腫瘤內科

Tunlametinib聯(lián)合BRAF抑制劑Vemurafenib用于BRAFV600突變晚期結直腸癌。共入組24例患者，研究者評估確認的客觀緩解率（ORR）為25.0%，疾病控制率（DCR）?為87.5%，中位無進展生存期（PFS）為6.2個月?；颊哒w耐受良好，可控可管理。

安羅替尼聯(lián)合派安普利單抗和白蛋白結合型紫杉醇/吉西他濱（PAAG）一線治療轉移性胰腺癌：納入患者的中位年齡為60.0歲，以男性為主（62%，41/66），肝轉移發(fā)生率為70%（46/66）。中位隨訪時間為13.3個月。分析數(shù)據(jù)截至2024年2月15日，最佳療效結果顯示，33例為部分緩解（PR），客觀緩解率（ORR）為50.0%(33/66)(95%CI,37.4%-62.6%)，疾病控制率（DCR）為95.5%(63/66)(95%CI,87.3%-99.1%)。中位無進展生存期（PFS）為8.8個月（95%CI:8.1-11.6），中位總生存期（OS）為13.7個月（95%CI:12.4-NA）。安全性方面，所有患者均經歷了不良事件（AE）。最常見的各級別AE為貧血、白細胞減少、疲勞和皮疹?？傮w不良反應可控可管理。

2024年9月9日，非小細胞肺癌（NSCLC）NCCN指南更新至2024.V9，此次藥物治療更新的主要內容是新增埃萬妥單抗聯(lián)合拉澤替尼一線治療EGFR19號外顯子缺失或21號外顯子L858R突變NSCLC。詳細更新內容如下：更新內容EGFR19號外顯子缺失或21號外顯子L858R突變一線治療一線全身治療前診斷為EGFR突變??其他推薦方案新增“埃萬妥單抗+拉澤替尼（1類）”??厄洛替尼+雷莫西尤單抗或厄洛替尼+貝伐珠單抗或達可替尼（1類）或阿法替尼（1類）或厄洛替尼（1類）或吉非替尼（1類）由“其他推薦”調整為“某些情況下有用”一線全身治療期間診斷為EGFR突變???新增“埃萬妥單抗+拉澤替尼”??新增腳注ss“建議在開始時進行預防性抗凝治療，以預防靜脈血栓栓塞事件”EGFR19號外顯子缺失或21號外顯子L858R突變后續(xù)治療??“奧希替尼治療后進展”調整為“奧希替尼或埃萬妥單抗+拉澤替尼治療后進展”??無癥狀、腦部癥狀和進展有限的全身癥狀的后續(xù)治療新增“埃萬妥單抗+拉澤替尼”??新增腳注ss“建議在開始時進行預防性抗凝治療，以預防靜脈血栓栓塞事件”晚期或轉移性疾病的分子和生物標志物靶向治療EGFR19號外顯子缺失或21號外顯子L858R突變一線治療??新增“埃萬妥單抗+拉澤替尼”