好大夫在線
首頁
找專家
找醫(yī)院
查知識
問診
掛號
登錄
|
注冊
消息
工作站
個(gè)人中心
聯(lián)系客服
當(dāng)前位置:
好大夫在線
>
四川大學(xué)華西第二醫(yī)院
>
兒科
>
推薦專家
四川大學(xué)華西第二醫(yī)院
兒科
已收藏
+收藏
全國第
9
名
主頁
介紹
科室醫(yī)生
門診信息
推薦專家
患者評價(jià)
問診記錄
科普號
推薦專家
疾?。?
先天性泌尿系畸形
開通的服務(wù):
不限
醫(yī)生職稱:
不限
出診時(shí)間:
不限
徐志誠
副主任醫(yī)師
副教授
四川大學(xué)華西第二醫(yī)院? 兒科
擅長:新生兒外科,小兒微創(chuàng)外科,小兒肝膽疾病,小兒胃腸外科疾病,小兒腹部腫瘤,圍產(chǎn)期咨詢。
專業(yè)方向:
小兒外科
兒科
主觀療效:暫無統(tǒng)計(jì)
態(tài)度:暫無統(tǒng)計(jì)
在線問診:
105元起
預(yù)約掛號:
未開通
疾病病友推薦度
3.1
暫無
查看詳情
不限
兒科
熱門
小兒癲癇
小兒咳嗽
小兒疝氣
包皮過長
小兒腎病
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
A
矮小癥
B
扁桃體炎
C
腸疾病
腸瘺
腸粘連
腸套疊
抽動癥
D
膽道先天性畸形
膽系疾病
E
兒童保健
F
發(fā)燒
發(fā)育遲緩
腹痛
G
肝癌
肝病
肛周膿腫
肝母細(xì)胞瘤
肝膿腫
感染
肝血管瘤
睪丸癌
格林巴利綜合征
膈疝
佝僂病
過敏性鼻炎
過敏性紫癜
H
紅斑狼瘡
胡桃夾綜合征
J
肌病
驚厥
畸胎瘤
急性脊髓炎
脊柱裂
L
闌尾炎
淋巴管疾病
淋巴管瘤
淋巴結(jié)炎
漏斗胸
卵巢囊腫
卵巢腫瘤
M
泌尿系疾病
N
男性生殖器畸形
腦發(fā)育不良
腦膜炎
腦炎
P
皮膚過敏
Q
鞘膜積液
氣管疾病
S
腎病綜合征
手外傷
手足口病
睡眠障礙
T
體表腫瘤
頭暈
W
胃潰瘍
X
先天性并指多指畸形
先天性腸疾病
先天性肥厚性幽門狹窄
先天性巨結(jié)腸
先天性髖關(guān)節(jié)脫位
先天性泌尿系畸形
先天性食管閉鎖
先天性直腸肛管畸形
小兒便秘
小兒鼻炎
小兒腸梗阻
小兒腸炎
川崎病
小兒多動癥
小兒肺炎
小兒腹瀉
小兒感冒
小兒甲狀腺疾病
小兒腦癱
小兒腦萎縮
小兒皰疹性咽峽炎
小兒腎積水
腎母細(xì)胞瘤
小兒濕疹
小兒胃炎
小兒腺樣體肥大
小兒哮喘
小兒消化不良
小兒血尿
小兒厭食
小兒遺尿
小兒支氣管炎
小兒紫癜性腎炎
斜頸
新生兒產(chǎn)傷性疾病
新生兒肺炎
新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎
新生兒黃疸
新生兒疾病
性早熟
胸腔積液
血管瘤
血小板減少性紫癜
血友病
Y
隱睪
營養(yǎng)不良
隱匿陰莖
胰腺炎
暈厥
Z
直腸肛管疾病
重癥肌無力
周圍神經(jīng)病損
周圍神經(jīng)損傷
蛛網(wǎng)膜囊腫
先天性泌尿系畸形其他推薦醫(yī)院
查看全部
復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
先天性泌尿系畸形科普知識
查看全部
小兒巨輸尿管的綜合診療
一、定義與分類巨輸尿管(Megaureter)是指輸尿管病理性擴(kuò)張,直徑超過正常范圍(通?!?mm),多由先天性發(fā)育異?;蚶^發(fā)性梗阻/反流導(dǎo)致。根據(jù)國際兒童尿控協(xié)會(ICCS)和歐洲泌尿外科協(xié)會(EAU)指南,巨輸尿管可分為以下類型:1.原發(fā)性梗阻性巨輸尿管:輸尿管遠(yuǎn)端功能性或解剖性狹窄,最常見于輸尿管膀胱連接部(UVJ)。2.反流性巨輸尿管:常合并膀胱輸尿管反流(VUR)。3.非梗阻非反流性巨輸尿管:無明確梗阻或反流,可能為暫時(shí)性擴(kuò)張。4.繼發(fā)性巨輸尿管:由后尿道瓣膜(PUV)、神經(jīng)源性膀胱等導(dǎo)致。二、發(fā)生率與流行病學(xué)?發(fā)病率約為1/5000活產(chǎn)兒,男性多見(男女比例2:1),左側(cè)多于右側(cè)(60%單側(cè),20%雙側(cè))。?亞洲人群數(shù)據(jù)顯示,先天性巨輸尿管占兒童泌尿系統(tǒng)畸形的11%-23%(JournalofPediatricUrology,2021)。三、病因與發(fā)病機(jī)制1.原發(fā)性病因:??輸尿管遠(yuǎn)端肌肉發(fā)育異常:環(huán)形肌增厚、縱行肌減少,導(dǎo)致蠕動障礙(Baskinetal.,PediatrDevPathol,1994)。??膠原纖維沉積:細(xì)胞外基質(zhì)異常影響輸尿管順應(yīng)性(Cainetal.,JUrol,2001)。??遺傳因素:部分病例與RET、UPK3A基因突變相關(guān)(NatGenet,2017)。2.繼發(fā)性病因:??后尿道瓣膜(PUV)、神經(jīng)源性膀胱、輸尿管囊腫等。四、臨床表現(xiàn)?胎兒期:產(chǎn)前超聲檢出腎盂輸尿管擴(kuò)張(檢出率0.5%-1%)。?新生兒期:腹部包塊、反復(fù)尿路感染(UTI)、血尿。?兒童期:腹痛、排尿困難、生長發(fā)育遲緩;嚴(yán)重者可進(jìn)展為腎功能不全。五、診斷流程1.影像學(xué)檢查:?超聲:1.產(chǎn)前篩查?時(shí)機(jī):孕18-24周常規(guī)產(chǎn)前超聲篩查。?適應(yīng)癥:檢出胎兒腎盂或輸尿管擴(kuò)張(APD≥4mm或輸尿管直徑≥7mm)。?注意事項(xiàng):需在產(chǎn)后48小時(shí)后復(fù)查(避免新生兒生理性脫水導(dǎo)致假性腎積水)。2.產(chǎn)后初次評估?時(shí)機(jī):??產(chǎn)前已發(fā)現(xiàn)腎積水或輸尿管擴(kuò)張:出生后2-3天首次超聲。??無產(chǎn)前異常但出現(xiàn)癥狀(如腹部包塊、UTI):立即檢查。?評估內(nèi)容:測量腎盂前后徑(APD)、輸尿管直徑、腎實(shí)質(zhì)厚度及膀胱充盈情況。排尿性膀胱尿道造影(VCUG):1.初次診斷?時(shí)機(jī):??超聲提示輸尿管擴(kuò)張(直徑≥7mm)或腎盂積水(APD≥10mm)。?首次發(fā)熱性尿路感染(UTI)后(尤其是男嬰或復(fù)雜UTI)。?適應(yīng)癥:排除膀胱輸尿管反流(VUR)或后尿道瓣膜(PUV)。2.術(shù)前評估?時(shí)機(jī):計(jì)劃行輸尿管再植術(shù)或抗反流手術(shù)前。?目的:明確反流分級及膀胱出口有無梗阻。3.禁忌與替代?禁忌:急性UTI期間避免VCUG(需先控制感染)。4.特殊注意部分研究認(rèn)為,生后1個(gè)月內(nèi)因膀胱順應(yīng)性低,VCUG可能出現(xiàn)假陽性反流(如暫時(shí)性低級別反流)。因此,對無癥狀新生兒,可推遲至生后1-2個(gè)月再行VCUG(JPediatrUrol,2018)。核素腎顯像(腎動態(tài)):?時(shí)機(jī):??輸尿管擴(kuò)張合并可疑梗阻(如腎盂進(jìn)行性擴(kuò)大或分腎功能下降)。??保守治療期間病情進(jìn)展(輸尿管直徑增加或腎積水加重)。??術(shù)前評估排泄功能及梗阻程度(T1/2排泄時(shí)間>20分鐘提示梗阻)。?推薦:EAU指南建議,對非反流性巨輸尿管,若保守治療6個(gè)月無改善,需行腎動態(tài)評估梗阻(證據(jù)等級B)。?磁共振尿路成像(MRU):?時(shí)機(jī):復(fù)雜病例(如合并重復(fù)腎、異位輸尿管)或超聲/腎動態(tài)無法明確解剖結(jié)構(gòu)時(shí)。2.尿動力學(xué)檢查:疑診神經(jīng)源性膀胱時(shí)需行膀胱壓力-流量測定。通過合理選擇影像學(xué)檢查時(shí)機(jī),可精準(zhǔn)評估病情、減少過度診療,并為治療決策提供可靠依據(jù)。六、鑒別診斷需與以下疾病區(qū)分:?膀胱輸尿管反流(VUR):VCUG可確診。?后尿道瓣膜(PUV):男嬰多見,VCUG顯示后尿道擴(kuò)張。?輸尿管囊腫:超聲可見膀胱內(nèi)囊性結(jié)構(gòu)。?Prune-Belly綜合征:三聯(lián)征(腹壁松弛、隱睪、泌尿系統(tǒng)畸形)。七、自然病程與自愈可能性?非梗阻性病例:約50%-70%可自愈,尤其輸尿管直徑<10mm且分腎功能正常者(UpToDate,2023)。?自愈時(shí)間窗:80%的自愈發(fā)生于3歲前,需每3-6個(gè)月隨訪超聲。?高危因素:輸尿管直徑>15mm、反復(fù)UTI、腎功能進(jìn)行性下降提示需干預(yù)。八、保守治療管理1.預(yù)防感染:??低劑量抗生素(如阿莫西林/頭孢克肟)預(yù)防UTI(EAU指南推薦)。??保持排尿通暢,避免便秘。??2.監(jiān)測方案:??每3-6個(gè)月超聲評估輸尿管直徑及腎積水程度。??每年復(fù)查腎動態(tài)評估分腎功能。?九、手術(shù)指征與時(shí)機(jī)1.絕對指征:??反復(fù)UTI(≥2次發(fā)熱性感染/年)。??分腎功能下降>5%或GFR<40%。??輸尿管進(jìn)行性擴(kuò)張伴癥狀(腹痛、結(jié)石形成)。2.手術(shù)時(shí)機(jī):??理想年齡為1歲以上,但嚴(yán)重梗阻(如腎功能惡化)需盡早手術(shù)。??新生兒期可先行姑息治療,擇期行根治手術(shù)。十、姑息性手術(shù)選擇對低齡(<6月)或高?;純海刹扇∵^渡性措施:1.經(jīng)皮腎造瘺:適用于重度腎積水伴感染。2.內(nèi)鏡下輸尿管支架置入:短期緩解梗阻(成功率60%-80%)。?十一、根治性手術(shù)方式1.開放手術(shù):??輸尿管裁剪+抗反流再植術(shù)(Cohen術(shù)式):黃金標(biāo)準(zhǔn),成功率>90%(Petersetal.,JUrol,2010)。??腰大肌懸吊術(shù):用于長段輸尿管狹窄。2.微創(chuàng)手術(shù):??腹腔鏡輸尿管再植術(shù):創(chuàng)傷小,但技術(shù)要求高。??機(jī)器人輔助手術(shù):3D視野和精細(xì)操作優(yōu)勢,適合復(fù)雜病例(Espositoetal.,EurUrol,2022)。3.氣膀胱技術(shù)(Pneumovesicum):??通過CO?充盈膀胱,在腹腔鏡下完成輸尿管再植,減少腸道干擾,術(shù)后住院時(shí)間縮短至1-2天(JPediatrSurg,2020)。十二、術(shù)后隨訪1.早期隨訪(術(shù)后1年內(nèi)):??術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月超聲評估輸尿管通暢性。??6個(gè)月復(fù)查腎動態(tài),除非尿路感染不常規(guī)復(fù)查VCUG。2.長期隨訪:??每年超聲監(jiān)測腎積水變化。??青春期前復(fù)查尿動力學(xué)(神經(jīng)源性膀胱風(fēng)險(xiǎn)者)。?十三、機(jī)器人手術(shù)與氣膀胱技術(shù)的優(yōu)勢對比?機(jī)器人手術(shù)?精準(zhǔn)縫合、出血少、恢復(fù)快;適合復(fù)雜解剖(如二次手術(shù))???????氣膀胱???避免開腹,減少腸道損傷;術(shù)后疼痛輕????????????????????十四、總結(jié)與展望小兒巨輸尿管的管理需個(gè)體化,保守治療適用于多數(shù)輕癥病例,而手術(shù)干預(yù)應(yīng)基于腎功能、感染頻率及解剖異常程度。隨著機(jī)器人手術(shù)和生物材料(如可降解支架)的進(jìn)步,未來有望進(jìn)一步降低創(chuàng)傷并提高遠(yuǎn)期預(yù)后。作者簡介范登信,男,副主任醫(yī)師,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院小兒泌尿外科,中國小兒泌尿超微通道單孔腹腔鏡技術(shù)開拓者,中國泌尿外科單孔腹腔鏡協(xié)作組成員,中華腔鏡外科雜志編委,中國婦幼微創(chuàng)協(xié)會兒童泌尿?qū)W組委員,中國中西結(jié)合男科學(xué)會青年委員。擅長:單孔腹腔鏡技術(shù),首次提出了超微通道單孔腹腔鏡技術(shù)(Micro-LESS)的概念,目前常規(guī)開展各種單孔機(jī)器人、腹腔鏡腎積水、重復(fù)腎、膀胱輸尿管返流等手術(shù)。?
同心抗疫 共護(hù)健康
胎兒膀胱流出道梗阻(2)尿道閉鎖
尿道閉鎖引起尿道完全梗阻,可發(fā)生于女性,也可發(fā)生于男性。其表現(xiàn)與嚴(yán)重后尿道瓣膜梗阻相似,膀胱極度擴(kuò)張,可充滿整個(gè)腹腔。羊水過少在16周后即可發(fā)生,由于嚴(yán)重羊水過少或無羊水,胎兒在宮內(nèi)嚴(yán)重受壓。當(dāng)發(fā)生在男性胎兒時(shí),本病很難與后尿道瓣膜區(qū)分。本病預(yù)后極差,常為致死性,幸存者多合并有臍尿管瘺或膀胱直腸瘺。根據(jù)《胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)》內(nèi)容編輯
竇肇華醫(yī)生的科普號
胎兒膀胱流出道梗阻(1)后尿道瓣膜
一、概述后尿道瓣膜屬于膀胱流出道梗阻,在胎兒期及新生兒期可繼發(fā)于各種不同的病理過程。膀胱流出道梗阻絕大多數(shù)病例為男性,女性也可出現(xiàn)尿道梗阻。女性尿道梗阻的主要原因,是尾部發(fā)育畸形或尿道閉鎖;男孩后尿道瓣膜是最常見的原因。值得一提的是,某些非梗阻性病變也可導(dǎo)致膀胱流出道梗阻而表現(xiàn)為膀胱增大,如巨膀胱-小結(jié)腸-腸蠕動過緩綜合征及梅干腹綜合征。后尿道瓣膜僅發(fā)生于男性,是先天性下尿路梗阻的最常見原因,約占胎兒尿路梗阻的9%。其發(fā)病率為1/5000~1/8000。很不幸的是,這一相對容易矯正的畸形,卻都在行外科手術(shù)之前,已對胎兒多系統(tǒng)產(chǎn)生嚴(yán)重影響。二、畸形特征后尿道瓣膜是后尿道內(nèi)一軟組織瓣膜導(dǎo)致尿道梗阻,瓣膜可呈雙葉狀、隔狀或僅為黏膜皺襞。本病病因不清,可能是多基因遺傳,其發(fā)生可能是尿生殖膈分化不全所致。有人將此病分三型。I型:最多見,呈雙葉狀瓣膜,位于尿道后壁,即起于精阜,遠(yuǎn)端至前外側(cè)膜部尿道的近側(cè)緣,于中線匯合,中央有一孔隙。Ⅱ型:極少見,是黏膜皺襞從精阜走向后外側(cè)膀胱頸,多不造成梗阻。Ⅲ型:為隔狀,即瓣膜呈環(huán)形,中間有孔隙。后尿道瓣膜在胚胎早期就已形成,它不僅可引起泌尿系統(tǒng)發(fā)育異常及功能障礙,且會影響胎兒多個(gè)系統(tǒng)。由于后尿道瓣膜的阻擋,胎兒尿液不能排入羊膜腔而導(dǎo)致羊水過少,導(dǎo)致胎兒的一系列嚴(yán)重改變,包括肺發(fā)育不良(新生兒期死亡的常見原因)、Potter面容、四肢攣縮等。由于后尿道瓣膜的梗阻,導(dǎo)致膀胱極度擴(kuò)張及膀胱壁增厚、纖維化、膀胱輸尿管反流、輸尿管擴(kuò)張、壁增厚及纖維化,最終導(dǎo)致腎積水。由于腎內(nèi)壓力的增高,集合系統(tǒng)受損,腎小管濃縮功能障礙,腎尿液生成增加,又加劇了輸尿管及膀胱的擴(kuò)張,形成惡性循環(huán)。最終可導(dǎo)致瘢痕腎及腎衰竭。本病43%的胎兒合并有其他畸形,包括心畸形、腸旋轉(zhuǎn)不良、肛門閉鎖和膀胱直腸瘺,8%以上的胎兒可有染色體畸形。三、超聲診斷1.膀胱明顯擴(kuò)張及膀胱壁明顯增厚:這是最常見、也是最恒定的超聲征象。無此特征的輕型病例,產(chǎn)前及兒童期均難以檢出。2.后尿道明顯擴(kuò)張:典型表現(xiàn)為后尿道似“鑰匙孔”樣與膀胱相通,此種征象常因顯示平面不滿意而不能顯示。3.雙側(cè)輸尿管擴(kuò)張及雙腎積水:出現(xiàn)此特征者,對診斷有幫助,但未檢出此特征者不能除外本病。腎積水偶可表現(xiàn)為非對稱,一側(cè)明顯積水而另一側(cè)積水較輕。這可能與尿液通過反流嚴(yán)重的一側(cè)輸尿管流入重度積水的腎有關(guān),有嚴(yán)重輸尿管反流的一側(cè)腎功能受損嚴(yán)重,壓力降低,通過輸尿管反流,對側(cè)腎突然減壓而得到某種程度的保護(hù)。4.50%以上病例羊水過少。5.本病只發(fā)生在男性:懷疑本病者,檢出男性生殖器有助于診斷。6.腎發(fā)育不良的典型表現(xiàn)為腎皮質(zhì)囊腫及腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng):在有梗阻性尿路病變存在時(shí),如果超聲檢出腎內(nèi)囊性病變,即意味著腎發(fā)育不良(陽性預(yù)告值為100%),這一特征可早在20周就可為超聲所檢出,而當(dāng)檢出雙側(cè)腎囊腫時(shí),其結(jié)果將是致命的。如果超聲未檢出腎內(nèi)囊性病變,并不能說明沒有腎發(fā)育不良。有人研究認(rèn)為,僅有44%的發(fā)育不良腎可檢出腎囊腫,在未檢出腎囊腫的胎兒中僅有44%的胎兒沒有腎發(fā)育不良。這表明胎兒腎發(fā)育不良者,產(chǎn)前超聲可不顯示腎囊腫,或囊腫極小,超聲不能分辨。腎纖維化可引起腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng),常表現(xiàn)為中、重度回聲增強(qiáng)。有梗阻性尿路病變者出現(xiàn)腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng),亦可提示腎發(fā)育不良,但不如檢出腎囊腫時(shí)準(zhǔn)確(診斷的特異性為80%,陽性預(yù)告值為89%)。不是所有腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng)均為腎發(fā)育不良,儀器各參數(shù)的調(diào)節(jié)很重要。7.當(dāng)梗阻嚴(yán)重,膀胱內(nèi)壓力較高時(shí):可導(dǎo)致膀胱破裂而引起尿性腹水及腹腔內(nèi)鈣化性強(qiáng)回聲灶,與胃腸道穿孔形成的腹水和腹內(nèi)鈣化灶不同的是,當(dāng)本病出現(xiàn)這些表現(xiàn)時(shí),超聲還可顯示膀胱壁增厚或擴(kuò)張、輸尿管及腎盂擴(kuò)張。當(dāng)出現(xiàn)膀胱破裂時(shí),由于腎內(nèi)壓力減低,對腎的發(fā)育似乎是一種好的征兆。8.腎積水到一定程度后可引起腎盞破裂而形成腎周尿性囊腫:尿性囊腫的形成,預(yù)示著腎嚴(yán)重發(fā)育不良。四、臨床處理及預(yù)后本病總的病死率可高達(dá)63%,在幸存者中,30%在4歲內(nèi)即可出現(xiàn)終末期腎衰竭。與預(yù)后有關(guān)的一個(gè)重要因素,是診斷時(shí)孕周大小。超聲在24周以前即能明確診斷者,預(yù)后差,圍生期死亡的危險(xiǎn)性可達(dá)53%。24周以后才為超聲診斷者,預(yù)后較好,出現(xiàn)不良結(jié)局的危險(xiǎn)性僅7%。如果孕中期即出現(xiàn)嚴(yán)重羊水過少、腎積水及腎實(shí)質(zhì)回聲增強(qiáng),預(yù)后極差,圍生期死亡率幾乎為100%。相反,如果在整個(gè)妊娠期羊水正常,腎積水穩(wěn)定,則預(yù)后良好。當(dāng)胎兒腎積水進(jìn)行性加重和(或)羊水進(jìn)行性減少時(shí),其預(yù)后可不相同。國外近年的研究資料表明,為了提高生存率及防止腎發(fā)育不良的發(fā)生,胎兒介入治療是一種很好的選擇。動物實(shí)驗(yàn)已證明在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候解除胎兒泌尿道梗阻,可以防止胎兒腎發(fā)育不良,這一實(shí)驗(yàn)研究給人類胎兒泌尿系統(tǒng)減壓提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。取胎兒膀胱內(nèi)尿液進(jìn)行電解質(zhì)分析,對胎兒預(yù)后評價(jià)最佳。應(yīng)同時(shí)進(jìn)行胎兒染色體檢查,以除外染色體畸形。如果胎兒尿液分析提示預(yù)后不良者,進(jìn)行胎兒介入治療將不會有顯著效果;如果提示預(yù)后良好者,32周以下可進(jìn)行胎兒膀胱-羊膜腔支架置入手術(shù),以減輕泌尿系統(tǒng)壓力,32周以上者可考慮提前分娩,產(chǎn)后立即減壓。大多數(shù)后尿道瓣膜發(fā)病呈散發(fā)性,無再發(fā)風(fēng)險(xiǎn),但合并染色體異常者再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)視具體的染色體異常而定。???根據(jù)《胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)》內(nèi)容編輯
竇肇華醫(yī)生的科普號