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鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
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習(xí)慣性流產(chǎn)
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羊水異常
異常妊娠
患者:女 23歲
產(chǎn)前檢查
最后交流時間 06.29
妊娠狀態(tài) 左右腎盂輕度分離 左腎盂分離4.5毫米 右腎盂分離4.2毫米... 詢問需要做什么檢查
總交流次數(shù)
113
已給處置建議
吳慶華
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 29歲
染色體異常
最后交流時間 06.29
染色體異常 老婆兩次胎停,想問下我這個染色體還需要檢查嗎 染色體是否有問題是否深入檢查
總交流次數(shù)
41
已給處置建議
吳慶華
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 30歲
地中海貧血
最后交流時間 06.29
懷孕,地貧基因檢測女方陽性,男方陰性 地貧基因檢測,女方陽性,男方陰性,報告有點看不懂 是否嚴(yán)重,影響胎兒嗎
總交流次數(shù)
14
已給處置建議
吳慶華
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 27歲
產(chǎn)前檢查
最后交流時間 06.28
產(chǎn)前性染色體異常 我們之前做的唐篩是21三體臨界風(fēng)險后又做的無創(chuàng)DNA結(jié)果也是... 想請問一下像我們這種情況,孩子還可以要嗎。如果要的話該怎么去干預(yù)
總交流次數(shù)
62
已給處置建議
吳慶華
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 32歲
產(chǎn)前檢查
最后交流時間 06.27
胎兒頭圍,腹圍,體重小, 32歲,女,目前懷孕32周5天。胎兒一直頭圍不大,30周產(chǎn)檢... 進(jìn)行羊穿和全外顯檢測的必要性
總交流次數(shù)
3
已給處置建議
吳慶華
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 35歲
產(chǎn)前檢查
最后交流時間 06.28
不良妊史二次懷孕,NT2.4是否需要羊穿 一胎右肺動脈起源異常,2024年3月孕26周引產(chǎn),現(xiàn)二胎22... 目前這種情況是否需要做羊水穿刺,如果要做是核型分析即可還是要全外顯?可否做無創(chuàng)?
總交流次數(shù)
18
已給處置建議
吳慶華
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 31歲
產(chǎn)前檢查
最后交流時間 06.28
二胎 孕32+3 小排畸查出后顱窩增寬 孕32+3 二胎 小排畸(5.28號)首次查出后顱窩增寬9.... 結(jié)合腦部核磁和胎兒會診的結(jié)果,孩子是健康的么
總交流次數(shù)
45
已給處置建議
吳慶華
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 31歲
胎停
最后交流時間 06.28
孕8周+1胎停 基因芯片顯示16號染色體有純合域,后增加了全外顯,目前結(jié)果已... 麻煩醫(yī)生幫忙解讀報告。評估目前胎兒是否能保留?是否還有其他排除風(fēng)險的方式?
總交流次數(shù)
25
已給處置建議
吳慶華
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 32歲
產(chǎn)前檢查
最后交流時間 06.27
妊娠期,26周彩超胎兒透明隔腔窄 在項城市婦幼,2025,5.13日四維彩超做出來胎兒透明隔腔... 去鄭大一復(fù)查核磁,主任幫忙看下
總交流次數(shù)
14
已給處置建議
吳慶華
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
患者:女 36歲
產(chǎn)前檢查
最后交流時間 06.27
懷孕中 目前懷孕15周,nt結(jié)果正常,無創(chuàng)結(jié)果低風(fēng)險,155項基因檢... 考慮到我的年齡與祖輩為近親結(jié)婚,雖然目前各項檢查正常,是否有必要做羊穿+全外顯?
總交流次數(shù)
10
已給處置建議
吳慶華
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
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薛淑文
醫(yī)師
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
高值
醫(yī)師
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
擅長:各類染色體病,單基因疾病的遺傳咨詢,產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷
曾儀
醫(yī)師
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
擅長:擅長血友病、遺傳性耳聾、苯丙酮尿癥、白化病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、唐氏綜合征等的遺傳咨詢。擅長早孕期先兆流產(chǎn)的保胎。擅長孕前檢查的咨詢。
朱曉帆
主治醫(yī)師
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
擅長:遺傳病基因診斷與產(chǎn)前診斷,無創(chuàng)DNA篩查,染色體CNV異常,全外顯子組測序遺傳咨詢
劉寧
副主任醫(yī)師
鄭大一附院
遺傳與產(chǎn)前診斷中心
擅長:胎兒超聲異常產(chǎn)前咨詢與診治,常見單基因遺傳?。ㄟM(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、A或B型血友病、遺傳性耳聾)的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷,染色體異常的遺傳咨詢,介入性產(chǎn)前診斷穿刺術(shù),復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及不良孕產(chǎn)史診治等。