問(wèn)診記錄
疾?。? 不限
- 羊水結(jié)果全外顯咨詢 大寶出生后 一歲左右發(fā)現(xiàn)異常 后來(lái)檢查MR顯示小腦發(fā)育有問(wèn)題... 這胎能否繼續(xù)妊娠 以及下次懷孕需要做什么 再次攜帶的概率總交流次數(shù)7已給處置建議
- 患者：男 29歲 染色體異常 47，Xyy 最后交流時(shí)間 06.30染色體異常 47，Xyy 綜上所述 47 Xyy 超雄綜合征 這種情況怎么治療 還能治療么總交流次數(shù)5已給處置建議
- 左腎腎盂分離4.2mm 四維檢查胎兒左右心室均見(jiàn)2個(gè)強(qiáng)光點(diǎn) 四維檢查胎兒左右心室均見(jiàn)2個(gè)強(qiáng)光點(diǎn)，左腎腎盂分離約4.2mm... 請(qǐng)問(wèn)這種情況是否要做羊穿？羊穿手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)高嗎？總交流次數(shù)16已給處置建議
- 妊娠狀態(tài) 左右腎盂輕度分離 左腎盂分離4.5毫米 右腎盂分離4.2毫米... 詢問(wèn)需要做什么檢查總交流次數(shù)113已給處置建議
- 患者：女 29歲 染色體異常 最后交流時(shí)間 06.29染色體異常 老婆兩次胎停，想問(wèn)下我這個(gè)染色體還需要檢查嗎 染色體是否有問(wèn)題是否深入檢查總交流次數(shù)41已給處置建議
- 懷孕，地貧基因檢測(cè)女方陽(yáng)性，男方陰性 地貧基因檢測(cè)，女方陽(yáng)性，男方陰性，報(bào)告有點(diǎn)看不懂 是否嚴(yán)重，影響胎兒?jiǎn)?/a>總交流次數(shù)14已給處置建議
- 患者：男 28歲 基因突變 最后交流時(shí)間 06.29基因突變 備孕中發(fā)現(xiàn)三處致病基因突變。1.FSIP2基因S5933F,... 想知道生孩子需不需要做三代試管，想評(píng)估LZTR1和ARL2的遺傳方式和致病性。總交流次數(shù)34已給處置建議
- 產(chǎn)前性染色體異常 我們之前做的唐篩是21三體臨界風(fēng)險(xiǎn)后又做的無(wú)創(chuàng)DNA結(jié)果也是... 想請(qǐng)問(wèn)一下像我們這種情況，孩子還可以要嗎。如果要的話該怎么去干預(yù)總交流次數(shù)62已給處置建議
- 胎兒頭圍，腹圍，體重小， 32歲，女，目前懷孕32周5天。胎兒一直頭圍不大，30周產(chǎn)檢... 進(jìn)行羊穿和全外顯檢測(cè)的必要性總交流次數(shù)3已給處置建議
- 不良妊史二次懷孕，NT2.4是否需要羊穿 一胎右肺動(dòng)脈起源異常，2024年3月孕26周引產(chǎn)，現(xiàn)二胎22... 目前這種情況是否需要做羊水穿刺，如果要做是核型分析即可還是要全外顯？可否做無(wú)創(chuàng)？總交流次數(shù)18已給處置建議
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薛淑文醫(yī)師鄭大一附院遺傳與產(chǎn)前診斷中心- 高值醫(yī)師鄭大一附院遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長(zhǎng)：各類染色體病，單基因疾病的遺傳咨詢，產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷
曾儀醫(yī)師鄭大一附院遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長(zhǎng)：擅長(zhǎng)血友病、遺傳性耳聾、苯丙酮尿癥、白化病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、唐氏綜合征等的遺傳咨詢。擅長(zhǎng)早孕期先兆流產(chǎn)的保胎。擅長(zhǎng)孕前檢查的咨詢。
朱曉帆主治醫(yī)師鄭大一附院遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長(zhǎng)：遺傳病基因診斷與產(chǎn)前診斷，無(wú)創(chuàng)DNA篩查，染色體CNV異常，全外顯子組測(cè)序遺傳咨詢- 劉寧副主任醫(yī)師鄭大一附院遺傳與產(chǎn)前診斷中心擅長(zhǎng)：胎兒超聲異常產(chǎn)前咨詢與診治，常見(jiàn)單基因遺傳?。ㄟM(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、苯丙酮尿癥、肝豆?fàn)詈俗冃?、A或B型血友病、遺傳性耳聾）的遺傳咨詢和基因診斷、產(chǎn)前診斷，染色體異常的遺傳咨詢，介入性產(chǎn)前診斷穿刺術(shù)，復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及不良孕產(chǎn)史診治等。