(新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院超聲影像科賈松峰)【摘要】目的探討睪丸微石癥(TM)的超聲圖像特征對診斷及鑒別診斷的臨床意義。方法回顧分析9例TM患者的超聲檢查結(jié)果。結(jié)果9例TM患者中,雙側(cè)睪丸同時受累8例,單側(cè)受累1例;有合并癥者7例,其中合并精索靜脈曲張3例,睪丸、附睪炎3例,隱睪1例。超聲特征性表現(xiàn)為睪丸實質(zhì)內(nèi)多發(fā)散在點狀強回聲(<3mm< span="">),其后不伴聲影;彩色多普勒檢查未見明顯異常血流區(qū)別。結(jié)論TM無特殊臨床表現(xiàn),超聲特征主要為睪丸實質(zhì)內(nèi)多發(fā)性點狀強回聲,超聲診斷具有重要的臨床價值?!娟P(guān)鍵詞】超聲診斷;睪丸微石癥睪丸微石癥(TM)是一種少見的疾病,是指彌散分布于睪丸曲精小管內(nèi)、直徑<3mm< span="">的眾多鈣化灶形成的綜合征,由Priebe等[1]于1970年首次報道。1987Doherty等[2]首次報道其超聲表現(xiàn)。近年來,TM的發(fā)病機制、流行病學(xué)及超聲表現(xiàn),特別是與腫瘤及男性不育的相關(guān)性,已引起眾多學(xué)者的重視。本文對9例TM患者聲像圖特征及常見伴發(fā)癥進行討論,復(fù)習(xí)文獻,探討應(yīng)用超聲診斷TM的臨床意義,現(xiàn)報告如下:1資料與方法1.1資料:我院2011年7月至2012年3月因睪丸不適或不育等前來我院診治并行陰囊彩超檢查者765例,發(fā)現(xiàn)TM者9例,年齡2-27歲,平均17歲。1.2方法采用ALOKA、SIEMENS彩色多普勒超聲診斷儀,頻率7.5-10MHz。患者仰臥位,暴露被檢部位,囑患者上拉陰莖,充分暴露陰囊,仔細(xì)檢查雙側(cè)睪丸、附睪大小、形態(tài)、內(nèi)部回聲及血供情況,并仔細(xì)檢查精索靜脈情況。1.3診斷標(biāo)準(zhǔn)二維圖像上見睪丸內(nèi)多發(fā)散在1-3mm點狀強回聲,后方聲影不明顯。ennett等[3]提出:每個超聲切面圖像檢出5個或5個以上的微小鈣化灶者稱為典型的TM,少于5個者稱為有限的TM(附圖1)。典型的TM(附圖2)超聲診斷標(biāo)準(zhǔn):每個超聲切面圖像有5個或5個以上的微小鈣化灶(1-3mm),彌漫性分布于睪丸實質(zhì)內(nèi)。2結(jié)果765例行陰囊彩超檢查者,診斷為TM者9例,占1.2%,有合并癥者7例,占77.8%,其中合并精索靜脈曲張3例,占33.3%;睪丸、附睪炎3例,占33.3%;隱睪1例,占11.1%。TM的超聲表現(xiàn):除1例睪丸發(fā)育不良體積略小于正常外,其余睪丸大小形態(tài)正常。實質(zhì)內(nèi)可見散在稀疏或密集分布的點狀強回聲,直徑約lmm左右,后方無聲影。其中3例睪丸實質(zhì)內(nèi)光點較少:一個切面小于5個,占33.3%;6例睪丸實質(zhì)內(nèi)光點較多:一個切面多于5個,占66.7%。彩色多譜勒檢查顯示睪丸內(nèi)均可見星點狀或條狀血流信號,與正常睪丸血供無明顯差異。3討論TM一般無明顯臨床癥狀,多因其他疾病行睪丸超聲檢查時發(fā)現(xiàn),目前,TM病因不清[4,5]。近年來,電子顯微鏡研究發(fā)現(xiàn)TM的微小結(jié)石呈多發(fā)性,位于退化的精曲小管內(nèi),呈球形,其中心為精曲小管的上皮細(xì)胞的碎屑,糖皮質(zhì)和鈣鹽呈環(huán)行分層沉積在碎屑上,外周有數(shù)層膠原纖維樣組織,約20%~60%精曲小管有退化的現(xiàn)象。這些精曲小管內(nèi)碎屑樣物的形成,正是微小結(jié)石形成的重要因素[6,7]。文獻報道發(fā)病率為0.68%一5.59%不等[8-11],我院檢查765例中,診斷為TM者9例,發(fā)病率1.2%,與文獻報道一致。TM雖不常見,但因其與腫瘤和男性不育等疾病有較密切關(guān)系,特別是睪丸腫瘤與本癥有明顯相關(guān)性[9]目前已引起國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。如Ikinger等[12]在43例睪丸惡性腫瘤的標(biāo)本中發(fā)現(xiàn)32例(74%)伴有TM。Hobarth等[13]在1710例患者中發(fā)現(xiàn)11例TM(0.6%),其中5例(45%)伴有睪丸惡性腫瘤。Bach等[14]在一回顧性研究中發(fā)現(xiàn)528例患者中有48例(9%)患TM,其中13例(27%,13/48)伴有睪丸腫瘤。另外有學(xué)者報告?zhèn)鹘y(tǒng)TM患者并發(fā)睪丸惡性腫瘤的比例高于局部TM患者(P=0.004)[15]。在一些回顧性的研究中發(fā)現(xiàn)TM常與原位癌(carcinomainsitu,CIS)共存。如Holm等[16]對超聲診斷的9例TM患者的睪丸穿刺活檢發(fā)現(xiàn)7倒(7/9)CIS。因CIS大多會進展為睪丸惡性腫瘤,故部分學(xué)者將TM視為癌前病變[17,18]。此外TM也見于一些良性疾病,如TM可見于男性不育、隱睪、睪丸發(fā)育不良、睪丸萎縮、Klinefelter綜合征、男性假兩性畸形、精索靜脈曲張、獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)、附睪囊腫等[18、19、20]。其中TM和男性不育、隱睪有較密切的關(guān)系[17、21]。Gouveia等[21]報告263例生育功能低下的男性,20%患TM。Stojanovic等[22]報告TM在男性不育的常見病因中占第2位。隨著高頻超聲的使用,睪丸微石癥較容易被發(fā)現(xiàn)。超聲顯示睪丸實質(zhì)內(nèi)呈彌散分布的直徑<3mm的點狀強回聲,后方無聲影;這些點狀強回聲是相互獨立的,多見于雙側(cè),亦可見于單側(cè)。TM需與其他睪丸疾病合并鈣化時相鑒別。后者形成的鈣化灶,多為孤立且較大的、后方伴有聲影的鈣化灶或成簇狀排列的鈣化灶,數(shù)目較TM少。目前,其他影像學(xué)檢查尚不能很好發(fā)現(xiàn)本病,而超聲檢查費用低廉,且能很好的發(fā)現(xiàn)本病,因而超聲檢查是診斷TM的首選方法。鑒于目前對該病尚無有效治療方法,只能定期復(fù)查、隨訪,故應(yīng)每隔半年或一年檢查一次,以便及時發(fā)現(xiàn)腫瘤。參考文獻[1]PriebeCJ,GarretR.Testieularcalcificationin4-year-oldboy[J].Pedi·attics,1970,46:785-788.[2]DohertyFJ,MullinsTL,SamGR,eta1.Tcstieularmierolithiasis.a(chǎn)U·niquesonographieappearance[J].JUltrasoundMed,1987,6:389-392.[3]BennettI-IF。MiddletonWD,BullockAD.eta1.TesticularmicrolithiasisUSfollowup.Radiology,2001,218(2):359—363.[4]BergerA,BrabrandK,Testicuiarmicroiithiasisapossibiypremaiignantcondition.Reportoffivecasesandareviewoftheiiterature[J].ActaRadioi,l998,39(5):538-586.[5]HobarthK,SzaboN,KiingierHC,etai.Sonographicappearanceoftesticuiarmicroiithiasis[J].EurUroi,l993,24:25l-255.[6]HobarthK,SzaboN,KiingierHC,etai.Sonographicappearanceoftesticuiarmicroiithiasis[J].EurUroi,l993,24(2):25l-255.[7]Vegni-TaiiuriM,BigiiardiE,VanniMG,etai.Testicuiarmicroiiths:theiroriginandstructure[J].Uroi,l980,l24:l05-l07.[8]OtiteU,WebbJA,OliverRT,eta1.Testieularmierohthiasis:isitabenighconditionwithmalignantpotential?[J].EurUrol,2001,40:538-542.[9]CastJE,NelsonWbt。EarlyAS,eta1.Testicularmicrolithiasis:Prevalenceandtumorriskinapopulationreferredforscrolalsonography[J].AmJRoentgenol,2000,175:1703—1706.[10]PetemonAC,BanmanJM,LJig}ItDE,eta1.111eprevalenceoftesticularmicrolithiasisinmasTmptomaficpopulationofinert18to35yearsold[J].JUrol,2001,166:2061-2064.[11]SkyrmeRJ.FennNJ.JonesAR.etal.TesticularmicrolithiasisinaUKpopulation;Itsinciden-ce,associationsandfollow-up.BJUInt.2000.86(4)484-485[12]IkingerU,WursterK,TerweyB,eta1.Microcalcificationsintesticularmalignancy:diagnostictoolinocculttumor[J]?UrologY,1982,19(5):525—528.[13]HobarthK,SusaniM,SzaboN,eta1.Incidenceoftesticularmierolithiasis[J].Urology,1992,40(5):464-467.[14]BachAM,HannLE.Hadar0,eta1.Testicularmicolithiasis:whatisitsassociationwithtestieularcancer[J]?Radiology,2001,220(1):70-75[15]BennettHF,MiddletonWD,BullockAD,eta1.Testicularmicrolithiasis:USFollow-up[J].Radiology,2001,218(2):359-363.[16]HolmM,Hoei-HansenCE,Rajpert+DeME,eta1.Increasedriskofcarcinomainsituinpatientswithtesticulargermcellcancerwithultrasonicmicrolithiasisinthecontralateraltesticle[J].JUrol,2003,170(4Pt1):1163-1167.[17]KimB,WinterTC,RvuJA.Testicularmicrolithiasis:Clinicalsignificanceandreviewoftheliterature[J].EurRadiol,2003,13(12):2567—2576.[18]FumessPD.HusmannDA,BrockJW,eta1.Multi—institutionalstudyoftesticularmicrolithiasisinchildhood:abenignorpremalignantcondition[J]?JUrol,1998,160(3Pt2):1151-1154.[19]VonEckardsteinS,TsakmakidisG,KamischkeA,eta1.Sonographictesticularmicrolithiasisasanindicatorofpremalignantconditionsinnormalandinfertilemen[J].JAndrol,2001,22:818-824.[20]DohertyFJ,MullinsTL,SantGR,eta1.Testicularmierolithiasis.Auniquesonographicappearance[J].JUltrasoundMed,1987,6(7):389-392.[21]DeGouveiaBrazaoCA.PierikFH.OosterhuisJW,etal.Bilateraltesticularmicrolithiasispredictsthepresenceoftheprecursoroftesticulargermcelltumorsinsubfertilemen[J].JUrol,2004,171(1):158-160[22]StojanovieS,GovoreinM,HadnadevD,eta1.Thevalueofultrasoundindiagnosisofmaleinfertility[J],MedPregl,2004,57(11-12):551-555.圖1
河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院超聲影像科賈松峰 摘要目的超聲診斷在小兒腸套疊中的臨床優(yōu)勢。方法對腹痛患兒行腹部超聲檢查,觀察腹腔內(nèi)有無異?;芈晥F塊、積液,發(fā)現(xiàn)腸套疊者,在超聲實時監(jiān)控下行復(fù)位術(shù)。結(jié)果超聲診斷小兒腸梗阻及監(jiān)控下復(fù)位具有明顯優(yōu)越性。 結(jié)論超聲是診斷小兒腸梗阻及監(jiān)控下復(fù)位的首選方法之一。關(guān)鍵詞超聲診斷腸梗阻實時下監(jiān)控小兒腸套疊是小兒常見的急腹癥之一,由于患兒一般較小,無法正確表達,給臨床大夫診斷帶來很大困難,超聲檢查是一種實時、安全、無痛、可重復(fù)進行的一種檢查方法,因此已成為兒科急腹癥中十分重要的診斷方法之一?,F(xiàn)將我院對常見的幾種急腹癥的超聲診斷及超聲監(jiān)控下行腸套疊復(fù)位術(shù)中的應(yīng)用體會總結(jié)如下:資料與方法從2010年-2013年對100例急腹癥患兒進行超聲檢查,其中男64例,女36例,年齡1月-2歲,平均年齡11月。使用儀器為GElogiqS6。探頭頻率為7.5MHz,仰臥位,暴露全腹,適當(dāng)加壓推開氣體增加圖像清晰度,仔細(xì)觀察腹腔內(nèi)有無積液、團塊、腫大淋巴結(jié)、腸管有無擴張及蠕動情況,發(fā)現(xiàn)異?;芈暫?,仔細(xì)記錄形態(tài)大小、邊界情況,內(nèi)部回聲特點與周圍組織關(guān)系及血流情況,并用圖片進行記錄保存。結(jié)果100例患兒中18例診斷為腸系膜淋巴結(jié)炎,占腹痛患兒18%.47例超聲診斷為腸套疊。占急腹癥的47%,17例超聲診斷為闌尾炎,6例診斷為膽道蛔蟲,12例超聲檢查未見明顯異常,臨床以急性胃腸炎、腸痙攣治療后出院。47例診斷為腸套疊者,30例在超聲實時監(jiān)控下行復(fù)位術(shù),成功率100%。腸套疊是指腸管的一部分及其相應(yīng)的腸系膜套入相連接的另一段腸腔內(nèi)的一種腸梗阻,好發(fā)于1歲以下的小兒,男女比例為2-3:1,春季多發(fā),腸套疊分為原發(fā)性和繼發(fā)性,前者占95%,主要由腸道功能紊亂所致,或嬰幼兒回盲部活動較大,固定不完善引起。繼發(fā)性多由于腸管內(nèi)腫塊,連同所附腸管套入相連腸腔內(nèi),如腸息肉、腫瘤、過敏性紫癜等,多見于大齡兒童及成人。腸套疊單發(fā)多見,亦可多發(fā),腸套疊一般由外壁(鞘部);套入部(反折壁)及最內(nèi)壁三層腸壁組成,鞘部開口為頸部;套入部前端為頭部。按解剖部位可分為:1.回盲型,最常見,約為50-60%,回盲瓣帶領(lǐng)回腸末端套入升結(jié)腸,盲腸、闌尾等亦隨之進入。2.回結(jié)型,約占30%。回腸末端進入升結(jié)腸,闌尾、盲腸一般不進入。3.回回型,回腸先套入遠端回腸,而后再一起套入結(jié)腸。4.小腸型。5.結(jié)腸型。6.多發(fā)型較少見,可見于胃腸道粘膜息肉。7.胃十二指腸型,極少見,偶見于胃腸道粘膜息肉。腹痛(嬰兒陣發(fā)性哭吵)、嘔吐、血便和腹部包塊為典型的嬰兒原發(fā)性腸套疊臨床癥狀。超聲聲像圖表現(xiàn)為腹腔內(nèi)低回聲為主的包塊,邊界清,邊緣規(guī)整,橫斷面呈”同心圓征”,或“靶環(huán)征”,斜切面可成“套筒征”或“假腎征”。CDFI:顯示局部腸壁血流信號增多,缺血壞死時,局部血流信號減少或消失?;孛げ磕c套疊一般位于右側(cè)腹,位置固定,結(jié)腸肝曲多見。小腸型臍周多見,活動度大,可隨腸道蠕動時隱時現(xiàn)。結(jié)腸型,包塊多位于左側(cè)腹。復(fù)雜型由于腸壞死、復(fù)套等,圖像表現(xiàn)復(fù)雜多變,超聲診斷較難。繼發(fā)性腸套疊可有原發(fā)病的超聲表現(xiàn)結(jié)合臨床及其他檢查可資鑒別。腸套疊引起梗阻時可見近側(cè)腸道擴張,小腸直徑>75px,結(jié)腸直徑>125px,腸腔內(nèi)積液、積氣;腸蠕動亢進、減弱或消失,腹腔內(nèi)有時可探及游離液性暗區(qū)?;紫x性腸梗阻聲像圖表現(xiàn)與腸套疊相似,腫塊短軸切面顯示中央粗大的強回聲蟲體斑,長軸切面顯示為多條條狀回聲,無明顯腸壁套疊形成的“套筒征”,可以鑒別。討論腸套疊是小兒急診常見病之一,成人較少見,超聲檢查能早于X線診斷腸梗阻,因為梗阻早期,腸管內(nèi)氣體不明顯,不易被X線發(fā)現(xiàn),超聲檢查能及時發(fā)現(xiàn)腹腔內(nèi)有無游離液體及多少,腸管擴張程度、蠕動情況及血運情況,此外實時超聲檢查診斷腸套疊具有特征性表現(xiàn),準(zhǔn)確率達95%以上,為診斷腸套疊首選的檢查方法,同時可觀察腸壁血流信號情況,為預(yù)后及手術(shù)方案的制定提供重要信息。實時超聲監(jiān)視下復(fù)位主要適用于嬰幼兒原發(fā)性腸套疊,不僅適用于初發(fā)患兒,亦可用于多次發(fā)生,X線空氣復(fù)位失敗者。一般X線透視下空氣灌腸復(fù)位術(shù)成功率約60-70%,而超聲監(jiān)視下生理鹽水灌腸復(fù)位術(shù)成功率可達95%以上,臨床效果較X線下空氣復(fù)位成功率高、直觀、安全、無輻射損害,為小兒腸套疊復(fù)位開辟了新的途徑。參考文獻1.夏焙吳瑛小兒超聲診斷.北京.人民衛(wèi)生出版社2001320-3252.黃福光黃品同胎兒與小兒超聲診斷學(xué).北京.人民衛(wèi)生出版社2008年5月465-4733.錢蘊秋超聲診斷學(xué).西安.第四軍醫(yī)大學(xué)出版社2002年7月435-436
(河南省新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院超聲影像科賈松峰)摘要:目的:探討經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲(TRUS)引導(dǎo)下的10+X點穿刺活檢方法對前列腺癌的臨床診斷價值。方法:對102例疑似病例分別行TRUS引導(dǎo)下10點系統(tǒng)活檢,及可疑X點定目標(biāo)活檢。結(jié)果:102例病人經(jīng)穿刺取材病理證實,前列腺癌56例,良性前列腺增生42例,前列腺增生合并炎癥2例,非典型增生l例,前列腺結(jié)核1例。采用10+X點穿刺活檢法時前列腺癌的檢出率為54.9%,特異度及陽性預(yù)告值為100%。結(jié)論:TRUS引導(dǎo)下10+X點穿刺活檢法可以提高前列腺癌的檢出率,可為前列腺疾病的臨床診斷,鑒別診斷及治療方案的選擇提供組織學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞:經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲;10+X點穿刺活檢法;前列腺癌;前列腺6針系統(tǒng)活檢是目前臨床上廣泛采用的標(biāo)準(zhǔn)方法。但大量研究顯示,僅采用6針法將可能漏診約30%的前列腺癌。因此,臨床上對采用更多的穿刺針數(shù)以發(fā)現(xiàn)更多的前列腺癌十分關(guān)注。我們回顧分析2010年9月至2011年10月對102例可疑前列腺癌的患者行5區(qū)10+X針前列腺穿刺活檢的結(jié)果,并分析6針和10+X針陽性率差異的相關(guān)因素。1資料與方法1.1研究對象對我院2010年9月至2011年10月102例住院患者進行前列腺活檢,年齡50~89歲.平均71.5歲,直腸指診可疑者86例。PSA<4ng< span="">/ml者12例,4ng/ml<psa≤10ng< span="">/ml者23例,10ng/ml<psa≤20ng< span="">/ml者37例.PSA>20ng/ml者30例。穿刺術(shù)前超聲檢查見異常回聲結(jié)節(jié)者60例,占58.8%;未見明顯結(jié)節(jié)性病灶。但周緣區(qū)彩色血流異常豐富12例,占11.8%;前列腺內(nèi)部回聲明顯不均、雜亂者26例,占25.5%;前列腺超聲未見明顯異常,僅PsA高者4例,占3.9%。1.2超聲儀器及活檢器具采用TOSHIBASSA-790數(shù)字彩色多普勒超聲診斷儀,頻率為5.0MHz的端式直腸腔內(nèi)探頭,配置專用穿刺引導(dǎo)器;Bard全自動穿刺槍,18G一次性活檢針。1.3穿刺方法患者準(zhǔn)備:術(shù)前常規(guī)清潔腸道,術(shù)前及術(shù)后3天口服氟哇若酮類抗生素。患者左側(cè)胸膝臥位,常規(guī)消毒臀部及肛周,探頭套滅菌乳膠套,裝無菌穿刺架,對前列腺做全面、系統(tǒng)檢查。觀察前列腺大小、包膜、對稱性、內(nèi)部回聲(包括結(jié)節(jié)部位、大小、回聲類型等),在前列腺旁正中線矢狀切面底部、中部、尖部各1針,兩外側(cè)各2針(外側(cè)周緣中部、底部)(見附圖1)。發(fā)現(xiàn)異?;芈暯Y(jié)節(jié)或異常血流信號區(qū)域者,對該區(qū)域增加穿刺針數(shù)(1-3針),將獲得組織分別置于盛有10%甲醛溶液的編號瓶中,標(biāo)注姓名,穿刺部位,送病理,并分別回報10點系統(tǒng)活檢取材結(jié)果,及定目標(biāo)X點取材的結(jié)果。.1.4統(tǒng)計方法采用配對計數(shù)資料檢驗。2.結(jié)果102例患者中病理確診為前列腺癌者56例(54.9%)。PSA<4ng< span="">/ml者1例,占1.8%,4ng/ml<psa≤10ng< span="">/ml者12例,占11.4%,10ng/ml<psa≤20ng< span="">/ml者20例,占35.7%,PSA>20ng/mI者27例,占41.1%。56例患者中,僅在異常回聲結(jié)節(jié)區(qū)域定點穿刺活檢陽性者10例,占17.8%。若僅采用10點前列腺系統(tǒng)穿刺活檢術(shù),將有10例(17.8%)患者漏診。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05< span="">)。102例患者中,穿刺術(shù)后出現(xiàn)血尿者51例,占50%,血便者22例,占37.5%,無前列腺膿腫、泌尿生殖系統(tǒng)感染、高熱、敗血癥等嚴(yán)重并發(fā)癥。3.討論前列腺穿刺活檢術(shù)是目前臨床上確診前腺癌的唯一手段。傳統(tǒng)的前列腺穿刺活檢術(shù)多采用經(jīng)直腸食指引導(dǎo)對可疑前列腺結(jié)節(jié)進行穿刺活檢,此種術(shù)式由于陽性率過低而被臨床棄用。自1989年Hodge提出TRUS6點前列腺系統(tǒng)穿刺活檢術(shù)診斷前列腺癌以來,由于該術(shù)式同傳統(tǒng)的前列腺穿刺活檢術(shù)相比顯示出明顯的優(yōu)越性而漸被多數(shù)學(xué)者接受,成為目前前列腺系統(tǒng)穿刺活檢的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,被稱為前列腺穿刺活檢術(shù)的“金標(biāo)準(zhǔn)”[1]。然而,近年來許多研究表明,該“標(biāo)準(zhǔn)”術(shù)式仍存在不少缺陷[2,3]。1997年Eskew等[4]首先報道了TRUS13點前列腺系統(tǒng)穿刺活檢術(shù)診斷前列腺癌的臨床應(yīng)用。結(jié)果顯示:與標(biāo)準(zhǔn)的TRUS6點前列腺系統(tǒng)穿刺活檢術(shù)相比,13點前列腺系統(tǒng)穿刺活檢術(shù)可使前使腺癌的臨床檢出率提高35%。Bauer等[5]對201例前列腺切除標(biāo)本進行電腦模擬穿刺,結(jié)果顯示10點與12、13、14點比較,穿刺陽性率無明顯差別。本組資料結(jié)果與Bauer等相比更具優(yōu)越性。56例經(jīng)病理確診的前列腺癌患者若僅采用10點前列腺系統(tǒng)穿刺活檢術(shù),將有10例患者漏診,占17.8%。顯然,本組資料亦表明與10點前列腺系統(tǒng)穿刺活檢術(shù)相比,10+X點前列腺系統(tǒng)穿刺活檢術(shù)可將前列腺癌的臨床檢出率在10點穿刺基礎(chǔ)上再提高17.8%(P<0.05< span="">)。是一種安全、有效的前列腺系統(tǒng)穿刺活檢術(shù)式,值得在臨床選擇應(yīng)用。參考文獻[1].HodgeK,KMcNealJETerriesMK,etal.Randomsystematicversusdirectedultrasoundguidedtransrectalcorebiopsiesoftheprostate.JUrol,1989:142:71[2].NorbergM,EgevadHolmbergI,etal.thesextantprotocolforultrasoundguidedcorebiopsiesoftheprostateunderstimatesthepresenceofcancer.Urology,1997:50:526[3].VashiAR,WojnoKJ,GiuespieB,etal.Amodelforthenumberofcoreperporsatebiopsybasedonpatientageandprostatevolume.JUrol,1998:159:920[4].EskewLA,BareRL,McCullorghDL.Systematic5regionprostatebiopsyissuperiortosextantmethodfordiagnosingcarcionomaoftheprostate.JUrol,1997:157:199[5].BauerJJ,ZengJ,WeirJ,etal.Three-dimensionalcomputer-simulatedprostatemodels:lateralprostatebiopsiesincreasethedetectionrateofprostatecancer.Urology1999;53:961-967
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