兒童肝母細胞瘤
肝母細胞瘤:是兒童期最常見的肝臟腫瘤,90%發(fā)生于5歲以內(nèi)。該病起病隱匿,早期多無癥狀,約20%的患兒在診斷時已發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移。手術切除腫瘤是肝母細胞瘤的重要治療手段,能否完整切除腫瘤是影響預后的關鍵因素,但若診斷明確后直接手術,腫瘤完全切除的比例僅為50%~60%,且單純手術治療的患兒容易術后復發(fā)。手術前化療對于提高外科手術的腫瘤完整切除率及降低腫瘤復發(fā)率起到了重要作用,術后化療則可進一步消除原位殘留及遠處轉(zhuǎn)移病灶。目前以手術聯(lián)合化療為主的多學科診治成為肝母細胞瘤治療的標準模式。 臨床表現(xiàn) 該疾病雖然屬于惡性腫瘤,但是早期多無明顯典型的癥狀,多是在父母給孩子洗澡時,或者寶寶體檢時發(fā)現(xiàn)的腹部隆起。多以不規(guī)則局限性肝臟腫大為最初癥狀,腫塊位于右腹或右上腹部。腫瘤生長迅速,有的可達臍下或超越中線,表面光滑,邊緣清楚,硬度中等,略能左右移動,無壓痛。起病隱匿。早期除有輕度貧血外,一般情況多良好。晚期則出現(xiàn)黃疸、腹水、發(fā)熱、貧血、體重下降,腹壁可見靜脈怒張,并可因腹內(nèi)巨大腫塊造成呼吸困難。 實驗室檢查 ,甲胎蛋白(AFP) AFP水平升高為HB重要的診斷標準之一,大多數(shù)HB患者AFP水平異常升高,臨床病情與AFP水平密切相關。 影像學檢查 腹部超聲 , 胸部CT、腹部增強CT、 (2)典型的影像學表現(xiàn):腹部CT提示肝內(nèi)單發(fā)或多發(fā)的實性為主的軟組織包塊,血供豐富,可侵犯重要血管,可見鈣化灶及囊性壞死。腹部超聲顯示單發(fā)實質(zhì)性包塊,少數(shù)病例可為多發(fā)病灶,病灶邊緣清晰,回聲輕度增強。 治療:主要是手術治療加術后化療。
胡鵬飛 景德鎮(zhèn)市婦幼保健院 兒內(nèi)科