蒙古斑
常見的先天性色素性皮膚病,好發(fā)于新生兒的腰骶部、臀部及后背,泛發(fā)者也可見于頭面、掌跖、外生殖器等部位?;宜{色或青色類圓形的斑,顏色均,不規(guī)則,單發(fā)或多發(fā),大小不等,無自覺癥狀。90%以上黃色人種在出生時有皮損,一般在3-7歲自然消退。也有年齡在21-35歲的成人上肢及肩部有持續(xù)存在。。皮疹泛發(fā)者須警惕潛在的先天性疾病,累及整個臀部、前胸及四肢、眼瞼,并出現(xiàn)皮膚輕度增厚、肘膝關節(jié)活動受限,肝大,診斷為蒙古斑合并 Hurler綜合征,提示泛發(fā)性蒙古斑可能有助于早期發(fā)現(xiàn)某些先天性代謝性疾病。如果蒙古斑合并鮮紅斑痣等血管性疾病,則要診斷為色素性血管性斑痣性錯構瘤病。本病未見皮膚惡變的報道。真皮中下層膠原纖維間可見樹枝狀或紡錘狀的黑素細胞,長軸多與皮面平行。須與藍痣鑒別,顏色更深,皮損較小,界限清楚,突出皮面,組織病理上真皮內較多的樹枝狀黑素細胞及大量的色素顆粒。幾乎所有病例均可自然消退,無須治療.
陳杰 福清市醫(yī)院 皮膚科