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KT綜合征
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一例KTS的治療及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)Klippel-Trenaunay綜合征（KTS）是一種少見而又復(fù)雜的先天性脈管畸形疾病。典型者呈三聯(lián)征，由皮膚毛細(xì)血管畸形、骨和軟組織肥大及靜脈曲張（靜脈畸形）成分構(gòu)成,部分含淋巴管畸形。KTS中的靜脈畸形是指特征性的下肢外側(cè)皮下主干靜脈畸形，多數(shù)文獻(xiàn)中稱為邊緣靜脈，也稱之為Servelle靜脈、外側(cè)靜脈、外側(cè)邊緣靜脈等。邊緣靜脈無瓣膜，為靜脈反流通道，隨著年齡增長，可能出現(xiàn)靜脈曲張、濕疹、出血、潰瘍、血栓性靜脈炎、血栓或靜脈石形成和肺栓塞等并發(fā)癥。研究顯示，肢體增粗也可能與邊緣靜脈導(dǎo)致的持續(xù)慢性靜脈高壓有關(guān)。因此，KTS治療中消除邊緣靜脈引起的反流至關(guān)重要。王科醫(yī)生的科普號(hào)