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袁云主任醫(yī)師 北京大學第一醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 氧化應(yīng)激增加是杜氏肌營養(yǎng)不良的常見特征。營養(yǎng)不良患者存在與高活性氧自由基。CoQ10治療能夠降低氧化應(yīng)激標志物的水平，并減少營養(yǎng)不良肌肉細胞中異常細胞內(nèi)鈣流入。CoQ10為重要的內(nèi)源性抗氧化劑和線粒體呼吸鏈的關(guān)鍵成分。CoQ10可以間接調(diào)節(jié)線粒體外部的代謝途徑。補充CoQ10的疾病包括先天性CoQ10缺乏癥、酯基CoA脫水酶缺乏癥、杜氏肌營養(yǎng)不良癥、偏頭痛、唐氏綜合癥、注意力缺陷多動障礙、特發(fā)性心肌病和弗里德賴希共濟失調(diào)。CoQ的保健劑型是10毫克一片，每天使用1-2次，一次10毫克可以滿足日常的需要。上述疾病狀態(tài)下還是需要高劑量。需要使用100-300毫克一片的劑型，這是治病。要識別劑型的差異，我們的藥師發(fā)現(xiàn)有的劑型只含有極少量的藥物，有的劑型標注100毫克，就是100毫克藥物。帕金森病患者一天要用2600毫克，顯然不是10毫克一片。2024年11月14日
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袁云主任醫(yī)師 北京大學第一醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 肢帶型肌營養(yǎng)不良2D基因治療目前進入臨床試驗階段，動物研究的基因治療的效果非常明顯，可以把動物的肌酸激酶完全下降到正常范圍，小動物安全性良好，確定了安全劑量，下個月進入藥品生產(chǎn)階段，以及大動物的安全性試驗，在通過醫(yī)院的倫理委員會批準后，2025年的8月可以開展臨床研究階段。我們招聘6名4-12歲的患者進行基因治療的臨床研究?；颊邞?yīng)在北大醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科或罕見病中心通過基因和肌肉活檢進行了診斷，有肢體無力，心臟損害不明顯，肌肉核磁共振檢查只有輕度的脂肪化，簽署知情同意書，可以進入排隊等候階段。這次是免費治療，至2015年3月名額滿了。2024年09月01日2213
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袁云主任醫(yī)師 北京大學第一醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 肌肉活檢提供了壞死/再生損傷的上游證據(jù)，可以看到分葉纖維相。蛋白質(zhì)印跡法檢測鈣蛋白酶3對診斷鈣化癥很有幫助，當該蛋白缺失或嚴重減少時具有很高的特異性，大約三分之二的人Calpin蛋白3完全丟失或嚴重減少。剩下的20%-30%的人蛋白質(zhì)含量正常，但功能喪失。肌肉MRI通常顯示一種高度特異性的纖維-脂肪替代模式，主要累及髖內(nèi)收肌和小腿肌。脊柱的伸肌比脊柱的旋轉(zhuǎn)肌受到的影響更嚴重，脊柱前凸的發(fā)生率更高。其次是基因檢查。治療：這種治療神經(jīng)肌肉疾病的策略依賴于腺相關(guān)病毒(AVV)載體介導的基因轉(zhuǎn)移。這樣的方法正在Genethon開發(fā)。2006年獲得了第一個原理證據(jù)，表明在特定肌肉啟動子的依賴下，表達Calain3的AAV1載體的有效性，能夠在肌肉內(nèi)或局部注射后恢復Calain-3缺陷小鼠的表型。轉(zhuǎn)基因在肌節(jié)水平得到了令人滿意的定位，并伴隨著蛋白分解活性的恢復、肌肉萎縮的糾正和力量的提高。全身注射這種基因治療產(chǎn)品會導致心臟毒性。第二代病毒載體在不影響骨骼肌治療效果的情況下消除心臟毒性。一種與Calain3附著的肌肉彈性有關(guān)的蛋白質(zhì)，會在抑制酶活性方面發(fā)揮作用，蛋白酶抑制劑可以發(fā)揮作用，減少蛋白的分解。改善內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)急和減少肌肉脂肪化也有治療作用。2024年04月25日500
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袁云主任醫(yī)師 北京大學第一醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 LGMD2B是一種常見的近端-遠端肌病，由dysferlin基因突變導致。在20歲以后迅速發(fā)病。加重因素可能是體育鍛煉和炎癥。根據(jù)Gardner-Medwin和Walton分級，進行運動超過1000小時的患者達到4級無力的時間要快兩年。對肌肉炎癥的免疫抑制治療在研究中，包括針對細胞因子和補體的治療研究，目前沒有結(jié)論，防止劇烈的體力活動可以延緩發(fā)展。AMP激活的蛋白激酶γ-1結(jié)合在位于第三和第四個C2結(jié)構(gòu)域之間的一個區(qū)域。通過體外激光損傷實驗，證明了AMPK復合體在骨骼肌纖維肌膜損傷修復中起著至關(guān)重要的作用。損傷誘導的AMPK復合體的積累依賴于鈣離子的存。AMPKα的磷酸化對于質(zhì)膜修復是必不可少，用AMPK激動劑處理人肌管觀察到的膜修復損傷，AMPK激活劑二甲雙胍的治療改善了斑馬魚和dysferlin缺乏癥小鼠模型的肌肉表型?；颊哂枚纂p胍治療也是可行的方法。2024年04月25日1377
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袁云主任醫(yī)師 北京大學第一醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 1.什么表現(xiàn)？包括從嚴重的1A型先天性肌營養(yǎng)不良到較輕的遲發(fā)性LAMA2-肢帶型肌營養(yǎng)不良。前者典型特征是新生兒嚴重肌張力下降、運動能力差和呼吸衰竭。生長不良、胃食道返流、吸入和反復的胸部感染。隨著疾病的發(fā)展，出現(xiàn)面部肌肉無力、顳下頜關(guān)節(jié)痙攣和巨舌癥，損害進食，并可能影響言語。在遲發(fā)性LAMA2肌營養(yǎng)不良，從兒童早期到成年發(fā)病，表現(xiàn)出肌肉肥大、脊柱強直、關(guān)節(jié)痙攣，最突出的是肘部。進行性呼吸功能不全、脊柱側(cè)彎和心肌病。2.是什么??？LAMA2基因突變影響層粘連蛋白-211的α2亞單位的產(chǎn)生，并導致部分或完全的層粘連蛋白-211缺乏，出現(xiàn)肌營養(yǎng)不良表現(xiàn)。3.怎樣確診？LAMA2肌營養(yǎng)不良癥的診斷是依據(jù)提示性臨床表現(xiàn)，并經(jīng)分子遺傳學檢測確定LAMA2致病變異為雙等位基因(純合子或復合雜合子)。4.怎么治療？避免使用的藥物包括：琥珀膽堿在麻醉誘導中有高鉀血癥和心臟傳導異常的風險；他汀類藥物、降膽固醇藥物，因為有肌肉損傷的風險。維生素C治療有一定效果?？寡趸委熞约按龠M肌纖維再生的藥物可以使用。改善線粒體的藥物可以使用。層粘連蛋白-111具有治療LAMA2肌營養(yǎng)不良的潛力。通過CRISPR激活Lama1上調(diào)可以補償Lama2缺乏，上調(diào)人類LAMA1作為潛在治療策略，CRISPRA介導的LAMA1上調(diào)可能是MDC1A的一種突變非依賴性治療方法。5.找誰看??？看到這里，請不要對號入座，自作主張進行治療，要找肌肉病領(lǐng)域的大夫看病。我院兒科有熊暉大夫，神經(jīng)內(nèi)科包括俞萌、張巍、王朝霞、袁云。通過以下方式預(yù)約：①“北京大學第一醫(yī)院服務(wù)號”微信公眾號；②支付寶生活號關(guān)注“北京大學第一醫(yī)院”；③網(wǎng)絡(luò)預(yù)約請登錄北京市預(yù)約掛號統(tǒng)一平臺www.114yygh.com，實名注冊后預(yù)約；④電話預(yù)約：(010)114。2023年07月30日839
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袁云主任醫(yī)師 北京大學第一醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 肢帶型肌營養(yǎng)不良R9就是以前說的肢帶型肌營養(yǎng)不良2I，是第三種最常見的肢帶型肌營養(yǎng)不良，由福田相關(guān)蛋白(FKRP)基因突變引起。亞洲相對少見，我們在2011年首次報道亞洲的患者，此后亞洲各國也分別有報道，進行了相關(guān)治療研究。該病康復治療主要是維持肢體活動，活動不會有負面影響。藥物治療除糖皮質(zhì)激素治療有效之外，可以使用選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑他莫昔芬和雷洛昔芬因其抗炎、抗纖維化、防止骨丟失和肌肉生成作用而被廣泛用于肌營養(yǎng)不良的治療研究。研究他莫昔芬和雷洛昔芬對FKRPP448L突變小鼠嚴重營養(yǎng)不良表型的治療價值。小鼠每日灌胃給藥1年，顯著改善了疾病的進展，包括增加握力產(chǎn)生，延長跑步機測試的跑步時間和距離，以及增強心臟和呼吸功能。肌肉病理的顯著減少纖維化和肌纖維變性。他莫昔芬和雷洛昔芬也顯著減輕了骨丟失。他莫昔芬對男性生殖器官造成了嚴重的不良影響，雷洛昔芬沒有。他莫昔芬和雷洛昔芬具有治療FKRP相關(guān)性肌營養(yǎng)不良癥和其他肌營養(yǎng)不良癥的顯著潛力。要注意性別相關(guān)的差異效應(yīng)，在男性和女性患者群體中應(yīng)當仔細考慮藥物和劑量的選擇?？吹竭@里，請不要對號入座，自作主張進行治療，要找肌肉病領(lǐng)域的大夫看病，具體如何用藥還需要大夫結(jié)合患者的具體情況確定。我院神經(jīng)內(nèi)科可以掛俞萌、張巍、王朝霞、袁云的號，通過以下方式預(yù)約：①“北京大學第一醫(yī)院服務(wù)號”微信公眾號；②支付寶生活號關(guān)注“北京大學第一醫(yī)院”；③網(wǎng)絡(luò)預(yù)約請登錄北京市預(yù)約掛號統(tǒng)一平臺www.114yygh.com，實名注冊后預(yù)約；④電話預(yù)約：(010)114。2023年07月08日758
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袁云主任醫(yī)師 北京大學第一醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科 任何所謂的靈丹妙藥如果真有效，對晚期患者都沒有多大意義，可及的、能夠拿到手的治療是最好的治療。假肥大肌營養(yǎng)不良的中晚期包括早期非獨走期和晚期非獨走期，除肢體無力之外，還在早期非獨走期出現(xiàn)脊柱側(cè)彎和跟腱攣縮，晚期非獨走期出現(xiàn)呼吸功能下降和心肌病，其評估和治療是一個跨學科多團隊的工作，包括物理康復醫(yī)生、神經(jīng)科醫(yī)生、骨科醫(yī)生、呼吸內(nèi)科醫(yī)師和心臟病學醫(yī)師參與其中。基于這樣的國際慣例，北大醫(yī)院的多學科團隊目前加強了DMD晚期的管理，成立了多學科會診治療團隊。復診的患者可以直接聯(lián)系我的醫(yī)療助理，她會提前安排你的復診早期非獨走期規(guī)律激素治療后大概在15-18歲年齡段，沒有治療的患者在10-14歲之間，這個時間主要是注意馬蹄內(nèi)翻足的足部和踝關(guān)節(jié)攣縮問題，這些問題出現(xiàn)加速孩子的行走能力喪失。足踝微創(chuàng)手術(shù)可以糾正跟腱攣縮，需要住院2-3天，白天需要使用踝足矯形器，以防止攣縮復發(fā)。對于喪失行走能力的孩子，手術(shù)有助于孩子的站立，有助于腳部在輪椅上的定位，但通常只有在患者要求時才進行。對于坐姿脊柱彎曲度大于20-30°的孩子可以進行手術(shù)糾正，也是住院2-3天。主要用于尚未進入青春期，且由于脊柱彎曲預(yù)計會進展，未接受皮質(zhì)類固醇治療的非臥床患者。接受皮質(zhì)類固醇治療的患者仍可能發(fā)生脊柱側(cè)凸，但其進展可能不快。骨盆傾角大于15°的患者穩(wěn)定骨盆并融合，以協(xié)助就座和定位。脊柱外科治療的目的是防止脊柱側(cè)凸的進一步發(fā)展，提高坐姿耐力，減少疼痛。晚期非獨走期激素可以延緩心肌病的發(fā)展，到了這個時期要頻繁測血氧和心率，主要是進行輔助呼吸，特別是夜間給予無創(chuàng)通氣，心肌病患者給予心肌病治療的藥物，脊柱融合術(shù)可以減緩呼吸功能下降的進程。2023年01月02日1440
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