Coats 病又稱外層滲出性視網(wǎng)膜病變,是一種進(jìn)行性的視網(wǎng)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張、伴有不同程度的視網(wǎng)膜層間或?qū)酉碌臐B出和滲出性視網(wǎng)膜脫離的眼病。
本病大多見于男性青少年,女性較少,也可發(fā)生于成年人。通常侵犯單眼,偶為雙側(cè)。病程緩慢,呈進(jìn)行性。早期不易察覺,直到視力顯著減退,出現(xiàn)白瞳癥或廢用性外斜時才被注意。
Coats 病又稱外層滲出性視網(wǎng)膜病變,是一種進(jìn)行性的視網(wǎng)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張、伴有不同程度的視網(wǎng)膜層間或?qū)酉碌臐B出和滲出性視網(wǎng)膜脫離的眼病。
本病大多見于男性青少年,女性較少,也可發(fā)生于成年人。通常侵犯單眼,偶為雙側(cè)。病程緩慢,呈進(jìn)行性。早期不易察覺,直到視力顯著減退,出現(xiàn)白瞳癥或廢用性外斜時才被注意。
本病是一種視網(wǎng)膜血管異常,血管內(nèi)皮細(xì)胞屏障作用喪失,以致血漿大量滲出于視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮層下,導(dǎo)致視網(wǎng)膜廣泛脫離的視網(wǎng)膜病變。但這種視網(wǎng)膜血管異常是先天性的還是后天性的,是原發(fā)性的還是繼發(fā)性的,到目前為止,尚無定論。
本病在早期未累及黃斑部,通常無癥狀。有些患者會有輕度的視力下降,但因為本病多發(fā)于兒童和青少年,患者不容易察覺。通常引起顯著的的視力下降,患者才發(fā)覺出異常。
本病病因未明,尚無明確的預(yù)防方式。且由于本病早期不易察覺,多數(shù)患者在視力嚴(yán)重下降時才發(fā)覺。因此,對兒童及青少年應(yīng)定期體檢檢查視力,尤其散瞳檢查眼底,以便早期發(fā)現(xiàn)早期進(jìn)行治療。
醫(yī)生根據(jù)發(fā)病年齡、單眼發(fā)病、典型的眼底表現(xiàn)、眼底熒光血管造影檢查可基本明確診斷。對于疑難的病例,有時需要聯(lián)合眼球 CT 或核磁共振等檢查來進(jìn)行鑒別診斷。
眼底檢查:
眼底檢查是最基本和最常規(guī)的眼科檢查項目。通過此項檢查,醫(yī)生可初步判斷眼底病變的性質(zhì)和病變程度。本病的眼底表現(xiàn)有一定的特征性,是確診的重要依據(jù)。
眼底熒光血管造影檢查:
本病無特效的治療方法。病變的早期,通常使用激光光凝或冷凍治療。3 期以上的病變通常聯(lián)合治療,抗 VEGF 藥物注射治療有效,少數(shù)病例需要玻璃體手術(shù)治療。
利用激光治療,對早期病例效果較好。光凝視網(wǎng)膜血管病變區(qū)可使異常血管閉塞,滲出減少,病變區(qū)為脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜瘢痕代替。用光凝治療后大多數(shù)病例病情停止進(jìn)展,保留部分視力。
可單獨使用或與激光合并使用,有一定效果。
在缺乏激光設(shè)備時可試用鞏膜表面透熱凝固術(shù)于相應(yīng)病變區(qū),部分病例有效。
可減輕異常血管滲漏,促進(jìn)其萎縮消退。
病變重者,如果有前膜形成和視網(wǎng)膜脫離可作玻璃體切割術(shù)和視網(wǎng)膜切開去除視網(wǎng)膜下滲出,保留部分視網(wǎng)膜功能和視力。
Coats 病患者平時需注意保護(hù)眼睛,遵醫(yī)囑定期復(fù)查。激光治療及手術(shù)治療后,有些注意事項,具體如下:
本病發(fā)展緩慢,破壞力強(qiáng)。如能早期發(fā)現(xiàn)并治療,可保留一定的視力。當(dāng)合并嚴(yán)重的并發(fā)癥時,視力預(yù)后差。
青少年患者的臨床表現(xiàn)往往重于成年人,其預(yù)后情況通常比成人差。
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