問診記錄
疾病：
不限
- 患者：女 28歲 13號(hào)染色體低比例嵌合 最后交流時(shí)間 2021.06.0913號(hào)染色體低比例嵌合 羊水13體低比例嵌合總交流次數(shù)19已給處置建議
- 患者：女 26歲 胎兒畸形已引產(chǎn)，做了基因檢測(cè)，咨詢遺傳 最后交流時(shí)間 2021.06.12胎兒畸形已引產(chǎn)，做了基因檢測(cè)，咨詢遺傳 基因檢測(cè)結(jié)果解讀總交流次數(shù)77已給處置建議
- 患者：女 31歲 引產(chǎn)術(shù)后 最后交流時(shí)間 2021.06.05引產(chǎn)術(shù)后 三代篩查基因總交流次數(shù)13已給處置建議
- 遺傳性耳聾基因雜合突變 寶寶出生后做的遺傳性耳聾基因其中的GJb2里的23總交流次數(shù)2已給處置建議
- 羊穿報(bào)告結(jié)果提示異常 13周做nt檢查提示增寬0.38，4月19日，17總交流次數(shù)5已給處置建議
- 無創(chuàng)查出3號(hào)染色體高於水平 染色體異常總交流次數(shù)16已給處置建議
- 患者：女 24歲 疑似先天性少毛有基因檢測(cè)報(bào)告咨詢遺傳概率 最后交流時(shí)間 2021.04.17疑似先天性少毛有基因檢測(cè)報(bào)告咨詢遺傳概率 醫(yī)生您好，我出生即頭發(fā)稀少，媽媽懷我的時(shí)候還被拉去總交流次數(shù)3已給處置建議
- 沒有糖尿病和頭疼 沒有糖尿病和頭疼總交流次數(shù)11已給處置建議
- 羊水穿刺查出18染色體缺失 胎兒18染色體缺失總交流次數(shù)7已給處置建議
- 唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn) 唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)總交流次數(shù)21已給處置建議
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