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前列腺增生的常用藥物有2種,一種起效迅速,一種長期緩解!2022版《良性前列腺增生診斷治療指南》中指出良性前列腺增生(BenignProstaticHyperplasia,BPH)藥物治療的短期目標是緩解患者的下尿路癥狀(LUTS),長期目標為延緩疾病的進展,預防并發(fā)癥的發(fā)生,總體目標則是減少副作用的同時保持患者較高的生活質量。良性前列腺增生的藥物治療,如何正確選擇?今天我們主要介紹常用的二種藥物。一、α—受體阻滯劑α—受體阻滯劑通過阻斷分布在前列腺和膀胱的腎上腺素能受體,松弛平滑肌,可達到緩解膀胱出口動力性梗阻的目的。根據(jù)尿路選擇性將α受體阻滯劑分為非選擇性α受體阻滯劑、選擇性α1受體阻滯劑和高選擇性α1受體阻滯劑,目前臨床上應用的主要是選擇性和高選擇性α1受體阻滯劑。其中賽洛多辛作為超高選擇性α1A受體阻滯劑,因其起效快、藥效強和心血管不良事件發(fā)生率低等而受到廣泛關注?,F(xiàn)已有多項研究表明,與其他α受體阻滯劑相比,賽洛多辛可更有效改善膀胱出口梗阻(BOO)。使用賽洛多辛治療后,PdetQmax、Qmax和BOOI的變化顯著賽洛多辛治療8周后患者PdetQmax、Qmax等尿動力學指標顯著改善,BOOI顯著降低,其中53.3%(16/30)的患者BOOI發(fā)生改善注:PdetQmax=最大尿流率時的逼尿肌壓;Qmax=最大尿流率;BOOI=膀胱出口梗阻指數(shù)在新版指南中,對患有中-重度LUTS的BPH患者強烈推薦使用α1受體阻滯劑,包括賽洛多辛、坦索羅辛等;對于中-重度LUTS且存在前列腺增生進展風險的BPH患者強烈推薦α1受體阻滯劑聯(lián)合5α還原酶抑制劑治療。二、5α還原酶抑制劑5α還原酶抑制劑通過抑制睪酮轉變?yōu)殡p氫睪酮,從而可降低前列腺內雙氫睪酮的含量,達到縮小前列腺體積的目的。常用的5α還原酶抑制劑包括非那雄胺、度他雄胺和愛普列特。與安慰劑相比,非那雄胺對于血清前列腺特異性抗原(PSA)為1.4ng/mL或更高的患者治療效果更佳,長期用藥療效穩(wěn)定.5α還原酶抑制劑適用于治療前列腺體積較大(>40ml)的患者,指南對于中-重度LUTS并伴有疾病進展風險的BPH患者強烈推薦使用該類藥物,并需告知患者其起效緩慢。若患者較年輕或有較高性功能需求應謹慎使用該類藥物。男性前列腺最大的問題就是增生,兩個經典的用藥就是坦索羅辛(迅速改善癥狀)與非那雄胺(長期緩解癥狀)。但是如果有細菌感染,就需要使用抗菌藥物治療;如果癥狀較重,用藥效果不好,就要進行手術治療才可以了。