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安徽省腫瘤醫(yī)院
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骨髓增生異常綜合征
醫(yī)院科室:
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開通的服務(wù):
不限
醫(yī)生職稱:
不限
出診時間:
不限
李春
主任醫(yī)師
安徽省腫瘤醫(yī)院? 兒科
擅長:兒童血液腫瘤
專業(yè)方向:
兒科
主觀療效:暫無統(tǒng)計(jì)
態(tài)度:暫無統(tǒng)計(jì)
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未開通
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骨髓增生異常綜合征科普知識
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骨髓增生異常綜合征屬于慢性病范疇
唐旭東醫(yī)生的科普號
二線難治性骨髓增生異常綜合征伴環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞(MDS-RS)治療后獲得血液學(xué)進(jìn)步1例
梅XX,男性,85歲。就診時間:2024-11-18。主訴:貧血3年余,加重4月?,F(xiàn)病史:患者2021年體檢發(fā)現(xiàn)貧血,未明確原因。2023年8月在珠海中醫(yī)院住院,骨髓涂片:增生活躍,紅系未見明顯代償/環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞16%,血小板減少;骨髓活檢病理:增生活躍,紅系未見明顯代償,MF-1;流式免疫分型未見異常;染色體:20q-;基因:SF3B1+,PPM1D+。診斷MDS-RS(IPSS-R低危,20q-,SF3B1+、PPM1D+)。23年8月-24年1月予生血寧、中藥治療,疾病穩(wěn)定,Hb70g/L左右,PLT80×109/L左右;24年2月-24年7月因逐漸依賴輸血,改為羅特西普50mg,q21d皮下注射治療,Hb70g/L左右,PLT60×109/L左右。2024年8月中大五院骨髓干抽,流式免疫分型:異常原始髓系細(xì)胞1.5%,以羅特西普75mgq21d治療,依賴紅細(xì)胞輸注;24年9月-24年11月行3程小劑量阿扎胞苷治療,期間以羅特西普75mgq21天皮下注射,間斷輸紅細(xì)胞,Hb70g/L左右,PLT下降到30×109/L。來診時網(wǎng)織紅細(xì)胞3.06%,絕對值55.4×109/L,血清鐵蛋白965.68ng/ml,血清促紅素3302mIU/ml,血象:WBC5.8×109/L,Hb67g/L,PLT37×109/L。癥見:面色蒼白,乏力,下肢浮腫,皮膚瘙癢,舌淡苔白膩,脈弦細(xì)數(shù)。既往史/個人史/家族史:無特殊。西醫(yī)診斷:MDS-RS(低危組,R-IPSS3.5分,20q-,SF3B1+、PPM1D+)。中醫(yī)診斷:髓毒勞(精氣血陰虛型)。第一階段治療(2024.11.18—2025.3.9共3.7月)1.中藥湯劑,以補(bǔ)血方加減(略),日1劑,共4周(24.11.18—24.12.15)。?再障生血膠囊5粒,日三次,口服,共7周(24.11.18—24.12.15;25.2.10—25.3.2)2.西藥以聯(lián)合刺激造血為主。羅普斯亭250ug-500ug,皮下注射,qw,共8次;羅特西普100mg,皮下注射,q3w,共3次。第一階段治療后血常規(guī):WBC(3.9-13.7)×109/L,ANC(1.5-8.1)×109/L,Hb(57-72)g/L,PLT(30-113)×109/L。第一階段治療及血常規(guī)變化趨勢如下圖第二階段治療(2025.3.10—2025.6.29共3.7月)1.羅普斯亭250ug-500ug,皮下注射,qw,共10次;2.羅特西普100mg,皮下注射,q3w,共5次。第二階段治療后血常規(guī):WBC(7.2-13.4)×109/L,ANC(3.6-7.6)×109/L,Hb(61-80)g/L,PLT(33-113)×109/L。按語:該患者初診為IPSS-R低危組MDS-RS,先后歷經(jīng)中醫(yī)藥、羅特西普單藥、阿扎胞苷+羅特西普,最終治療無效,貧血血小板減少加重來診,屬于2線治療后難治性低危MDS-RS?;颊呓?jīng)中醫(yī)藥、羅特西普治療后,骨髓干抽,骨髓FMC見異常原始髓系細(xì)胞1.5%,貧血加劇,考慮為MDS造血衰竭;后以阿扎胞苷+羅特西普治療后,貧血加重,依賴輸血,血小板低下,考慮為骨髓抑制,而非疾病進(jìn)展為MDS-伴原始細(xì)胞增多或急性髓系白血病?;谝陨险J(rèn)識,結(jié)合羅普司亭治療腫瘤治療相關(guān)血小板減少癥和MDS、羅特西普治療MDS-RS研究進(jìn)展,以及患者中醫(yī)髓毒勞疾病精氣血陰虛的本質(zhì),我們第一階段采用中藥復(fù)方補(bǔ)血方+再造生血膠囊+羅普司亭+羅特西普治療,發(fā)現(xiàn)羅普司亭聯(lián)合羅特西普或羅普司亭單藥治療期間,WBC、ANC、PLT有升高趨勢,但Hb僅穩(wěn)定或有下降趨勢,不能獲得紅系血液學(xué)進(jìn)步,可能與羅普司亭聯(lián)合羅特西普使用時間短暫,或羅普司亭單藥刺激紅系造血作用有限有關(guān)。第二階段我們聯(lián)合應(yīng)用羅普司亭和羅特西普2月后,患者終于獲得了紅系血液學(xué)進(jìn)步,脫離紅細(xì)輸血困擾,隨訪至25年6月15日,Hb78g/,PLT68×109/L。
廣東省中醫(yī)院血液科科普號
骨髓增生異常綜合征,70歲,原始細(xì)胞8%,如何治療
唐旭東醫(yī)生的科普號