葉兆祥
主任醫(yī)師 副教授
放射科主任
醫(yī)學(xué)影像科肖渤瀚
副主任醫(yī)師
3.0
醫(yī)學(xué)影像科崔效楠
主治醫(yī)師 講師
3.0
醫(yī)學(xué)影像科趙金坤
副主任醫(yī)師
3.0
醫(yī)學(xué)影像科肖建宇
副主任醫(yī)師
2.9
醫(yī)學(xué)影像科王化
副主任醫(yī)師
2.9
醫(yī)學(xué)影像科李緒斌
副主任醫(yī)師
2.9
醫(yī)學(xué)影像科劉穎
副主任醫(yī)師
2.9
醫(yī)學(xué)影像科路紅
副主任醫(yī)師
2.9
醫(yī)學(xué)影像科白旭
副主任醫(yī)師
2.9
任崧
副主任醫(yī)師
2.9
醫(yī)學(xué)影像科曲方園
主治醫(yī)師
2.9
醫(yī)學(xué)影像科武雅琳
醫(yī)師
2.9
免疫細(xì)胞療法通過基因工程改造或活化增殖免疫細(xì)胞,增強(qiáng)特異性殺死腫瘤細(xì)胞能力,其中CAR-T療法的成功應(yīng)用開啟了免疫細(xì)胞療法的時代。免疫細(xì)胞療法對特定免疫細(xì)胞類群進(jìn)行分離、基因修飾、激活并擴(kuò)增回輸患者體內(nèi),可治療多種疾病包括腫瘤、自身免疫性疾病和感染性疾病等,是一種極具前景的治療方法。T細(xì)胞、NK細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg細(xì)胞)或樹突狀細(xì)胞可被修飾定向攻擊腫瘤或增強(qiáng)局部免疫應(yīng)答。常用于免疫細(xì)胞治療的細(xì)胞類型T細(xì)胞T細(xì)胞負(fù)責(zé)細(xì)胞介導(dǎo)的免疫。通過基因工程改造T細(xì)胞(如CAR-T和TCR-T)并擴(kuò)增活化,可使其靶向特定腫瘤細(xì)胞,介導(dǎo)清除腫瘤細(xì)胞。自然殺傷(NK)細(xì)胞NK細(xì)胞是先天免疫系統(tǒng)中的重要淋巴細(xì)胞。通過引入CAR并調(diào)節(jié)其激活和抑制受體,從而有效地捕捉并殺死腫瘤細(xì)胞以達(dá)到治療效果。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)Treg細(xì)胞通過調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫應(yīng)答來控制免疫系統(tǒng)。CAR-Treg細(xì)胞激活時可繞過HLA限制,通過共受體信號的激活可增加其特異性。樹突狀細(xì)胞樹突狀細(xì)胞是抗原呈遞細(xì)胞,可通過體外培養(yǎng)并調(diào)節(jié)其抗原識別功能,使其能夠在進(jìn)入人體后定向靶向腫瘤細(xì)胞??捎糜诓㈤_發(fā)耐受性DC和腫瘤疫苗。免疫細(xì)胞治療分類及作用機(jī)制特異性CAR-T療法細(xì)胞來源:?外周血單核細(xì)胞(PBMC)?自體或異體T細(xì)胞作用機(jī)制:靶向嵌合抗原受體(CAR)的TAA經(jīng)基因工程改造并引入T細(xì)胞,可繞過MHC限制并直接對腫瘤細(xì)胞上的抗原產(chǎn)生特異性細(xì)胞毒性TCR-T療法細(xì)胞來源:?外周血單核細(xì)胞(PBMC)?自體或異體T細(xì)胞作用機(jī)制:通過TCRα-和β-糖蛋白抗原結(jié)合域的生物工程對T細(xì)胞受體進(jìn)行基因改造。對HLA呈遞的腫瘤新抗原具有更高特異性,靶向殺死腫瘤細(xì)胞TIL療法細(xì)胞來源:新鮮切除的腫瘤標(biāo)本或轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中分離的淋巴細(xì)胞作用機(jī)制:自然發(fā)生的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(TIL)被收集起來在體外被激活和擴(kuò)增,并重新注入到淋巴耗竭的患者體內(nèi)摧毀腫瘤CAR-NK療法細(xì)胞來源:自體或異體NK細(xì)胞作用機(jī)制:CAR-NK通過基因編輯在NK細(xì)胞內(nèi)加入嵌合抗原受體,從而有效地捕捉并殺死腫瘤細(xì)胞以達(dá)到治療效果CAR-Macrophages細(xì)胞來源:自體或異體巨噬細(xì)胞作用機(jī)制:CAR-Ms通過基因編輯在巨噬細(xì)胞內(nèi)加入嵌合抗原受體,導(dǎo)致目標(biāo)腫瘤細(xì)胞被吞噬和消化非特異性LAK療法細(xì)胞來源:淋巴細(xì)胞作用機(jī)制:淋巴細(xì)胞與高劑量淋巴因子的孵育可使細(xì)胞獲得溶解腫瘤細(xì)胞的能力,具有廣譜抗腫瘤作用CIK療法細(xì)胞來源:淋巴細(xì)胞作用機(jī)制:添加干擾素-γ(IFNγ)、抗CD3刺激及高劑量IL-2可培養(yǎng)出更具細(xì)胞毒性的細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷(CIK)細(xì)胞,不受MHC限制,具有廣譜抗腫瘤作用NK療法細(xì)胞來源:NK細(xì)胞系作用機(jī)制:NK細(xì)胞的活化、過繼轉(zhuǎn)移或NK細(xì)胞的基因改造可以增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞殺傷效果DC療法細(xì)胞來源:自體或異體樹突狀細(xì)胞作用機(jī)制:將離體DC細(xì)胞暴露于腫瘤抗原,催化其獲得趨化因子受體、T細(xì)胞共刺激受體、MHCI類和II類的上調(diào)以及分泌細(xì)胞因子的能力,重新注射到患者體內(nèi)時誘導(dǎo)宿主抗腫瘤反應(yīng)[內(nèi)容來自沙利文報告.如有版權(quán)問題請聯(lián)系刪除]
隨著人們越來越重視體檢,甲狀腺超聲檢查已經(jīng)成了常規(guī)的體檢項目。很多人的報告上都會寫甲狀腺結(jié)節(jié),TI-RADS(x)。不明白這些分級的意義,也不知道下一步怎么辦,需不要要穿刺(PNA)?需不需要手術(shù)?今天就給大家講講甲狀腺的超聲分級報告系統(tǒng)。超聲中常見的描述1、形態(tài):規(guī)則/不規(guī)則2、邊界:清楚/不清楚3、內(nèi)部回聲:極低回聲/低回聲/中強(qiáng)回聲4、鈣化:有/無5、鈣化:小鈣化/大鈣化/大小不等鈣化6、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移7、縱橫比8、CDFI檢查:不豐富或豐富9、VE10、CEUS:提供微血管信息超聲中的惡性特征描述1、形態(tài)不規(guī)則2、邊界模糊不清,呈浸潤性生長3、實性低回聲4、后方回聲衰減5、不完整的暈環(huán),較窄的帶狀低回聲6、侵犯甲狀腺包膜,表現(xiàn)為強(qiáng)回聲的包膜中斷,縱橫比>17、砂粒樣鈣化:微鈣化,或簇狀分布,無或后伴聲影,無彗星尾征8、頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移9、CDFI:分布不規(guī)則,可見穿支血流,多極血流,周邊環(huán)繞血管小于1/210、VE(彈性成像)3-4分11、CEUS:不均勻性增強(qiáng),低增強(qiáng),向心性增強(qiáng)為主,邊界不清,形態(tài)不規(guī)則。超聲TI-RADS分級和管理建議我們一般拿到甲狀腺超聲報告,主要就是看一下報告中的分級,如果對分級有疑慮可以找三甲醫(yī)院超聲或腫瘤醫(yī)院超聲科復(fù)查。TI-RADS1-2都是良性,常規(guī)體檢即可TI-RADS3惡性概率很低,一年復(fù)查一次TI-RADS4a有較低概率惡性,6個月隨訪TI-RADS4b-4c懷疑惡性,建議穿刺TI-RADS5高度懷疑惡性,建議直接手術(shù)即便是考慮甲狀腺癌也不要談癌色變。常見的甲狀腺癌類型是乳頭型,是“惰性生長”的一類腫瘤。影響預(yù)后的因素1.病理類型:根據(jù)腫瘤病理類型,甲狀腺癌可分為分化型癌:包括①乳頭狀癌(papillarythyroidcarcinoma,PTC)②濾泡狀癌(follicularthyroidcarcinoma,F(xiàn)TC)③髓樣癌(medullarythyroidcarcinoma,MTC),以及未分化癌(anaplasticthyroidcarcinoma,ATC)前三種的預(yù)后都是很好的,統(tǒng)稱為分化型甲狀腺癌,其中乳頭狀癌發(fā)病率最高,生存期也最長,得了甲狀腺乳頭狀癌,治愈率可以達(dá)到90-95%。甲狀腺未分化癌,預(yù)后非常差。2.病理分期從圖中可知55歲以下的乳頭狀或濾泡狀癌無論腫物大小,無論有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,均考慮是I/II期。因此預(yù)后是非常好的。小結(jié):我們習(xí)慣了給事物打標(biāo)簽,然后形成刻板印象,在這個世界上從來不是非黑即白。對于良惡的認(rèn)知也從來不是一成不變。
隨著人們的平均壽命逐步提高,如何提高老年的生命質(zhì)量關(guān)乎每個人的切身利益。對于疾病尤其是惡性腫瘤,早發(fā)現(xiàn),早治療是治愈的關(guān)鍵。因此健康體檢越來越受到人們的重視,各單位的體檢也越來越多,越來越頻繁。但作為個人,如何選擇體檢項目,如何確保自己做了完整合適的篩查呢?今天給大家談一談。首先體檢項目大部分是男女通用的,部分是跟性別相關(guān)。。一般的基礎(chǔ)體檢如:身高、體重、腰圍、血壓主要的男女通用檢查項目如下表:針對男女不同的檢查如下表:總結(jié):以上是針對正常人群45歲以上的體檢項目建議,如果您有特殊疾病史,如糖尿病、乙肝、尿毒癥、腫瘤患者等體檢項目還要針對自身情況進(jìn)行增加。
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