問(wèn)診記錄
疾?。? 不限
- 產(chǎn)前血清篩查21-三體高風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生建議做 產(chǎn)前血清篩查21-三體高風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生建議做無(wú)創(chuàng)或者羊總交流次數(shù)2已給處置建議
- 特納綜合征流產(chǎn)咨詢 醫(yī)生您好，我們最近備孕成功了，上次月經(jīng)10月13日總交流次數(shù)6已給處置建議
- 懷孕用藥咨詢 醫(yī)生，我今年國(guó)慶假期同房，然后 希望醫(yī)生詳細(xì)解答總交流次數(shù)8已給處置建議
- 患者：男 26歲 特納綜合征流產(chǎn)咨詢 最后交流時(shí)間 2021.07.08特納綜合征流產(chǎn)咨詢 兩次胎停，均在九周，第二次胚胎染色體為特納，夫妻二總交流次數(shù)4已給處置建議
- 患者：女 36歲 羊水報(bào)告中三號(hào)染色體異常，但表示意義未明 最后交流時(shí)間 2021.07.12羊水報(bào)告中三號(hào)染色體異常，但表示意義未明 羊水報(bào)告顯示3號(hào)染色體異常，但報(bào) 提供檢查建議總交流次數(shù)45已給處置建議
- 試管嬰兒 寶寶體重一直偏小總交流次數(shù)42已給處置建議
- 患者：女 31歲 線粒體155基因突變 最后交流時(shí)間 2021.06.20線粒體155基因突變 主任您好，母親和阿姨(母親親姐姐)聽力障礙，表姐的總交流次數(shù)5已給處置建議
- 我a地中海貧血突變基因攜帶，配偶β基因攜 夫妻雙方有不同型的地中海貧血基因攜帶，后代的遺傳分析總交流次數(shù)17已給處置建議
- 孕晚期，33周，股骨長(zhǎng)未增加問(wèn)題 股骨長(zhǎng)位于正常值-2S/D以下。總交流次數(shù)14已給處置建議
- 13周nt顯示增寬，目前nt值是0.38 羊穿報(bào)告結(jié)果提示異常 根據(jù)我和老公的芯片報(bào)告，孩子染色體重復(fù)應(yīng)該是遺傳自總交流次數(shù)2已給處置建議
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