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疾病： 朗格漢斯細胞組織細胞...
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朗格漢斯細胞組織細胞增生癥科普知識 查看全部

朗格漢斯細胞組織細胞增生癥：奇怪的男人乳房疼痛話說兩年前的某一天，骨科門診接待了一位五十多歲的男性患者：腰背疼痛兩三年，近期疼得越發(fā)嚴重了；特別奇怪的是，近來患者還出現雙側乳房脹痛，而且一天到晚小便不停。如此種種，患者寢食難安，煩躁不已。細心的骨科教授查體發(fā)現患者四肢和背部還有很多皮疹，心里面馬上有了一個初步印象，開具化驗查血和拍片檢查后，給患者講，他很可能患上了一種叫做朗格漢斯細胞組織細胞增生癥（LCH）的罕見病。經過查激素水平、磁共振和病理活檢，果然被教授言中。那么什么是LCH呢？這種疾病的治療效果如何？今天，我們就來聊聊成人LCH的相關知識，幫助大家更好地了解這一疾病。一、LCH是什么LCH是一種叫做朗格漢斯細胞的組織細胞所參與的罕見疾病，開始人們還以為這是一種炎癥，不過后來發(fā)現其發(fā)病原因與基因突變有關，本質上是一種腫瘤性疾病。大多數患者體內存在BRAFV600E基因突變，這種突變激活了細胞內的MAP激酶信號通路，導致細胞過度增殖。除了BRAF基因，其他基因如MAP2K1、NRAS、KRAS等也可能發(fā)生突變，從而引發(fā)LCH。?二、LCH的癥狀表現LCH的癥狀多種多樣，取決于受累器官。以下是一些常見的癥狀：（一）骨骼受累骨骼是LCH最常受累的部位之一?；颊呖赡軙霈F骨痛、骨折，甚至在X光片上看到骨骼被侵蝕的跡象。例如，有些患者可能會出現椎體壓縮性骨折，導致身高變矮或背部疼痛。（二）皮膚受累皮膚病變也很常見，表現為紅色或棕色的丘疹、結節(jié)，有時會伴有瘙癢或疼痛。這些皮膚病變可能出現在身體的任何部位，但在頭部、頸部和軀干更為常見。（三）內分泌系統受累尿崩癥是LCH常見的內分泌癥狀之一，這是由于下丘腦-垂體受累導致的?；颊邥憩F為多飲、多尿，嚴重影響生活質量。此外，一些患者還可能出現乳房發(fā)育異常等內分泌紊亂癥狀。像前面我們介紹的這位患者，就是合并了激素分泌紊亂導致尿崩癥和乳房發(fā)育的情況。（四）呼吸系統受累呼吸系統受累是LCH的另一個重要表現，尤其是在肺部。患者可能會出現呼吸困難、干咳，甚至反復發(fā)生氣胸。胸部CT掃描可能會顯示肺部有小結節(jié)或囊腫。這些病變可能導致肺功能下降，嚴重影響患者的日常生活。當然更多的患者可能開始并沒有明顯的臨床表現，只是胸部CT上開始表現出異常。很多這類患者可能是吸煙誘發(fā)，戒煙后部分患者可能自愈。（五）肝臟受累肝臟也是LCH可能受累的器官之一?；颊呖赡軙霈F肝功能異常、黃疸，甚至肝臟多發(fā)病灶。例如，我們也曾遇到一位患者，肝臟多處出現病灶，開始被其他單位診斷為肝癌，后來經過病理活檢，發(fā)現是LCH。三、LCH的診斷方法診斷LCH需要綜合考慮臨床表現、影像學檢查和組織病理學檢查。醫(yī)生可能會建議進行以下檢查：（一）影像學檢查1、X光和CT掃描：用于檢查骨骼和肺部的病變。2、MRI：對于中樞神經系統的檢查尤為重要，可以幫助發(fā)現腦部的微小病變。3、PET-CT掃描：有助于評估全身的病變范圍，尤其是對于多系統受累的患者。（二）組織病理學檢查通過活檢獲取病變組織，然后在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)。LCH的特征性細胞是朗格漢斯細胞，這些細胞會表達特定的標記物，如CD1a和CD207。此外，病理學家還會尋找基因突變的證據，如BRAFV600E。四、LCH的鑒別診斷LCH的診斷需要與其他類似的組織細胞病進行鑒別。以下是一些常見的需要鑒別的疾?。海ㄒ唬〦rdheim-Chester?。‥CD）ECD也是一種罕見的組織細胞病，其病理特征是CD1a陰性、CD68陽性的組織細胞浸潤，常伴有CSF1R基因突變。ECD患者常表現為骨骼疼痛、皮膚黃瘤、中樞神經系統受累等。與LCH相比，ECD的骨骼受累更常見，且常累及長骨和脊柱。影像學檢查中，ECD患者常表現為雙側長骨的對稱性骨膜反應和骨質增厚。（二）Rosai-Dorfman?。≧DD）RDD是一種以淋巴結腫大為主要特征的組織細胞病，病理特征是CD1a陰性、S100陽性的組織細胞浸潤，常伴有大量吞噬紅細胞的組織細胞。RDD患者常表現為頸部淋巴結腫大，但也可累及皮膚、呼吸道、中樞神經系統等。與LCH相比，RDD的淋巴結受累更為顯著，且常伴有發(fā)熱、體重減輕等全身癥狀。（三）幼年型黃色肉芽腫（JXG）JXG是一種主要影響兒童和青少年的組織細胞病，但也可能發(fā)生在成人中。其病理特征是CD1a陰性、CD68陽性的組織細胞浸潤，常伴有脂質沉積。JXG患者常表現為皮膚上的黃色丘疹或結節(jié)，這些病變通常出現在頭部、頸部和軀干。JXG的病變通常為單發(fā)，但也可多發(fā)。與LCH相比，JXG的病變通常較小，且多為良性，很少累及內臟器官。在病理檢查中，JXG的組織細胞常含有脂質，表現為泡沫細胞。（四）其他組織細胞病除了上述三種疾病，還有其他一些組織細胞病，如惡性組織細胞病等。這些疾病在病理特征和臨床表現上各有不同，需要通過詳細的病理檢查和基因檢測進行鑒別。五、LCH的治療方法LCH的治療方法因患者的具體情況而異，包括病變的范圍、受累器官以及患者的年齡等因素。（一）局部治療對于局限性病變，如單個骨骼或皮膚病變，可能只需要局部治療。手術切除、放射治療或局部注射藥物（如糖皮質激素）可能是有效的選擇。（二）全身治療對于多系統受累或病變范圍較廣的患者，可能需要全身治療。傳統的化療藥物如長春堿、克拉屈濱和阿糖胞苷等被廣泛使用。近年來，針對BRAF或MEK的靶向治療藥物（如維莫非尼、考比替尼）在治療LCH方面取得了顯著的療效，尤其是對于攜帶BRAFV600E突變的患者。像前面那位患者，診斷明確轉到血液病科后，給予阿糖胞苷治療，很快患者癥狀獲得顯著緩解，隨訪2年多，目前病情仍處于緩解中，生活質量有了很大提升。（三）支持治療對于一些癥狀嚴重的患者，如呼吸困難、尿崩癥等，還需要進行相應的支持治療，以緩解癥狀，提高生活質量。（四）骨保護藥物的應用對于骨骼受累的患者，骨保護藥物如雙膦酸鹽（例如唑來膦酸）、地舒單抗等具有重要的應用價值。這些藥物可以減少骨質溶解，緩解骨痛，降低骨折的風險。例如，一位40歲的男性患者，因多處骨骼受累導致嚴重的骨痛和活動受限。在使用唑來膦酸治療后，患者的骨痛顯著減輕，生活質量得到了明顯改善。因此，對于骨骼受累的LCH患者，骨保護藥物是治療方案中不可或缺的一部分。六、LCH的預后與長期隨訪LCH的預后因患者的具體情況而異。一些患者可能在治療后完全康復，而另一些患者可能會出現長期的并發(fā)癥，如器官功能障礙或神經系統后遺癥。早期診斷和治療對于改善預后至關重要。此外，定期的隨訪和監(jiān)測也非常重要，以便及時發(fā)現和處理可能出現的復發(fā)或并發(fā)癥。特別是部分LCH患者可能會合并出現骨髓增生異常綜合征（MDS）或急性髓系白血病（AML）等血液系統或實體器官的惡性腫瘤。。因此，長期隨訪對于早期發(fā)現和處理這些潛在的惡性腫瘤至關重要。總之，LCH是一種復雜的疾病，但隨著醫(yī)學技術的進步，越來越多的治療方法正在不斷涌現?；颊吆图覍賾摿私饧膊〉谋举|，積極配合醫(yī)生的治療，同時關注患者的心理健康，共同面對挑戰(zhàn)。
朗格漢斯組織細胞型組織細胞增多癥（LCH）的放射治療朗格漢斯組織細胞型組織細胞增多癥（Langerhens’cellhistiocytosis，LCH）是屬于組織細胞疾病中的一型?；诮M織細胞的新分類，目前將組織細胞疾病也分為巨噬細胞疾病及朗格罕細胞疾病兩大類，再按細胞增生行為分為良性（反應性）和惡性兩種類型。LCH是一組病因未明的少見疾病。1868年德國病理學家PaulLangerhens最早在上皮組織中描述了郎格罕細胞（langer—hanscell，LC），但未被重視，后來才以他的名字命名此細胞。1953年Lichtenstein將以LC增生為主的三種獨立的疾病，即萊特勒—西韋?。↙etter-Sivedisease，LS）、漢-許-克病（Hand-Shuller-Christiansyndrome，HSC）及單發(fā)或多發(fā)嗜酸性肉芽腫（eosinophilicgranuloma，EG）統一命名為組織細胞增多癥X（histiocytosis，HX），X系指其病因未明。HX這一名稱曾沿用30余年，后隨著電子顯微鏡及免疫學技術的廣泛應用，發(fā)現HX中的組織細胞實為與正常LC無法區(qū)分的LC.1985年國際組織細胞學會推薦美國明尼蘇達研究組的建議，以LCH替代HX?！静±怼縇CH病變可累及任何器官和部位，但最多見于骨，尤其是顱骨，其次為皮膚，肝、脾和淋巴結，下丘腦、垂體也是易受累器官，偶爾波及胃腸道。病理上除LC明顯增生外，病變區(qū)域尚有嗜酸性粒細胞、淋巴細胞、血管及纖維組織增生，形成肉芽腫。有時可見伴中心壞死的嗜酸性囊腫。病程晚期增生現象消失，代之以黃色瘤形成的纖維化，前者即在組織內出現空泡，似泡沫細胞。有作者將上述病理過程分為增殖期，肉芽腫期，黃脂期及纖維化期。臨床病情急，進展快的病例，病理上以組織細胞增生為主，可伴出血、壞死，原有組織細胞結構常遭破壞；起病慢，病情輕的病例，病理上除組織細胞增生外，可見多核巨細胞和泡沫細胞。進展慢的病例，病理上以嗜酸細胞增生為主和伴纖維化?！九R床表現】LCH呈散發(fā)，以兒童居多，男女比例約為1.5：1。LCH隨著年齡增長，發(fā)病逐漸下降，而男性患者比例明顯上升。臨床病變以骨、皮膚、軟組織最多見，其次為肝、脾、淋巴結及肺，再次為下丘腦—垂體及中樞神經系統。1．骨骼病變以扁骨為主，也可侵及長骨。病變呈孤立或多發(fā)，也可與其他器官同時受累。無任何癥狀者居多，也可有局部疼痛。眼眶病變，可引起眼球突出，出現本病的特殊性臨床表現。頜骨，脊柱均可受侵。2．皮膚，軟組織的損害以濕疹樣皮炎最常見，其次為類似脂溢性皮炎的皮損、丘疹或結節(jié)。軟組織受累時，局部出現腫塊，易發(fā)生于頭、頸部。3．肝、脾、淋巴結腫大較為常見，腫大程度不一。4．肺部病變可以局限，但更多為全身病變的一部分。5．尿崩癥及神經系統損害神經系統受損通常局限于下丘腦—垂體，約1／4可并發(fā)尿崩癥，并往往有多臟器累及和受損，而且常伴有發(fā)育障礙。中樞神經系統損害有幾種形式，包括硬腦膜下侵犯，局部斑塊形成，腦實質的損害；發(fā)生的部位在丘腦和小腦半球，其次是額、題葉?！驹\斷】主要依靠骨髓和活組織病理診斷。X線對骨損害的范圍做出判斷。其他CT，MR等必要時皆要使用?！痉制凇勘静》诸惙椒ê芏?，其預后又大不相同，故做出診斷后進行分型、分期對指導治療及評估預后還是有意義的。傳統上將LCH分為LS、HSC及EG。LS主要見于嬰兒，常急性起病，伴發(fā)熱，呈多器官受侵，皮膚、肺、淋巴結、肝、脾易累及，溶骨病變相對較少，繼發(fā)感染頻率較高，病情重，常在6個月內死亡，有人稱之為“嬰兒型惡性組織細胞瘤”或稱“惡性或進行性LCH”。HSC以幼兒居多，常隱匿起病，骨骼損害者多，典型癥狀有突眼、顱骨缺損及尿崩三聯癥，疾病進行緩慢，少數能痊愈，病死率低于LS，但可留后遺癥，如尿崩、發(fā)育障礙等。EG多見于年長兒及成人，起病緩慢，單發(fā)于骨的EG最多見，也可為多發(fā)性骨損害，大多臨床呈良性過程，少數病例臨床表現介于LS和HSC之間或EG轉變?yōu)镠SC或LS，稱為中間型。小部分病人的病變始終局限于骨以外的某一器官，稱為單器官型。另外少數病例表現特殊，難以歸入某一型，稱為難分型。目前，一些作者將LCH分為兩大類。P一類完全以良性表現為特征，病灶為單發(fā)，僅需最低限度的治療即可有良好的效果。）另一類則完全表現為進行性惡化的特征，發(fā)病年齡＜2歲，常伴身體其他臟器的多系統、多部位的病灶，并有功能障礙，預后極差。中間一類則較難定義。因此這是一個一直未被接受和應用的分類系統，主要因為對預后因素的判斷結果常不一致。一個滿意合理的分類系統，應反映病變的程度、年齡因素、侵犯的部位、數目和類型，以及病情的嚴重程度。目前有兩種較合理的分期方法：Greenberger等綜合幾家作者意見及自己觀察的病例，訂出如下的分類方案：另一類分期方法為以三個最影響預后的因素即年齡、器官累及數、器官有無功能損害做評分依據。1．年齡：小于2歲的1分，2歲和2歲以上的0分；2．器官累及數：小于4個為0分，4個及4個以上為1分；3．肺、肝、造血系統等器官功能受損的為1分，未受損的為0分。然后統計總分，將總分0、1、2、3分別定為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。越小病情越輕，預后越好?！局委煛吭S多LCH患者病情呈緩慢進展的過程，有的可自行緩解。因此在選擇治療方法時，應在疾病狀況與治療危險之間權衡利弊得失，并盡量避免毒性作用的發(fā)生。治療方法包括：手術治療、化療、免疫治療及放射治療。這里只介紹放射治療。1．LCH治療原則（1）局部病灶無器官功能障礙，無癥狀，無骨或軟組織侵犯，可采用切除、刮除術或穿刺活檢，獲得細胞學診斷及治療作用，也可進行隨訪觀察。（2）局部病灶無器官功能障礙，病灶發(fā)生于骨、軟組織或皮膚，有疼痛或局部功能受限；病灶位于非重要的骨或軟組織，可行穿刺、穿刺注射、切除或刮除等方法治療。承重的骨，鄰近眼、耳、和脊髓部的病灶，可行局部放療。皮膚病灶可用氮芥濕敷或放療。（3）多病灶而無器官功能障礙，無癥狀者，可隨訪（完全無癥狀的極少見）。（4）多病灶而有器官障礙，癥狀可有發(fā)熱、體重減輕、生長停滯、骨或軟組織的局部癥狀等，可在開始時使用大劑量激素沖擊治療；如失敗，可用單或多化療藥聯合治療。（5）多病灶，伴肝、脾和造血系統功能障礙，立即用序貫法治療；如失敗，在生命危機狀態(tài)，可行骨髓移植。2．放療指征不同資料表明，孤立的骨病灶行刮除術后局部完全治愈率達70％～90%，手術后立即放療，并未提高療效，因而對無臨床癥狀和無放療指征的病例，應持保留態(tài)度。（1）局部手術后單灶性復發(fā)；（2）由于部位等原因行刮除術較困難或易引起并發(fā)癥，如眼眶周圍、篩竇、關節(jié)、顱底、椎體等處；（3）病灶鄰近重要器官，如脊髓、大腦半，球、視神經等，需要一個快速、有效的治療方法時，可采用放療；（4）病變范圍大，僅行活檢，如呈重骨；（5）止痛：放療對緩解骨病變引起的疼痛有良好效果。對椎體病變，部分或全部被壓縮引起局部疼痛，可行放射治療。有些作者認為，放療對部分壓縮或溶骨破壞有良好效果，對完全壓縮，若無癥狀則不需放療；（6）乳突病變對放療效差，一般刮除術后放療；（7）皮膚、外陰、口腔等表淺病灶，可用電子線或深、淺部X線治療；（8）全身性病變，在使用化療效果很好的病例，如骨和齒銀等處病變仍有進展時，可配合放療。注意：沒有癥狀的骨的病變，X線片顯示有硬化邊緣，?？勺匀晃眨虼瞬皇欠暖煹倪m應證。3．放療方法對骨的病變，照射野應包括病變周圍正常組織1～2cm范圍。若病變在干骺部控制率的關系不十分清楚，一般主張用低劑量，高劑量不能增高療效，反而可能引起不良的并發(fā)癥。國外文獻報告組織量從6Gy到35Gy，皆可獲得良好效果。我國程廣源報告病灶組織量12～24Gy，每次1～2Gy，每周2～3次，療效很好。一般主張劑量在20~30Gy，2~3周。較高的劑量用于較大的病變。照射時應注意對周圍敏感器官如眼、甲狀腺、生殖器官的保護。尿崩癥患者，照射野要充分覆蓋下丘腦和垂體，約5cm×5cm至7cm×7cm照射野。Greenberger等報道21例患者，劑量在3.45～16Gy，有4例獲得完全反應，另4例部分反應。Minehan等報道＞15Gy劑量的反應率為3／5，＜15Gy的反應率為7／23。4．放療評價（1）骨病變對放療效果好，約87％病變好轉。單發(fā)的骨LCH生存率為100％，無臟器障礙的多灶LCH生存率為82％～96％。（2）尿崩癥總放療有效率約為28％。尿崩癥癥狀發(fā)生在1周內開始治療效果較好。長期尿崩癥，行放療有利于防止局部病灶進展和神經內分泌功能進一步損害。（3）對腦內的局部病灶，放療有良好的效果。（4）對全身廣泛病灶，有作者主張行半身放療，除肺內病灶外，亦可得到良好效果。
類骨腫瘤：組織細胞增生癥（骨嗜酸性肉芽腫）+（韓-薛-柯?。?（勒-雪?。?/a>編者注：患者在閱讀時，可直接選擇自己感興趣部分閱讀，難以理解的專業(yè)問題可略過，或者僅閱讀專為患者推薦內容（藍色字體部分）組織細胞增生癥是以肉芽組織為特征的一組綜合征，其中包括骨嗜酸性肉芽腫(eosinophilic granuloma of bone)，韓-薛-柯?。℉and-Schuller-Christian disease)和勒-雪病(Letterer-Siwedisease)。骨嗜酸性肉芽腫經Lichtienstein和Jaffe詳細描述成為一獨立病種。除單發(fā)和多發(fā)骨病變外，尚有播散型的三聯征，即骨的多發(fā)局限破壞區(qū)、突眼病和尿崩。此外，尚有暴發(fā)型病變。1941年Farber提出骨嗜酸性肉芽腫，韓一薛一柯病和勒一雪病均為同一病種的變異。因病因不明故傳統名稱仍沿用至今。Lichtienstein對組織細胞增生癥X的分類如下。1.組織細胞增生癥X，局限在骨內（嗜酸性肉芽腫，單發(fā)性或多發(fā)）。2.組織細胞增生癥X，播散型，急性或亞急性（勒一雪綜合征）(1)有骨破壞病變（嗜酸性肉芽腫）。(2)轉為慢性期（韓-薛-柯綜合征）。3.組織細胞增生癥X，播散型，慢性(1)有骨破壞性病變（嗜酸性肉芽腫）(2)早期有骨病變（標明部位）類似嗜酸性肉芽腫。(3)急性或亞急性加重（勒-雪綜合征）。(4)主要為骨、肺、腦下垂體受累或腦下垂體和腦兩者兼有：皮膚、黏膜（口腔、肛門、外生殖器）；肝或淋巴結（不同組合）。若從病理和臨床所見又可分為兩大類型：①進行性播散型組織細胞增生癥（勒-雪綜合征）。本型至少有兩個器官受累。病兒年齡在3歲以下，多方治療預后極壞，惡性組織細胞波及全身組織內皮系統和其他組織。反而看不到嗜酸性肉細胞、巨細胞和絲狀分裂。②良性臨床表現，病兒年齡較大，超過3歲。病變內有嗜酸性細胞、巨細胞和壞死以及纖維化。多不需全身性治療。病變可自行消失，預后良好。(一）病因學本病的病因尚不明了，可能是機體對外界因素的一種反應性病變，兼有新生物和炎癥性質。組織細胞增生癥的細胞來源為朗格罕斯細胞，有的作者認為本癥系異常的朗格罕斯表皮細胞增殖。細菌學、真菌和病毒學技術均不能從病變中找到致病的微生物，不少學者因本病性質考慮病毒可能為其病因。將病變移植動物均不成功。本病不屬于脂肪代謝病，也不是遺傳疾病。(二）病理學組織學可見網狀組織細胞團中有嗜酸粒細胞浸潤。組織細胞系吞噬細胞，中央見鋸齒狀細胞核和規(guī)則的染色質和1~2個核仁。胞質內充滿多數脂肪空泡，呈松散的合胞體外形。此外，還可見一些反應性的細胞和中性粒細胞、淋巴細胞和漿細胞。隨病變成熟，組織細胞形成巨大細胞，胞質內有更多地脂肪蓄積。病變愈合后由纖維化所替代。播散的和急性類型的類腫瘤樣組織主要為組織細胞。肉芽腫樣的組織細胞病變不只局限在骨內，而且可出現在皮膚、淋巴結、肝、口腔、生殖器和中樞神經系統。本綜合征3型的組織細胞超微結構特點是胞質內有朗格罕斯顆粒（Birbeck小體）。這種包涵體（長150~1500um)廣泛分布于細胞內靠近胞膜和胞質的中央部。有的包涵體一端膨大呈球拍狀，寬度400~500nm,內有平行膜原子度為60~70nm。巨細胞超微結構的細胞核和胞質成分與組織細胞類似。朗格罕細胞雖對本綜合征有診斷價值，但并非獨特。在單核細胞白血病、網狀細胞組織細胞瘤、各種反應性組織細胞瘤也有朗格罕斯細胞。因此，對臨床X線所見和病理作全面綜合分析始能正確診斷。(三）勒-雪綜合征本綜合征為急性或亞急性播散進展型組織細胞增生癥，特點是病兒在1歲以內發(fā)病。內臟受累廣泛而嚴重。臨床表現有高熱和因骨髓功能衰竭而并發(fā)的嚴重感染。病兒有明顯肝、脾腫大和淋巴結腫脹。肺廣泛浸潤而在胸部X線片上顯示肺野普遍顆粒樣陰影。病兒蒼白，皮膚有片狀和泡狀出血，另外還有廣泛丘疹、水范和鱗狀皮炎。齒齦炎癥和壞死，回縮可致牙齒脫落。X線片可見骨的穿鑿狀改變。有的病例無骨改變，但活檢可見骨髓內有廣泛浸潤。過去認為本病無治愈的可能，致死原因為骨髓衰竭，窒息或敗血癥。近年來，經驗證明恰當治療有些病例可得救。治療方案包括潑尼松退熱，減輕肝脾腫大和淋巴結腫脹并能緩解癥狀?；熆煽刂茞盒越M織細胞的增生，其中以長春花堿（vinblastin)效果最好。大劑量放療可能對骨病變有效。此外，應選擇適宜的抗生素控制感染。(四）韓-薛-柯綜合征當本病為組織細胞增生癥的慢性型，除有骨病變外波及內臟較輕。發(fā)病年齡多在2歲。每個病兒表現輕重不一。有骨缺損、眼球突出和尿崩癥三聯征的只占全部病例的10%。治療可采用小劑量放療和皮質醇結合，后者最好直接注入骨病變內。偶需手術刮除，可短期用皮質酮口服和長春堿治療。(五）骨嗜酸性肉芽腫本病為骨內單發(fā)或多發(fā)組織細胞增生，無皮膚、肺和其他骨外損害，屬良性病變。1.年齡和性別男孩多見，男女之比為2:1。大約2/3的病例在20歲以內發(fā)病5~10歲為發(fā)病高峰。2.好發(fā)部位顱骨最為多見，其次為股骨，兩者約為全部病例的2/5。骨的多發(fā)損害也是以顱骨和股骨為最多見。因此，在顱骨發(fā)現破壞要再投照股骨，反之亦然。其次為骨盆和肋骨，各占10%。波及椎體，形成扁平椎的約占7%,很少見于附骨及腕骨。長管狀骨的病變見骨髓，部位多在骨干，其次為干骺端，而在骨骺的罕見。發(fā)生于長骨近端的多于遠端。掌骨和胸骨受累的極少病變發(fā)生在長管狀骨還是在扁平骨與年齡有關。20歲以上多不發(fā)生長管狀骨。扁平骨病變的病人大都超過20歲。扁平骨的順序依次為肋骨、下頜骨、鎖骨、肩押骨和顱骨。有的作者發(fā)現20歲以下的病人在任何骨均可發(fā)生病變。成年后為什么趨向發(fā)生在扁平骨尚無生物學方面的解釋。3.臨床表現病人在近數周或數月來有局限性疼痛及壓痛。病變表淺的可觸及軟組織腫物。股骨或腔骨的病變可有該下肢肌肉萎縮和跛行。腫物增大后可并發(fā)病理性骨折和局部疼痛加劇。訴頭痛、眼瞼下垂和低熱的不多見。4.X線和其他影像學表現X線片上顯示進展快的溶骨性穿鑿樣破壞無骨內、外膜反應。顱骨上的破壞形態(tài)不一，稱地圖顱。此種現象為骨嗜酸性肉芽腫所特有，憑此可作診斷。顱骨破壞區(qū)內有時見鈕扣狀陰影。這種X線表現也可見于骨髓炎、皮樣囊腫、放射性骨壞死、血管瘤、轉移癌以及手術后愈合部位。扁平骨多不見骨膜反應。治療后病變邊緣可出現硬化。脊柱的嗜酸性肉芽腫常表現為扁平椎，多見于胸椎，其次為腰椎，很少在頸椎。椎體病變的X線特點，最初只是溶骨改變并無塌陷。隨后發(fā)生壓縮性骨折，程度不同可部分塌陷或完全塌陷。嚴重的扁平椎只呈一條白線，1~2mm厚，稱銀元征。Calve曾把扁平椎與Legg-Perthes病混淆。1954年Compere報道4例扁平椎活檢證實均為嗜酸性肉芽腫并非缺血壞死。同時指出扁平椎多只波及一個椎體，塌陷的椎體骨密度均勻一致，其上下椎間除厚度不變。側位X線片顯示硬化的扁平椎前后長度略有至長，并發(fā)暫時性神經癥狀，經治療后多可緩解；因椎體軟骨板未受損，故椎體厚度日后可有一定程度恢復。個別病兒可并發(fā)脊柱后突。偶有數個椎體受累，但不表現為典型的扁平椎?；撔匝装Y和結核均可致椎體破壞，椎體骨嗜酸性肉芽腫造成的椎體破壞，其椎間隙無變化，也無椎旁陰影可與之鑒別。扁平椎最多見于骨嗜酸性肉芽腫，但還可見于高雪病、淋巴瘤、分化不良的肉瘤、轉移癌和先天性成骨不全。CT和MRI對此可區(qū)分。長管狀骨的破壞始于骨髓。病變初期只顯局部骨質疏松，稍后在骨干或干骺端出現邊緣不整的破壞區(qū)并有骨內融蝕。髓腔稀疏可伴有骨的膨脹。不久即有局限性骨皮質消失。X線片上可見局部軟組織腫脹。凡骨破壞較慢的，可見局部有骨膜反應和骨膜下新骨形成，即洋蔥皮樣改變。這種現象還可見于尤因肉瘤和骨髓炎?；顧z可明確診斷。長管狀骨的病變可并發(fā)病理性骨折。胸部X線片可除外肺部浸潤病變，CT對了解骨破壞的性質，特別對脊柱，骨盆和顱骨有幫助。5.診斷經皮穿刺針吸活體可作細胞學診斷，既簡單，又快捷，可在門診進行。X線和CT可確定病變位置。常規(guī)病理檢查的標本取出后用10%甲醛溶液固定。超微結構電鏡檢查的標本浸于2%戊二醛溶液吸時新鮮標本涂片較細胞學檢查更為直接。在鑒別診斷中應考慮骨髓炎、尤因肉瘤、惡性淋巴瘤、骨肉瘤、轉移癌和動脈瘤樣骨囊腫?；撔怨撬柩卓蓮牟∽儾课怀槌瞿撘海煌科锌梢姶罅恐行粤＜毎?；培養(yǎng)可得致病菌炎癥的肉芽組織有時與骨嗜酸性肉芽腫相似，可以做細菌學檢查和實驗室檢查區(qū)分。組織學檢查可使本病與尤因肉瘤、淋巴瘤、成骨肉瘤鑒別。6.治療骨嗜酸性肉芽腫為良性病變，偶可自愈。因病變部疼痛、壓痛和進行性膨脂應給以治療。治療目的是制止病變生長，促進愈合，緩解疼痛和預防并發(fā)癥，如病理性骨折和侵入骺板致肢體生長障礙。治療的方式包括骨病變內注射皮質醇、刮除或附加植骨，預防肢體變形和骨折。偶因手術困難可行小劑量放療。選擇治療方法取決于病變的部位和范圍，病人年齡和病變所處的階段。不論采用何種治療，預后均佳。(1)保守治療： 主要為臥床，制動，支具，牽引等治療。本病具有自限性，因此，對于無脊髓受壓癥狀，無脊柱不穩(wěn)的患者，可采用保守治療?；颊咴谠缙谟刑弁窗Y狀時臥床，部分患者疼痛仍不能緩解時牽引治療。待疼痛癥狀減輕后，行支具固定治療。若保守治療過程中出現神經壓迫癥狀，則立即手術治療。(2)局部穿刺給藥治療：適應癥：孤立性嗜酸性肉芽腫。經皮向骨病變內注射甲潑尼松龍丁二酸鈉（methylprednison sodium succinate)方法系1980年由Cohen首先報道。本藥對病變細胞有直接抑制作用或對細胞內抗原有潔抗的功效。但其真正的治療機制尚不十分明了。該作者經驗是14例按本法治療，25~48個月后均獲治愈無任何并發(fā)癥。甲潑尼松龍的劑量為125~150mg。1991年中國醫(yī)科大學附屬二院吉士俊等曾報道用此法治療11例，除2例外，均治愈。注射時因病變部的骨皮質膨脹均有劇痛，故應給以全身麻醉為好。病變淺表的，能合作的成年病人也可用局部麻醉。在經皮注藥前，先行針吸活檢。注藥用的針頭不宜太粗，一般在19號以內，否則藥液外滲不易發(fā)揮療效。注射后宜用吊帶（上肢）或支具（下肢）支持使患肢舒適。注射后2周疼痛緩解。X線片上的改善要等3個月以后。開始病變外圍出現硬化邊緣；分層的骨膜反應逐漸靠攏。骨皮質不再增厚。最后溶骨破壞區(qū)漸由骨小梁填充。注射后18~24個月骨病變完全愈合。最好開始每3個月復查，以后隔1年隨訪。若注射后無改善，要等6個月后再考慮重復注射。本法適于1~2個骨病變的病例，特別是部位表淺，容易操作的。注射療法安全、有效，節(jié)約且無手術切口疤痕。(3)放射療法：本病對放療非常敏感，小劑量（3~6Gy)即可治愈。適應癥：對于其他治療失敗、局部復發(fā)或出現新病灶者，對于制動治療不能緩解癥狀或病變進展者，但對長管狀骨的良性病變日后可能因此而惡變，故不宜推廣。(4)手術治療：適應癥：注射療法失敗或需手術活檢的病例適于手術刮除病變。手術同時行自體植骨可防止病理性骨折。脊柱不穩(wěn)或者有神經癥狀或者針刺活組織檢查不能確診者應行手術治療。有的作者主張鎖骨、肋骨病變可行骨膜下切除病骨。但因本病預后良好而不需大的手術。多發(fā)病變有癥狀的可靠手術刮除，無癥狀的密切觀察常在1年后自愈。本病不適宜全身化療。