常見紫紺先心-法洛四聯(lián)癥
法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot,TOF)是最常見的紫紺型先天性心臟病?;静±斫馄矢淖?yōu)橛倚氖伊鞒龅廓M窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。每10000活體新生兒有3-6例會是法洛氏四聯(lián)癥患兒,占先天性心臟病的 5%~7%。? 臨床表現(xiàn):有一部分比較輕的法四患者可無明顯臨床癥狀。 但是法四典型臨床表現(xiàn)為:口唇以及四肢末梢紫紺,缺氧發(fā)作時可出現(xiàn)食欲差,精神萎靡,呼吸困難,缺氧引發(fā)紫紺加重,甚至危及生命.法四患者常常喜歡蹲踞。此外,少數(shù)法四患者可出現(xiàn)腦血栓、腦膿腫和感染性心內(nèi)膜炎。 體格檢查:部分患者生長發(fā)育遲緩,口唇以及四肢青紫,杵狀指趾,胸廓畸形。心前區(qū)可以聞 及心臟雜音。 法四患者一旦確診,均應(yīng)考慮手術(shù)治療。 一、對于無明顯癥狀的法四患者,滿足條件,出生后 6 個月至 1 歲進行手術(shù);(部分輕型法四,我中心可行右側(cè)腋下微創(chuàng)切口手術(shù)) 二、伴有缺氧癥狀的新生兒或小嬰兒 法四 應(yīng)進行急診手術(shù); 術(shù)后跨肺動脈瓣壓差<20 mm Hg、右心室流出道流速<3 m/s 為手術(shù)效果滿意。術(shù)后保留輕度的肺動脈瓣狹窄,跨瓣壓差 15~30 mm Hg,可顯著降低遠(yuǎn)期肺動脈瓣反流,降低遠(yuǎn)期肺動脈瓣再手術(shù)率; 隨著醫(yī)學(xué)的進步,目前法四的治療效果不斷提高,并發(fā)癥減少,死亡率逐漸下降。目前國內(nèi)外早期手術(shù)死亡率在 2%~5%,大的心臟外科中心<1%. 先心病三級預(yù)防,重在”早期發(fā)現(xiàn),早期診斷,早期治療”,降低重癥先心病患者病死率,使更多患者重獲健康。
魏志潘 華中阜外醫(yī)院 兒童心臟中心