘤，這個叫兩期啊，那么什么叫三期呢？也就是說腫瘤啊。 從卵巢啊，超出盆腔啊，擴散到上腹部，這就是三七了，也就是說腹腔里面有，那我們看到肝臟、脾臟，大網(wǎng)01月02日147
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史丹醫(yī)師 溫縣人民醫(yī)院 婦產(chǎn)科 通常意義上的卵巢癌主要是指上皮性卵巢癌。非上皮性卵巢惡性腫瘤占10%~15%，來自生殖細胞、性索-間質細胞、肉瘤輸卵管癌等。上皮性卵巢癌是研究卵巢癌發(fā)生、發(fā)展、診斷和治療的主要載體,多見于中老年婦女,高發(fā)年齡段為55~60歲,低度惡性腫瘤多見于中青年婦女,發(fā)病年齡在40~45歲,近年來,年輕女性該病發(fā)病率并不少見。在卵巢惡性腫瘤中,早期常無癥狀,主要因盆腔腫塊、腹腔積液或胸腔積液產(chǎn)生一些不典型的癥狀,如果出現(xiàn)下腹部不適或盆腔下墜感,納差,惡心,胃部不適等癥狀,或見腹部膨脹感,或壓迫癥狀,或疼痛,或月經(jīng)紊亂及內(nèi)分泌失調(diào)癥狀,或因轉移產(chǎn)生的相應癥狀。我們一定重視，及時到醫(yī)院檢查。2024年12月05日232
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劉東光主任醫(yī)師 濟寧市第一人民醫(yī)院 婦科 最近，有位病人，5年前，因良性病變，行子宮切除術+雙側輸卵管切除術。2個月前發(fā)現(xiàn)卵巢囊腫，行分期手術治療，術后病理組織學檢查是：卵巢高級別漿液性腺癌（IIb期）。病人有疑問，為什么5年手術時，沒有將雙側卵巢切除？如果切除了，不就不會得卵巢癌了?。恳卮鸬谝徊糠謫栴}，就要搞清楚預防性卵巢切除的指征。一般來說，有卵巢癌家族性遺傳史者，一級親屬在35歲以后，且完成生育功能者，可以選擇預防性雙側輸卵管卵巢切除術（BSO）。同時，受術者也應當清楚，絕經(jīng)前婦女（尤其是年輕的絕經(jīng)前婦女）接受BSO后，會導致過早絕經(jīng)和激素大幅變化，進而影響生活質量、性功能、骨骼健康和罹患心血管疾病的風險。那么，什么是卵巢癌遺傳性家族史呢？是指遺傳物質發(fā)生變化，或由致病基因控制的疾病，遺傳給子代的現(xiàn)象。如攜帶BRCA1、BRCA2基因，或其他已知易感基因胚系致病性變異女性，罹患卵巢癌（和乳腺癌）的風險極高。攜帶BRCA1基因突變女性一生中患卵巢癌的風險為44%~61%，而攜帶BRCA2基因突變的風險為17%~24%，其中大多數(shù)為高級別漿液性卵巢癌。在患有高級別漿液性卵巢癌的婦女中，胚系致病性變異的發(fā)生率要高很多（20%~25%）。因此，識別出攜帶致病性變異的高級別漿液性卵巢癌女性患者，并對其親屬進行檢測，這些攜帶者可以考慮采取預防性干預措施。盡管該患者5年前47歲，且完成了生育功能，但是，尚未絕經(jīng)，且沒有家族史，不符合BSO指征，所以，未行卵巢切除術，僅行輸卵管切除術。美國臨床腫瘤學會，目前建議，對所有確診為上皮性卵巢癌的婦女，在診斷時，進行胚系檢測（對不攜帶胚系致病性變異的婦女進行體細胞檢測），為其治療提供依據(jù)，并對發(fā)現(xiàn)變異婦女的親屬進行后續(xù)咨詢和檢測。此外，還通過“回溯“計劃對以前診斷為卵巢癌但當時未接受檢測的婦女進行回溯檢測。盡管這些胚系基因突變在普通人群中非常罕見（合計小于1%），但在高風險人群之外，有關此類篩查計劃的風險和益處的數(shù)據(jù)非常有限，所以，普通人群相關基因篩查是一個值得探討的方略，已有學者呼吁進行人群基因檢測。要回答第二部分問題很簡單。歷史上，BSO一直被視為降低攜帶胚系致病性BRCA突變女性風險的金標準。這不僅能將卵巢癌的風險降低80%~90%，還能將乳腺癌的風險減半，但是要搞清楚預防的概念。由于大部分高級別漿液性卵巢癌起源于輸卵管，輸卵管切除術可能會減少這些不良影響。越來越多的證據(jù)也表明，僅行輸卵管切除術也能顯著降低卵巢癌風險。一項薈萃分析結果發(fā)現(xiàn)，輸卵管切除術可將普通人群罹患卵巢癌的風險減半，隨后大多數(shù)研究的數(shù)據(jù)也支持這一發(fā)現(xiàn)。在遺傳風險較高的女性中，單純輸卵管切除術也可能降低患卵巢癌的風險。一項關于根治性輸卵管切除術（切除輸卵管及其相連部分卵巢）的小型試驗，納入121名絕經(jīng)前、年齡≥35歲、遺傳風險高的女性，其中40%女性繼續(xù)接受雙側輸卵管切除術，中位隨訪7.3年后發(fā)現(xiàn)，沒有人被診斷出新發(fā)婦科惡性腫瘤?？梢?，預防是降低發(fā)病風險，減少發(fā)病率，而非完全避免相應疾病的發(fā)生。不幸的是，這位病人，盡管切除了雙側輸卵管，也沒有避免罹患卵巢癌。綜上所述，攜帶BRCA1、BRCA2基因，或其他已知易感基因胚系致病性變異女性，在35歲、完成生育功能以后，有必要接受預防性雙側卵巢輸卵管切除術（BSO），其子代應常規(guī)做基因篩查，并遵循上述原則。而普通人群女性，在行子宮切除術時，應常規(guī)接受預防性雙側輸卵管切除術。2024年06月10日409
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劉東光主任醫(yī)師 濟寧市第一人民醫(yī)院 婦科 卵巢產(chǎn)生的淋巴，匯集到卵巢門淋巴管，并通過卵巢門淋巴管，向三個方向流動，一是流向腰淋巴結，二是流向髂總淋巴結，三是流向腹股溝淋巴結，下面進行分述。1.自卵巢門發(fā)出6-8支淋巴管，沿卵巢懸韌帶（骨盆漏斗韌帶）與卵巢血管伴行上升，到第一、二腰椎水平的高位腹主動脈旁和腎靜脈區(qū)域的腰淋巴結，是卵巢淋巴的主要走向。2.自卵巢門發(fā)出的另一部分淋巴管行走于宮旁，在闊韌帶內(nèi)與子宮血管的卵巢支伴行，通往盆腔，到達髂內(nèi)、髂外及髂總淋巴結。當主要淋巴通路受阻時，淋巴液可沿此通道到達盆腔淋巴結。3.卵巢淋巴管，僅有極少數(shù)可沿圓韌帶到達腹股溝淋巴結。4.而卵巢癌，除了通過上述淋巴走向轉移外，也可以通過體表向淋巴（如腹股溝淋巴結）轉移，還有其它少見的淋巴轉移，比如孤立性闌尾轉移（右側卵巢與盲腸、闌尾存在淋巴管吻合，早期即可發(fā)生隱匿性轉移）、腸系膜淋巴結轉移（經(jīng)腹膜途徑植入小腸漿膜，也可通過腹膜后淋巴管和腸系膜根部的淋巴管相交通）、體表淋巴結轉移（腹腔腫瘤細胞進入乳糜池和胸導管，至橫膈上淋巴結，進入左側鎖骨上及腋窩淋巴結）、縱膈淋巴結轉移（通過腹膜后淋巴結或經(jīng)橫膈由腹膜后淋巴網(wǎng)進一步達胸膜表面）、橫膈下通路轉移（晚期腹水腫瘤細胞與橫膈接觸并種植轉移，累及橫膈引流相關淋巴結）等。2024年05月10日255
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劉東光主任醫(yī)師 濟寧市第一人民醫(yī)院 婦科 上皮性卵巢癌最常見的轉移方式是腹腔種植轉移，也通過淋巴和血行轉移。隨著外科手術技術的改進和新型抗癌藥物的應用，卵巢癌患者獲得了長期生存，但遠處轉移的發(fā)生率也有升高的趨勢。卵巢癌遠處轉移，理論上可以發(fā)生在任何部位，如胸膜、肝臟、肺臟、皮膚、骨、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、脾臟和乳房等。2018年，DengK等學者以美國國家癌癥研究所2010-2014年的SEER數(shù)據(jù)庫為基礎，篩選了1481名卵巢癌患者進行分析，并鑒定出了1819個遠端轉移灶。按轉移幾率較高的五個來排序，依次為：Cheng等分析了665例患者，其中胸膜轉移的發(fā)生率為0．75%、肺轉移的發(fā)生率為1．05%、縱隔淋巴結轉移的發(fā)生率為0．45%;Cormio等報道上皮性卵巢癌胸膜轉移的發(fā)生率為6．6%、肺轉移的發(fā)生率為4．6%、縱隔淋巴結轉移的發(fā)生率為0．45%。肺、胸膜及縱隔淋巴結轉移目前多采用放化療治療，近年來胸腔鏡手術逐漸被用于晚期卵巢癌診斷和治療，胸腔鏡檢查有助于判斷胸膜腔的受累情況并使部分患者實現(xiàn)胸腔內(nèi)病灶的減滅，手術切除胸腔內(nèi)復發(fā)病灶目前還存有爭議。Cormio等報道肝轉移的發(fā)生率為12．6%。Gasparri等報道肝轉移的發(fā)生率在15%～18%，通過血行轉移到肝實質，對于肝臟轉移的患者依據(jù)復發(fā)部位可采取肝段、肝葉或楔形切除等術式有助于延長患者生存期，肝復發(fā)病灶切除術后的中位生存期范圍為12～39個月;初次手術的術后殘留病灶是影響預后的重要因素。對于無法手術切除的肝臟病灶可采取放射性粒子植入、肝動脈栓塞、射頻消融及全身化療治療。Cormio等報道上皮性卵巢癌脾臟轉移的發(fā)生率為3%。Meiling等報道脾臟惡性腫瘤的發(fā)生率是0．6%，其中來自于卵巢癌轉移的脾臟腫瘤占2%～4%，脾臟是免疫器官，發(fā)生脾臟轉移通常是晚期預后較差的表現(xiàn)。對于晚期及復發(fā)性卵巢癌患者，為達到滿意的腫瘤細胞減滅術，脾臟切除是有必要的，可以提高患者的生存質量及生存率，圍手術期應用足量的抗生素可以預防術后兇險性感染的發(fā)生，對于達不到滿意手術范圍的患者，可行姑息性手術，術后輔助化療提高患者的生存率。對于不能耐受手術的患者可行脾動脈栓塞、射頻消融及全身化療治療。由于血腦屏障的存在，卵巢癌發(fā)生腦轉移很少見，腦轉移多繼發(fā)于肺、骨、淋巴結和肝等臟器之后。Walter等報道卵巢癌腦轉移的發(fā)生率為0．5%～3%，最常見的癥狀包括:頭痛(57%)、精神狀態(tài)改變(23%)、共濟失調(diào)(17%)、全身乏力(17%)、中風(14%)、癲癇(11%)、惡心嘔吐(9%)、視力變化(3%);有癥狀的患者建議使用糖皮質激素治療改善患者癥狀，推薦使用地塞米松，初始時為4～8mg/天，當有顱內(nèi)壓增高時增至16mg/天。腦轉移的治療有全身化療、全腦放射治療、立體定向放射治療、伽馬刀及手術治療;由于血腦屏障的存在，絕大多數(shù)水溶性藥物無法在腦內(nèi)達到有效濃度從而發(fā)揮抗腫瘤作用，所以腦轉移是否需要化療目前存在爭議。腦轉移的診斷多在上皮性卵巢癌確診后的8～17個月，腦轉移的中位生存時間是4.5個月(范圍0.1～25.9個月)。上皮性卵巢癌皮膚轉移的發(fā)生率為1．9%～5．1%，卵巢癌是繼腎癌、肺癌和乳腺癌之后的第四個在女性中容易發(fā)生皮膚轉移的惡性腫瘤，皮膚轉移的發(fā)生機制可能是腫瘤細胞的直接傳播及潛在增長，與手術相關的意外植入或腫瘤細胞通過淋巴或造血系統(tǒng)的傳播有關，沒有腹部皮膚損傷的患者可能是由于腫瘤栓子通過淋巴或造血系統(tǒng)的傳播。皮膚轉移的部位包括手術瘢痕、引流口或穿刺口瘢痕、胸壁、腹壁及四肢等。對于單發(fā)的皮膚轉移病灶最佳選擇應是手術切除，對于不適合手術切除的病灶可以采用電凝法、電子束治療、光動力療法及放療，在一定程度上能夠緩解患者局部的疼痛及預防出血和感染的發(fā)生。卵巢癌骨轉移少見，卵巢癌骨轉移多因嚴重的疼痛、病理性骨折及截癱等并發(fā)癥嚴重影響患者的生存質量。Callery等報道骨轉移的發(fā)生率為0．1%～0．12%，中位生存期為7．5個月(范圍6～39個月)。Tiwari等報道骨轉移發(fā)生率為0．82%，骨轉移多繼發(fā)于肺及淋巴結轉移后，骨盆和脊柱是卵巢癌骨轉移最常見的部位，治療多采用放化療、放射性核素治療、抑制骨質吸收藥物及止痛藥物等綜合治療，可以不同程度提高患者的生存質量及生存時間。約有14%～70%淋巴結轉移是局限于骨盆和主動脈區(qū)域的，腹腔外淋巴結轉移率為5%～44%，其中腹股溝淋巴結轉移的發(fā)生率為3%～5%。對于發(fā)生在腹股溝、頸部、鎖骨上/下及腋下淋巴結轉移可以采取手術切除、局部放療及全身化療等綜合治療，發(fā)生遠處淋巴結轉移的患者預后差。Chen等報道上皮性卵巢癌發(fā)生頸部淋巴結轉移的中位時間是43．3個月(范圍5～117個月)，中位生存期為12個月，并指出在確診卵巢癌時即發(fā)生頸部淋巴結轉移的患者的預后優(yōu)于復發(fā)時診斷頸部淋巴結轉移的患者。遠處轉移可以發(fā)生在疾病確診時，也可以發(fā)生在疾病的進展期，遠處轉移可以是單個部位的也可能是多個部位同時或相繼發(fā)生。上皮性卵巢癌遠處轉移的發(fā)生可能與發(fā)病時年齡、KPS評分、腫瘤病理類型、腫瘤分化程度、初次化療敏感性、臨床分期(FIGO)、淋巴結轉移、初次腫瘤細胞減滅術情況的因素有關，還有待進一步研究證實。遠處轉移目前無標準的治療方案，最主要的治療是控制原發(fā)病，治療方案的選擇需要充分評估患者病情，多學科聯(lián)合治療模式可以不同程度提高患者的生存質量及生存時間。2024年04月30日296
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劉東光主任醫(yī)師 濟寧市第一人民醫(yī)院 婦科 卵巢癌是死亡率最高的婦科惡性腫瘤。2023年，卵巢癌研究聯(lián)盟（OCRA）發(fā)表《卵巢癌篩查和癥狀認識共識聲明》，建議所有女性，無論卵巢癌患病風險如何，都應在完成生育后考慮進行其他盆腔手術的同時預防性切除輸卵管（機會性輸管切除術）。事實上，這一理念已提出十余年。然而，對于高危人群，預防性手術并未得到廣泛應用?！痘谥袊巳旱腂RCA胚系突變篩查專家共識（2024年版）》正式發(fā)布，是中國第一部基于表型健康人群的BRCA基因突變篩查專家共識。對于卵巢癌：（1）完成生育后35-40歲，BRCA2陽性可稍晚進行降低風險的輸卵管卵巢切除術（riskreducingsalpingo-oophorectomy,RRSO）；（2）未選擇RRSO的個體在30-35歲后進行經(jīng)陰道超聲（transvaginalofultrasound,TVUS）檢查和CA125檢查，每年一次。NCCN指南（2024年更新）推薦BRCA突變?nèi)巳哼M行RRSO：（1）基于卵巢/輸卵管癌的年齡相關風險：BRCA1突變建議在35-40歲間進行RRSO，因為BRCA2突變的卵巢癌發(fā)病時間比BRCA1平均晚8-10年，因此BRCA2變異將卵巢癌風險管理的RRSO延遲至40-45歲是合理的。（2）建議術前行CA125和盆腔超聲檢查。（3）在絕經(jīng)前個體中，卵巢癌切除術可能會降低患乳腺癌的風險，但其程度尚不確定，并且可能是基因特異性的。（4）激素替代治療通常沒有禁忌癥，因此應與沒有乳腺癌個人史的絕經(jīng)前患者進行討論。對BRCA1和BRCA2突變攜帶者的卵巢癌風險進行咨詢時，需要考慮的問題有：篩查的時機和價值、藥物預防、RRSO的時機和方法、RRSO后的激素替代治療（HRT）、RRSO后的隨訪及生育問題等。RRSO的不同指南比較如下圖：盡管在實施RRSO的年齡上存在差異，但對實施RRSO的建議已達成共識。RRSO主要適用于以下3類人群：（1）BRCA突變攜帶者，BRCA1（35-40歲），BRCA2（40-45歲）；（2）Lynch綜合征患者，卵巢癌發(fā)病風險為3%~11%，子宮內(nèi)膜癌發(fā)病風險為12%~48%，其發(fā)病風險會依據(jù)基因突變的具體情況不同，因此，對于Lynch綜合征患者可考慮行RRSO+預防性子宮切除術；（3）BRCA或Lynch綜合征以外的BRIP1、RAD51C和RAD51D基因突變的患者，其卵巢癌風險也會增加。2024年04月17日292
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劉東光主任醫(yī)師 濟寧市第一人民醫(yī)院 婦科 據(jù)文獻報道，心膈角淋巴結轉移在晚期卵巢癌患者中的發(fā)生率達10%~62%。盡管心膈角淋巴結轉移，在晚期卵巢癌患者中常見，但是并不是所有的患者都適合進行心膈角淋巴結切除術。目前也沒有指南，對心膈角淋巴結切除的適應證給出具體推薦。對于轉移心膈角淋巴結是否切除，目前是有爭議的。首先是，如何判定心膈角淋巴結是否有轉移？對卵巢癌患者，術前通常用CT/MRI影像學檢查進行評估。目前關于心膈角淋巴結短軸，最長多少是可疑轉移淋巴結，沒有統(tǒng)一的標準，據(jù)文獻報告，它的截斷值在5~10mm。不過，不同的指南中有不同的推薦。歐洲泌尿生殖協(xié)會推薦心膈角淋巴結短軸＞5mm，認為是可疑心膈角淋巴結轉移；RESIST指南則推薦以心膈角淋巴結短軸＞10mm作為截斷值；其他的研究還有以8mm為截斷值的。目前哪一種截斷值更具有診斷價值還不明確。術前進行增強PET-CT檢查，可以提供更好的判斷。其次是，除了心膈角淋巴結轉移之外，還有沒有其他不可切除的病灶，也就是盆腹腔病灶切除能不能達到R0，腹腔外的其他病灶能不能也切除，達到全身病灶R0切除的狀態(tài)？如果不能滿足這些條件，手術仍后會有病灶殘留，那么單獨切除心膈角轉移淋巴結，就沒有意義。不能為切除心膈角淋巴結而切除，醫(yī)生還是要以患者的利益作為重。第三是，要考慮患者的手術耐受程度，術前做好評估。無法耐受手術患者，建議新輔助化療后再考慮是否行手術治療。綜上所述，對于卵巢癌可疑心膈角淋巴結轉移的患者，術前要做好充分的評估，如果預計能夠達到全身病灶R0切除，則可以制定切除心膈角淋巴結的手術計劃，患者方有可能從中獲益。源自公眾號“婦產(chǎn)科在線”。2024年03月18日386
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褚兆蘋副主任醫(yī)師 河北省人民醫(yī)院 婦科 70%的卵巢癌患者診斷時為Ⅲ期，被稱為"沉默的殺手",為啥不能早發(fā)現(xiàn)呢？原因有三卵巢位于盆腔深處，它不像乳腺癌可以通過觸診發(fā)現(xiàn)結節(jié)，早期卵巢癌患者往往沒啥不舒服即使晚期也只有腹脹、食欲差，這很難讓患者想到卵巢癌，所以臨床很多卵巢癌患者是通過看消化科，轉到婦科來的。卵巢癌目前尚無有效的篩查策略。不像宮頸癌可以婦科定期查體、規(guī)范篩查，卵巢位于盆腔深處，取不到細胞，也沒有特異性高的腫瘤標志物。一般宮頸癌從感染到發(fā)病要十幾年時間，有很多的機會可以篩查發(fā)現(xiàn)，但是卵巢癌發(fā)展迅速，有可能從發(fā)現(xiàn)到晚期僅數(shù)月或1年的病史。2023年12月27日506
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葉雙副主任醫(yī)師 上海中山醫(yī)院 婦科腫瘤 為什么想到和各位病友聊聊這個極為少見的卵巢惡性腫瘤？源自門診的一位病人。對該病人的印象深刻，是因為她的兒子。初次，是在互聯(lián)網(wǎng)平臺遠程咨詢我，之后，來到了我的門診。在見到患者本人前，我見了他兒子至少2次，每次都從寧波匆匆趕來。其實，我覺得有些事情，可能無需跑一趟；但是，這個男孩子很執(zhí)著，每次都會帶著問題而來。對于外院手術，來我院化療的患者，我們都會建議病理會診（把手術病理切片送到我們醫(yī)院病理科，再會診，出個結論），因為，病理非常重要。病理報告，相當于給腫瘤定個性，它是溫和的腫瘤，還是兇險的腫瘤，該怎么治，完全取決于病理。當然，現(xiàn)在的病理，除了一紙病理報告，還有分子檢測，包括基因檢測，免疫組化，等等。該患者的病理，等了很久，我也有些不好的預感。等得久，往往說明病理比較疑難，需要做免疫組化，或者病理科醫(yī)生討論。每次，我都會叮囑，下次門診要提醒我，病理報告出來沒。周四上午，患者兒子再次來到門診。我還有點驚訝，周三才看過門診，怎么今天來了？他告訴我，病理報告出來了，我一看，果不其然，卵巢癌肉瘤……這到底是一種怎樣的腫瘤？1.罕見（非常非常少見）：卵巢癌肉瘤，是卵巢癌的一種，占所有卵巢癌的1-4%，所以非常罕見。2.很兇險，預后極差：大多在初始結束1年內(nèi)復發(fā)，中位生存時間8-26個月，5年生存率28%3.名字的由來：癌肉瘤＝上皮成分+肉瘤間葉成分（同源性／異源性）。惡性腫瘤，有癌（是上皮來源的腫瘤），有肉瘤（間葉成分）。癌肉瘤同時有這兩種不同來源的成分。4.化療方案：因為癌肉瘤很少見，它的治療方案還是參考卵巢癌的方案，鉑類為基礎的方案仍然是金標準。5.靶向治療：研究很少！因為腫瘤極為少見，因此研究很少；正因為研究少，所以靶向治療不成熟，僅僅是個例報道。什么是個例報道？比如卵巢癌肉瘤患者，做了基因檢測，可能有BRCA突變，那我們就經(jīng)驗性的給與PARP抑制劑；再比如，如果有HER2過表達（免疫組化），我們就經(jīng)驗性的抗HER2治療。這類經(jīng)驗性的治療，都是沒有批準的適應癥，是根據(jù)個體的個體化治療。6.基因檢測：從第4/5條可以看出，對于這類極為少見的惡性腫瘤，確實建議做基因檢測，尤其覆蓋面廣的基因檢測，但是，覆蓋面越廣，往往意味著花費更貴，可能能找到靶向治療的線索，也很有可能竹籃子打水一場空。在一些極為兇險的腫瘤面前，醫(yī)生也束手無策。我想到這樣一句話，醫(yī)學是一個不完美的科學但是醫(yī)學是有溫度的。但愿，我們能給這些罕見而又兇險腫瘤的患者和家屬帶去些許幫助。參考文獻：GynecologicOncology142(2016)248-2542023年12月23日898
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