白化病是一種黑色素合成缺陷或大量減少而導(dǎo)致的遺傳病,表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)、眼睛的色素缺失。
當(dāng)體內(nèi)生成黑色素的相關(guān)基因發(fā)生突變,患者就會表現(xiàn)為白化病癥狀。由于各個基因的遺傳方式和作用機制并不相同,因此白化病可以分為三大類:眼皮膚白化病、眼白化病和白化病相關(guān)遺傳綜合征。
白化病是一種黑色素合成缺陷或大量減少而導(dǎo)致的遺傳病,表現(xiàn)為皮膚、毛發(fā)、眼睛的色素缺失。
當(dāng)體內(nèi)生成黑色素的相關(guān)基因發(fā)生突變,患者就會表現(xiàn)為白化病癥狀。由于各個基因的遺傳方式和作用機制并不相同,因此白化病可以分為三大類:眼皮膚白化病、眼白化病和白化病相關(guān)遺傳綜合征。
白化病主要是由于黑色素生成異常所致,黑色素的生成過程受到一系列基因的調(diào)控,當(dāng)其中的某個基因發(fā)生突變,就可能引發(fā)某一特定類型的白化病。
白化病為先天性遺傳性疾病,癥狀出生時已經(jīng)產(chǎn)生,以皮膚、毛發(fā)和眼部癥狀為主要表現(xiàn)。
白化病患者典型癥狀主要是皮膚、毛發(fā)、眼睛顏色的不同,由于色素缺乏的程度不同,所表現(xiàn)出來的顏色也不同。
皮膚顏色:
皮膚多呈白色或粉紅色。由于皮膚色素缺乏,白化病患者對紫外線很敏感,較正常人更容易被陽光灼傷。
眼白化病患者皮膚顏色正常。
毛發(fā)顏色:
毛發(fā)可呈白色、淺黃、金色、淺灰、淺褐色等,有些成年病患在四肢末端也可見黑色毛發(fā)。
眼白化病患者,毛發(fā)顏色正常。
眼睛顏色:虹膜呈現(xiàn)紅色、青灰色、淺褐色等。
除了色素缺乏,白化病患者還會有眼睛結(jié)構(gòu)和功能的異常,如鞏膜薄、瞳孔變形、晶狀體缺乏、小眼球,眼球水平震顫、近視、遠(yuǎn)視、視力低下、畏光等。
白化病是一種遺傳病,唯一的預(yù)防途徑就是產(chǎn)前早期基因檢查,避免基因缺陷患兒出生。
本病主要依靠臨床表現(xiàn)、眼科檢查、遺傳學(xué)檢測進(jìn)行診斷,具體檢查方法如下:
白化病是遺傳疾病,目前的醫(yī)療水平還無法治愈,也無特效藥物。只能針對眼部和皮膚癥狀開展隨訪和對癥治療。
治愈情況:本病不能治愈,會伴隨終身。但可通過有效的防護(hù)措施預(yù)防皮膚曬傷及皮膚癌的發(fā)生。
本病一般不影響身體發(fā)育、智力發(fā)育及生育能力。可能會造成以下危害:
影響生活和工作:避免陽光照射會影響出行,視力下降會影響日常生活和工作。
引起其他疾?。喝绶雷o(hù)不到位,會增加日光性皮炎、光化性唇炎的發(fā)生風(fēng)險,產(chǎn)生皮膚疼痛、瘙癢等不適。
產(chǎn)生負(fù)面情緒:因外表不同于常人,可能會產(chǎn)生自卑、消極等不良情緒。
罹患皮膚惡性腫瘤:如防護(hù)不到位,會增加基底細(xì)胞癌及鱗狀細(xì)胞癌等皮膚惡性腫瘤的發(fā)生風(fēng)險。
遺傳子女:本病可能遺傳子女,子女患病的概率高。
其他器官或系統(tǒng)損傷:少部分綜合征型白化病,還會累及其他器官、系統(tǒng),引起嚴(yán)重并發(fā)癥,甚至危及生命。
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