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李秋鈺副主任醫(yī)師 北醫(yī)三院 呼吸與危重癥醫(yī)學科 各位患者大家好,今天跟大家科普一個小知識就是新型冠狀病毒肺炎的早期癥狀。 我們知道新型冠狀病毒主要是通過我們的飛沫傳播早期的患者患者的早期會出現(xiàn)咳嗽,咳痰,咽痛,發(fā)熱等,這些上呼吸道感染的表現(xiàn),但是從我們目前的數(shù)據(jù)和病人的情況來看,有些患者也確實不存在發(fā)熱,這種情況或者說有這種步態(tài)明顯的低熱,因此發(fā)熱并不是新型冠狀病毒肺炎的一個。 這個必須條件,因此,對于有這種流行病學史,也就是說到過武漢,或者說有跟來自于武漢病人密切接觸的這些患者同時出現(xiàn)了我們這種咳嗽咳痰發(fā)燒,咽痛,這些呼吸道癥狀的時候一定要積極的去醫(yī)院排查有無新型冠狀病毒肺炎。2020年01月22日
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李明洲主任醫(yī)師 北京醫(yī)院 心內科 首先新型冠狀病毒感染,我們大部分大夫并沒有接觸過。具體會有什么樣的心臟表現(xiàn)?從近期的病理解剖學上來看,我們可以看到新冠病毒感染之后,心肌細胞可以出現(xiàn)變性、壞死。心肌間質之內,可以見到少數(shù)的單核細胞、淋巴細胞以及中性粒細胞的侵潤。部分心臟血管內皮脫落,血管內皮的炎癥以及血栓的形成。參考2018年病毒性心肌炎的診斷建議、2003年SARS流行期間國內SARS所致心臟損害的文獻和報道,結合近期與同行的交流,加上我們自己總結臨床經(jīng)驗認為,冠狀病毒感染后心臟受損可能會出現(xiàn)下面的幾個方面的表現(xiàn)。如果出現(xiàn)下述這些癥狀,要懷疑心臟受到損害。 第一是心悸。也就是心慌,心跳感。心悸的患者很多,特別是出現(xiàn)感染、發(fā)燒之后。不過臨床上,心悸這種癥狀特異性不強,單純憑這個,診斷某種疾病,判定某種狀態(tài),有時候還是非常困難的。但是,只要是心悸癥狀不是特別嚴重,是特別突出,不一定是心臟受到損害的表現(xiàn)。嚴重的心悸,心跳心慌感覺,特別是伴有脈搏的停頓,極其的快速,明顯的緩慢等等情況還是要懷疑,考慮心臟受損的。 第二,胸痛、胸悶、呼吸困難。如果出現(xiàn)這些癥狀,應該主要考慮是病毒感染肺炎本身造成的。涉及到心臟,累及心臟的可能性還是比較小的,盡管有一定的幾率。 第三,心肌標記物升高,這里主要指的是肌酸激酶、肌酸激酶同工酶MB這個亞型、肌鈣蛋白T或者是肌鈣蛋白I、肌紅蛋白。據(jù)柳葉刀上的一篇文章報道。新冠病毒感染出現(xiàn)心肌損害的比例高達12%。除這些之外,乳酸脫氫酶、阿爾法羥丁酸脫氫酶等等也可能升高。根據(jù)近期我們治療這些患者的經(jīng)驗來看,肌鈣蛋白升高的患者有相當?shù)谋壤? 第四,心電圖改變。任何感染都可能會影響到心電圖,比如說出現(xiàn)ST段的壓低,抬高。特別是T波的幅度改變。出現(xiàn)了T波低平、T波平坦、較淺的倒置,少數(shù)人可能會出現(xiàn)T波深倒。一般情況下,出現(xiàn)ST段的水平型或下斜型的壓低0.1毫伏以上?;蛘呤浅霈F(xiàn)t波的倒置大于五個毫米以上。這種情況下還是要考慮出現(xiàn)了心臟的損傷。另外一個就是心律失常,包括早搏、心動過速、房顫、房撲。以及心動過緩和傳導阻滯。 第五。超聲心動圖的改變。如果患者出現(xiàn)了房室擴大,出現(xiàn)了收縮功能下降,出現(xiàn)了瓣膜中等程度以上的反流,出現(xiàn)了節(jié)段性的室壁運動異常,也就是某一塊心肌或者某幾塊心肌收縮減弱或者是沒有收縮,還有少數(shù)情況下可以出現(xiàn)左心室的整個心尖部沒有收縮,等等這些情況下還是要考慮有心臟的受損。 第六。心臟核磁檢查,如果發(fā)現(xiàn)下面的這些征象表示心肌受損。一是心肌水腫的局限性或彌漫性的高信號,二是心肌充血以及毛細血管的滲漏,三是心肌壞死和纖維化。 從上面的分析當中,我們可以看出冠狀病毒感染出現(xiàn)的非典型肺炎癥狀往往比較嚴重,它可以掩蓋許多心臟方面的癥狀。所以,單純憑心悸、胸悶、胸痛、呼吸困難來判斷心臟是否受累,是否受損是比較困難的。我們需要借助一系列的實驗室特殊檢查手段。所以,如果出現(xiàn)下面的這幾個征象,判斷心肌受損是相對比較可靠的。 第一。心肌酶學和標記物。肌酸激酶進行性升高,也就是一次比一次高;或者是單次的五倍以上的升高;幾個酶學指標同時顯著升高。 第二,心電圖。出現(xiàn)ST段水平或下斜形的壓低0.1毫伏以上,而且至少兩個相鄰的導聯(lián)受到累及。T波深倒,大于五個毫米。出現(xiàn)明顯的竇性心動過緩、竇性靜止、竇房傳導阻滯、II度ll型以上的房室傳導阻滯、頻發(fā)的房性或室性早搏、房性心動過速、房顫房撲、室性心動過速、心室撲動、心室顫動等。 第三。顯著的左房左心室擴大、射血分數(shù)降低、瓣膜中度以上的反流、出現(xiàn)至少兩個節(jié)段以上的室壁運動異常、心包積液。 第四,心臟核磁發(fā)現(xiàn)心肌有水腫、充血、壞死和纖維化的證象。 我們認為如果出現(xiàn)上述這些改變,確定冠狀病毒感染心臟受損這種診斷比較可靠。如果只是出現(xiàn)了一些心悸、胸悶、胸痛等等的癥狀,或者是相關的實驗室以及器械檢查發(fā)現(xiàn)一些輕度異常、似是而非的一些表現(xiàn),我們還不能做出心臟受損的診斷,需要密切的觀察、觀察相關異常的走勢和發(fā)展,再階段性地進行評估。必要時,請心臟病??漆t(yī)生進行判斷。 (該文章在持續(xù)更新當中?。。。?/a>2020年01月22日
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白海濤主任醫(yī)師 廈門大學附屬第一醫(yī)院 兒科 腺病毒是一種可導致人類感染和發(fā)病的常見病原,一般情況下,病毒感染時,人體免疫系統(tǒng)能夠激發(fā)體液免疫和細胞免疫反應并逐漸控制感染、清除病毒。機體對同型腺病毒再感染可產(chǎn)生有效免疫。但是不同血清一型的病毒間無交叉免疫力 哪些人容易感染腺病毒?人腺病毒感染潛伏期一般為 2-21天,平均為 3-8 天,潛伏期末至發(fā)病急性期傳染性最強。有癥狀的感染者和無癥狀的隱性感染者均為傳染源。 各年齡段人群均可感染腺病毒。幼兒園、大學或新兵營容易發(fā)生群體性感染。但嬰幼兒、老年人以及免疫功能低下者較易發(fā)展為重癥感染。 腺病毒是如何傳染的?腺病毒是如何感染的? 傳播途徑包括:1.飛沫傳播:是呼吸道感染腺病毒的主要傳播方式;2.接觸傳播:手接觸被腺病毒污 染的物體或表面后,未經(jīng)洗手而觸摸口、鼻或眼睛;3.糞口傳播:接觸腺病毒感染者的糞便 腺病毒感染有哪些癥狀?1.呼吸道感染:是腺病毒感染的主要表現(xiàn)形式,可以出現(xiàn)咳嗽、鼻塞和咽炎,同時伴有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛和肌肉痛等。嚴重的可致腺病毒肺炎,患者常持續(xù)高熱,且在38.5℃以上;咳嗽加重,咽部癥狀明顯,嚴重肺炎病例容易合并心肌炎、中毒性肝炎和心力衰竭。2.胃腸道感染:可引起嬰幼兒的胃腸炎,致腹痛、腹瀉。3.眼部感染:腺病毒致輕型眼部感感染,表現(xiàn)為濾泡性結膜炎,多可以自行好轉。 如何預防腺病毒感染?目前尚無針對性的疫苗可以使用,主要的預防預防措施,勤洗手、不共用洗漱用品;避免接觸患者;加強室內通風,保持室內環(huán)境清潔;少去人員密集場所,外出時戴口罩,以防感染。患者也應居家隔離休息,避免進入公共場所或參與社交活動。 哪些情況提示病情嚴重?腺病毒感染為自限性疾病,輕癥注意休息,合理飲食可以自愈。出現(xiàn)高熱不退,吐泄,精神差,咳嗽氣促等癥狀提示病情嚴重,需要及時就醫(yī)。2019年06月29日
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唐紅平主任醫(yī)師 繼流感、手足口病之后,最近關于兒童腺病毒感染的問題已經(jīng)引起全國兒科廣大醫(yī)務人員的高度關注。特別是重癥腺病毒肺炎因發(fā)熱時間長、臨床表現(xiàn)重、易發(fā)生多系統(tǒng)并發(fā)癥、病死率高、后遺癥多,給家庭乃至社會帶來嚴重的精神及經(jīng)濟負擔。 1、病原學腺病毒 3 型、7 型是兒童腺病毒肺炎中最常見 的血清型,病毒亞型因地區(qū)不同而不同,近年來 發(fā)現(xiàn)地區(qū)或國家間的腺病毒變異和交叉?zhèn)鞑ブ档?關注。我國報告成人免疫功能不全患者中,HAdV 55 型是發(fā)生嚴重肺炎合并急性呼吸窘迫綜合征 (ARDS)的主要血清型。 2、腺病毒感染傳染嗎?目前腺病毒感染暫未歸于傳染病。但是在該病爆發(fā)期間,我們有必要了解其流行病學,并給予相應的干預!才能更有效的降低發(fā)病率!包括醫(yī)務人員和家長! 3、家長感染后可以喂奶嗎?由于所有人群都是易感人群。 雖然原則上未見母親感染后母乳喂養(yǎng)的禁忌癥的報道。 但是在流行期間,如果家長可疑腺病毒感染,還是不主張密切接觸孩子。 戴口罩、勤洗手。 最好暫時不要喂奶(個人觀點、僅供參考) 4、隔離多久?腺病毒感染潛伏期多為2 ~14d,具體時間因感染型別及傳播途徑而不同。擁擠的環(huán)境、不良的衛(wèi)生習慣更易引起感染流行。 5、臨床表現(xiàn)兒童重癥腺病毒肺炎病初以高熱、咳嗽為主要癥狀,肺部體征及影像學表現(xiàn)無明顯特異性。隨著病情進 展,可出現(xiàn)高熱不退,表現(xiàn)為39度以上的稽留高熱或不規(guī)則高熱,常持續(xù)10 ~ 14d,然后體溫驟降至正常。 肺部中細濕啰音一般于起病3 ~ 4d后出現(xiàn),且逐漸增多;抗生素治療無效。與其他病毒性肺炎不同,其感染中毒癥狀較重。 國內研究表明,重癥腺病毒肺炎常見肺內及胸腔的并發(fā)癥有呼吸衰竭、胸腔積液、肺不張、急性呼吸窘迫綜合征、氣胸、氣管擴張、閉塞性細支氣管炎。 除呼吸系統(tǒng)外,重癥腺病毒肺炎患兒消化系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)均可受累,還可出現(xiàn)電解質酸堿平衡紊亂、肝腎功能異常、凝血功能障礙等表現(xiàn),其中循環(huán)系統(tǒng)和消化系統(tǒng)最易受累。 除上述表現(xiàn)外,今年我科重癥監(jiān)護室診治有少數(shù)影響到血液系統(tǒng),迅速進展為嗜血細胞綜合癥。病情進展之迅速兇險! 6、影像學改變重癥腺病毒肺炎患兒肺部影像學表現(xiàn)特點: 雙肺見大片實變影,部分融合成片,邊緣模糊;實變可呈節(jié)段性,多肺葉受累,可融合成大葉性實變,內可見支氣管充氣征;病變多以肺門為中心分布,而外帶病變相對較少; 部分病例在疾病后期出現(xiàn)閉塞性細支氣管炎、慢性肺病表現(xiàn),如馬賽克征象、細支氣管壁增厚、擴張等。以上影像學特點均提示重癥腺病毒肺炎患兒肺部病變較重,易遺留肺部后遺癥。 7、重癥腺病毒肺炎的診斷根據(jù)重癥腺病毒肺炎的臨床表現(xiàn)及影像學特點,結合病原學檢查,診斷重癥腺病毒肺炎并不困難,但因本 病病情重、進展快,早期不易與其他病原所致肺炎鑒別,易延誤診治,故盡早的搜尋病原學證據(jù)至關重要。 對于高熱5天以上的孩子盡早進行病原學檢測! 聚合酶鏈式反應( PCR) 因其高度的敏感性已成為目前臨床腺病毒感染的檢測和監(jiān)測的重要依據(jù)常規(guī)的免疫熒光等技術檢測腺病毒抗原以及IgM抗體,仍然是目前臨床實驗室診斷的常用方法。 隨著新一代測序技術成本的降低,整體基因組分析鑒定腺病毒型別可能成為不錯的選擇,甚至成為臨床常規(guī)檢查項目。故目前重癥腺病毒肺炎需結合痰標本腺病毒病原學檢查陽性,同時符合重癥肺炎標準即可診斷。 8、重癥腺病毒肺炎的早期識別目前認為,重癥腺病毒肺炎致嚴重肺損傷與體內相關炎癥介質和免疫功能的紊亂有關。重癥肺炎時降鈣素原水平、C反應蛋白水平、白細胞計數(shù)升高更為顯著。 YukihikoK等認為,與呼吸道合胞病毒和流感病毒感染相比,腺病毒感染引起的炎癥反應更強,其表現(xiàn)為熱程更長,中性粒細胞為主的白細胞計數(shù)、C反應蛋白水平、血清IL-6水平升高更明顯。 PatelJA等認為,與其他病毒相比,腺病毒感染引起血清TNF-α水平升高更明顯。腺病毒感染后的免疫應答中,T細胞主要辨識腺病毒衣殼蛋白,其中主要為CD4+T細胞。 國內研究指出,腺病毒感染的患兒血清CD4+/CD8+值下降,其中重癥組患兒的CD4+T細胞和CD4+/CD8+值下降更明顯,提示其體內細胞免疫功能下降。由此可見,血清學以及免疫學指標的改變有助于早期識別重癥腺病毒肺炎。 9,重癥腺病毒肺炎的合并癥兒童重癥腺病毒肺炎急性期嚴重并發(fā)癥包括 繼發(fā)感染(細菌或真菌等多重感染)、塑型支氣管 炎、噬血細胞綜合征等 恢復期或長期呼吸道后遺 癥包括支氣管擴張癥、毛細支氣管炎、閉塞性毛細 支氣管炎和高透明肺 (hyperlucent lung) 等以上并發(fā)癥與合并癥是影響預后的關 鍵因素 10,治療1、目前臨床上并沒有推薦使用的抗腺病毒藥物。對于免疫功能正常的重癥腺病毒肺炎患兒而言,其抗腺病毒治療主要為臨床對癥支持治療。 然而對于免疫功能不全的患兒,其抗腺病毒治療還包括預防治療和搶先治療。 2、利巴韋林:利巴韋林是臨床常見的抗病毒藥物,為鳥嘌呤的核苷類似物。腺病毒分離株的分析試驗顯示,利巴韋林對C群腺病毒具有持久的敏感性,但其在活體試驗中的治療作用仍有爭議,利巴韋林并不是抗腺病毒的常用推薦藥物,但因其低腎毒性及價格低廉,故在臨床仍有應用。 3、合理使用抗生素:腺病毒肺炎患者初始白細胞、CRP和降鈣素原升高,使得與細菌感染鑒別困難。 有些家長會早期自行服用多種抗生素,甚至在診所或者社區(qū)靜脈注射抗生素。也有的醫(yī)生在患兒體溫高熱不退,病情無好轉情況下,可能升級高級廣譜抗生素,不僅對原發(fā)病治療無益,且容易繼發(fā)后期菌群失調、嚴重的耐藥菌感染甚至侵襲性真菌感染,加重治療難度并影響預后。因此,強調對腺病毒肺炎的早期識別及病毒檢測,避免盲目使用或升級高級廣譜抗生素。但病程后期應警惕繼發(fā)細菌或真菌感染,密切監(jiān)測病情變化、實驗室檢查及影像學等改變,合理選用對應的抗感染藥物。(a) 4、合并其他病原菌的治療 臨床研究表明,重癥腺病毒肺炎患兒易合并其他病原感染 常見的合并細菌感染有:肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌; 常見的合并病毒感染有:呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒; 此外還易合并肺炎支原體感染。 所以,在治療腺病毒肺炎時應充分考慮合并感染的可能,選擇正確的治療方案。 5、呼吸管理支持、氧療,必要時血液凈化等 6、纖維支氣管鏡的治療:纖維支氣管鏡輔助治療在嬰幼兒重癥腺病毒肺炎的治療中,纖維支氣管鏡在臨床上也逐步推廣起來,其不但可以清除肺內分泌物,改善有效氣體交換,還可以將治療藥物有效的注入到病變部位,增加其有效濃度,改善治療效果;同時,纖維支氣管鏡可直視肺內病灶,更加直觀地明確病變性質和炎癥程度,同時灌洗液可行病原檢查,更利于針對性治療。 7、免疫調節(jié)治療 重癥腺病毒肺炎患兒體內免疫紊亂,可靜脈給予丙種球蛋白,以調節(jié)機體免疫,中和抗體,加速呼吸道中腺病毒的清除。合理使用丙種球蛋白可以縮短發(fā)熱時間,減輕臨床癥狀或減少并發(fā)癥,利于疾病恢復。劑量400 mg/(kg·d),連用3~5 d,或1 g/(kg·d),連用2 d。 關于激素的應用,目前尚存在爭議,對所有嚴重腺病毒肺炎濫用激素是錯誤的。梁金鑫等的統(tǒng)計分析顯示,腺病毒早期應用激素是呼吸衰竭發(fā)生的危險因素。若有明顯呼吸道阻塞、嚴重中毒癥狀(驚厥、昏迷、休克、40℃以上的持續(xù)高熱等)則宜靜脈應用短暫的激素療法。對于后期出現(xiàn)肺纖維化或閉塞性細支氣管炎(bronchiolitis obliterans,BO)征象時,激素治療可能能夠阻斷疾病的進程。(a) 8、體外膜肺氧合(ECMO)治療:ECMO的本質是一種改良的人工心肺機,最核心的部分是膜肺和血泵,分別起人工肺和人工心的作用。 9、合并癥的治療:重癥腺病毒肺炎可造成多系統(tǒng)損害,病程中可伴有多種并發(fā)癥,及時診斷和正確處理并發(fā)癥對降低病死率、減少后遺癥有重要意義。 11,預防1、目前沒有腺病毒疫苗可接種; 2、避免接觸腺病毒感染的患者,成人或者大的兒童可以長期攜帶不發(fā)病或者僅有輕微感冒癥狀,所以在腺病毒流行高發(fā)期也要盡量避免接觸感冒病人; 3、勤洗手:盡可能避免到人多擁擠、空氣不太流通的公共場所,如超市、菜市場等。 4、注意隔離:生病時,最后讓孩子留在家里,避免將腺病毒傳播給他人。告知孩子打噴嚏或咳嗽時要捂住鼻子和嘴巴。如果出門,需要戴口罩。 同時腺病毒感染的孩子自身抵抗力也低,容易與其他孩子交叉感染。 5、腺病毒為無包膜病毒,故對多種消毒劑具 有抵抗力,85%~95%酒精消毒 2 min 及次氯酸鈉溶液消 毒 10 min 可使其失去活性。 總之,對于腺病毒來襲,即不要恐慌也不能大意,重在預防,貴在護理,沉著冷靜應對。大部分重癥的孩子主要是1,自身存在基礎疾病如免疫缺陷、先天性心臟病及呼吸道畸形等,2,合并癥,在治療的過程中合并其它的細菌、支原體、真菌等感染而加重病情。其實腺病毒的治療也需要早期識別,孩子、家長、醫(yī)生集智慧、細心、耐心等與病毒打一個持久戰(zhàn)的過程。 參考文獻: 1、兒童重癥腺病毒肺炎診療進展:黃淼等兒科藥學雜志2017,23卷8期 2、(a)兒童重癥腺病毒肺炎:賈鑫磊、錢素云,中國小兒急救醫(yī)學2015,22,(12)。 3,兒童重癥腺病毒肺炎診斷和治療的難點與思考:王春霞,張育才。2019,26卷,3期2019年06月13日
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