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淺談—單基因遺傳病攜帶者篩查
遺傳病是遺傳物質(zhì)改變所導(dǎo)致的疾病,是罕見病、部分常見病和出生缺陷的重要病因。單基因遺傳病是最常見的出生缺陷病因之一,約22%的出生缺陷是由單基因遺傳病導(dǎo)致的。研究表明,正常人群中平均每人攜帶2.8個(gè)致病基因,若夫妻雙方為同一種致病基因攜帶者,就有可能生育患病的后代!地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥、耳聾、苯丙酮尿癥等都屬于單基因遺傳病。而大多數(shù)單基因病臨床表現(xiàn)較為嚴(yán)重,缺乏有效的治療方法,治療費(fèi)用昂貴。隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展,可通過孕前或孕早期的篩查和診斷,可降低患兒的出生。越來(lái)越多的醫(yī)療機(jī)構(gòu)將攜帶者篩查作為一級(jí)和二級(jí)出生缺陷防控措施,可針對(duì)孕前和孕早期的夫妻及關(guān)注自身健康的成年人,提供十幾種到上百種遺傳病的篩查服務(wù)。了解罕見病,認(rèn)識(shí)罕見病,生育健康寶寶,是我們共同的目標(biāo)??!
劉奕平
濟(jì)寧市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心 產(chǎn)前篩查與診斷中心
診療感悟
最近一段時(shí)間來(lái)就診的一歲以上的患兒明顯增多,歪頭明顯,大小臉.大小眼明顯。有部分跑步時(shí)高低肩明顯。詢問家長(zhǎng)怎么沒早治療,好多人沒當(dāng)回事,以為大大就好了。耽誤了最佳治療時(shí)期,提示斜頸患兒家長(zhǎng)要提高重視,早發(fā)現(xiàn)早治療,最好去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院找專業(yè)醫(yī)生治療。
顏廷鋒
濟(jì)寧市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心 兒童康復(fù)中心
宮頸機(jī)能不全
宮頸機(jī)能不全指在沒有宮縮的情況下,子宮頸由于解剖或功能缺陷不能維持妊娠至足月。典型的臨床表現(xiàn)為孕中期或孕晚期的早期宮頸無(wú)痛性擴(kuò)張,伴有妊娠囊膨入陰道,隨后不成熟胎兒娩出。宮頸機(jī)能不全是導(dǎo)致中晚期流產(chǎn)和早產(chǎn)的主要原因,不予糾正則反復(fù)發(fā)生。宮頸環(huán)扎術(shù)是目前治療 宮頸機(jī)能不全的診斷首先要依據(jù)一次或多次的中期流產(chǎn)病史。超聲,尤其是經(jīng)陰B超是目前公認(rèn)的最主要的診斷方法,宮頸機(jī)能不全早期可以看到宮頸內(nèi)口的縮短或者成漏斗狀(胎膜呈漏斗狀進(jìn)入宮頸內(nèi)口)。通常,曾有孕中期流產(chǎn)的婦女在妊娠16-18周時(shí)如果頸管長(zhǎng)度小于25mm提示可能發(fā)生早產(chǎn)或流產(chǎn)。
王靈
濟(jì)寧市婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心 婦產(chǎn)科