北京大學(xué)人民醫(yī)院青島醫(yī)院

別名: 青島大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)院(城陽(yáng)院區(qū))
公立三甲其它醫(yī)院

推薦專家

疾?。? 腎炎
醫(yī)院科室: 不限
開(kāi)通的服務(wù): 不限
醫(yī)生職稱: 不限
出診時(shí)間: 不限

腎炎科普知識(shí) 查看全部

腎炎的癥狀腎炎的癥狀可能因人而異,但通常包括以下幾個(gè)方面:?水腫?:腎炎患者常出現(xiàn)水腫癥狀,特別是晨起時(shí)眼瞼和顏面部的水腫較為明顯。隨著病情的發(fā)展,可能會(huì)出現(xiàn)下肢水腫,甚至全身水腫。同時(shí),患者可能會(huì)伴有體重的明顯增加,這是由于體內(nèi)水分潴留所導(dǎo)致的。?高血壓?:腎炎患者往往伴有高血壓,這是由于腎臟受損導(dǎo)致體內(nèi)水分和鹽分代謝異常,進(jìn)而引起血壓升高。高血壓可能會(huì)進(jìn)一步加重腎臟損害,形成惡性循環(huán)。?尿液異常?:腎炎患者的尿液可能會(huì)出現(xiàn)異常,如血尿、蛋白尿、管型尿等。血尿表現(xiàn)為尿液顏色發(fā)紅或呈洗肉水樣;蛋白尿則是尿液中泡沫增多,且長(zhǎng)時(shí)間不易消散;管型尿則是尿液中出現(xiàn)類似細(xì)管狀的物質(zhì)。?全身癥狀?:腎炎患者還可能出現(xiàn)一系列全身癥狀,如乏力、腰部疼痛、食欲下降、惡心、嘔吐、皮膚瘙癢等。這些癥狀可能與腎臟功能受損導(dǎo)致的體內(nèi)代謝異常有關(guān)。?腎功能異常?:在腎炎的晚期,患者可能會(huì)出現(xiàn)腎功能異常,如腎小球?yàn)V過(guò)率下降、血肌酐升高等。這可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)貧血、電解質(zhì)紊亂等嚴(yán)重并發(fā)癥。需要注意的是,腎炎的癥狀并非一成不變,而是會(huì)隨著病情的發(fā)展而逐漸加重。因此,一旦出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查,以便早期發(fā)現(xiàn)和治療腎炎。
冷球蛋白血癥腎炎一、冷球蛋白血癥1.定義1933年,Wintrobe等首先在一例多發(fā)性骨髓瘤患者血清中發(fā)現(xiàn)一種能夠在體外4℃沉淀,而37℃又溶解的蛋白質(zhì),1947年,Lerner等將其命名為冷球蛋白。冷球蛋白血癥(Cryoglobulinemia,CG)指的是循環(huán)中出現(xiàn)冷球蛋白(一種抗體成分)。2、病因和分類I型為單克隆的免疫球蛋白(IgM,IgG型),以IgM多見(jiàn),見(jiàn)于華氏巨球蛋白血癥(WM)、B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤,IgG、IgA型少見(jiàn),出現(xiàn)在多發(fā)性骨髓瘤(MM)、意義不明的單克隆丙種球蛋血癥(MGUS)以及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤中。Ⅱ型為多克隆IgG+單克隆IgM,Ⅲ型為多克隆IgG+多克隆IgM,Ⅱ型和Ⅲ型冷球蛋白血癥統(tǒng)稱為混合型冷球蛋白血癥(MC)。約10%沒(méi)有明確病因,被認(rèn)為是特發(fā)型冷球蛋白血癥。3、發(fā)病機(jī)制淋巴系統(tǒng)增殖性疾病、病毒感染、自身免疫病可以導(dǎo)致循環(huán)中的B淋巴細(xì)胞增殖,進(jìn)而產(chǎn)生多克隆IgM(Ⅲ型CG)或單克隆IgM(Ⅱ型CG),冷球蛋白激活補(bǔ)體系統(tǒng),引起免疫復(fù)合物介導(dǎo)的小血管炎,此為Ⅱ型和Ⅲ型CG的發(fā)病機(jī)制,臨床可表現(xiàn)為腎臟損害,也可導(dǎo)致血管阻塞和血液高粘滯狀態(tài),這是Ⅰ型CG的發(fā)病機(jī)制,臨床可表現(xiàn)為視物模糊等癥狀。圖1冷球蛋白血癥發(fā)病機(jī)制4、臨床特點(diǎn)多數(shù)CG無(wú)癥狀,有癥狀的稱為CG血管炎,發(fā)生率約2~50%,人群中有臨床意義的CG患病率近十萬(wàn)分之一。本病好發(fā)于45~65歲的年齡,女性和男性的比例為2~3:1。結(jié)合發(fā)病機(jī)制,不難理解Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型的臨床癥狀:(1)血管阻塞和血液高粘滯狀態(tài)(Ⅰ型多見(jiàn)):??雷諾現(xiàn)象、紫癜、網(wǎng)狀青斑、肢端壞疽(寒冷誘發(fā))??高粘滯綜合征:頭痛、視物模糊等(2)CG血管炎(Ⅱ型和Ⅲ型多見(jiàn)):??免疫復(fù)合物主要累及毛細(xì)血管、小靜脈和/或小動(dòng)脈??易累及關(guān)節(jié)、外周神經(jīng)、肺部以及腎臟等二、冷球蛋白血癥腎炎冷球蛋白血癥腎炎(cryoglobulinemicglomerulonephritis,CGGN)見(jiàn)于18~40%的有癥狀的CG中,多發(fā)生于II型CG。?CGGN的腎臟表現(xiàn)不特異,可表現(xiàn)為單純性血尿、蛋白尿、高血壓和/或腎功能不全,也可表現(xiàn)為腎炎綜合征或腎病綜合征,孤立的急性腎功能不全少見(jiàn),快速進(jìn)展性腎小球腎炎偶見(jiàn)。CGGN的病理特點(diǎn):光鏡下以膜增生性腎小球腎炎最常見(jiàn),也可表現(xiàn)不典型膜性腎病、毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎、局灶增生性或局灶增生壞死性腎小球腎炎、內(nèi)皮下無(wú)定形物質(zhì)沉積和單核/巨噬細(xì)胞浸潤(rùn),可有「假血栓?」形成,壞死性血管炎和新月體少見(jiàn)。1、CG腎炎的診斷依據(jù)(1)臨床表現(xiàn):皮膚、腎臟或外周神經(jīng)等受累。(2)血清冷球蛋白陽(yáng)性:37℃收集,存于4℃中3~7天,出現(xiàn)沉淀后,放回37℃中復(fù)又溶解;冷球蛋白比積超過(guò)0.5~1%或濃度超過(guò)2~5mg/dL;I型CG的沉淀可數(shù)小時(shí)內(nèi)發(fā)生,MC可數(shù)天才出現(xiàn)。(3)其他實(shí)驗(yàn)室檢查:免疫球蛋白升高、血清補(bǔ)體降低、免疫固定電泳(單克隆或多克隆)、病毒學(xué)HCV(+)、類風(fēng)濕因子(+)、ESR及CRP。注:丙肝病毒(HCV)感染與CG有關(guān),中國(guó)HCV感染患者中CG患病率達(dá)44%。(4)皮膚(白細(xì)胞破碎性、血管炎)、腎組織病理2、CG腎炎的治療一般治療包括優(yōu)質(zhì)低蛋白飲食、低鹽飲食、限制飲水量,使用ACEI/ARB為基礎(chǔ)的降壓藥物,避免驅(qū)體受涼和長(zhǎng)時(shí)間站立。特殊治療包括免疫抑制治療終止靶器官損害、血漿置換清除冷球蛋白。蔣更如教授強(qiáng)調(diào),在CG腎炎的治療中,尤其重視分型治療。(1)針對(duì)?I型CGGN,主要是針對(duì)病因治療:如考慮病因是華氏巨球蛋白血癥,可予硼替佐米、伊布替尼新型靶向制劑治療;如為多發(fā)性骨髓瘤,治療選擇糖皮質(zhì)激素、硼替佐米、沙利度胺/來(lái)那度胺、烷化劑、自體干細(xì)胞移植;??IgG型的MGUS參照多發(fā)性骨髓瘤進(jìn)行治療;IgM型MGUS利妥昔單抗是優(yōu)選。??I型CGGN患者,如有腎功能進(jìn)行性惡化或高粘滯狀態(tài),可使用血漿置換(置換液需要預(yù)熱)。(2)針對(duì)非感染相關(guān)的混合型冷球蛋白血癥腎炎,如其他系統(tǒng)性血管炎,采取病因治療、糖皮質(zhì)激素+利妥昔單抗/環(huán)磷酰胺、血漿置換。(3)針對(duì)感染相關(guān)的混合型冷球蛋白血癥腎炎,如為HCV相關(guān),采取丙肝直接抗病毒藥物(DAA)抗感染治療,可在此基礎(chǔ)添加免疫抑制治療。3、CG腎炎的預(yù)后CGGN的自然病程與多種因素相關(guān),原發(fā)疾病如慢性肝炎導(dǎo)致的肝病終末期、自身免疫病的治療情況、B淋巴增殖性疾病的轉(zhuǎn)歸與此相關(guān);腎臟受損的嚴(yán)重程度也有所影響,初始表現(xiàn)腎功能減退的患者,10年生存率在50%左右;其他相關(guān)因素還包括并發(fā)感染、治療反應(yīng)、老年人,腎外是否累及等。5%~22%的混合型冷球蛋白血癥患者會(huì)出現(xiàn)B細(xì)胞淋巴瘤,免疫球蛋白水平降低預(yù)示淋巴瘤的轉(zhuǎn)化風(fēng)險(xiǎn)增加,需加以重視。三、小結(jié)CG腎炎的診斷依賴臨床、實(shí)驗(yàn)室檢查和組織病理學(xué)證據(jù),血清中檢測(cè)到冷球蛋白對(duì)于診斷至關(guān)重要。治療上需積極尋找病因,根據(jù)CG病因和臨床表現(xiàn)的不同,一般采用包括利妥昔單抗在內(nèi)的免疫抑制治療迅速終止靶器官損害,和/或同時(shí)給予血漿置換以清除血清中存在的大量的冷球蛋白。及時(shí)發(fā)現(xiàn)及時(shí)治療,有助于改善患者預(yù)后。