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疾?。? 胎兒先心病診斷
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產前咨詢：胎兒心超提示“先天性心臟?。菏议g隔缺損”，可信嗎？經常有來門診咨詢的準媽媽，胎兒超聲結果提示：室間隔上段回聲失落2mm，診斷提示：先天性心臟?。菏议g隔缺損。心里很緊張。其實，胎兒心超診斷單純室間隔缺損，是存在一定假陽性率的。我們都知道室間隔的膜部是非常小、非常薄的膜狀區(qū)域，當超聲切面平行于室間隔的時候，非常容易出現膜部的回聲看不到，誤以為是膜部室間隔缺損。所以，最好調整切面，當切面垂直于室間隔、且多普勒也提示分流血流束時，才可以考慮是確實存在室間隔缺損。換句話說，即使真的是室間隔缺損，不合并其他畸形時，自愈的可能性比較高，如果手術，其預后也是非常好的，我們也會建議“繼續(xù)妊娠”。石卓醫(yī)生的科普號
胎兒先天性心畸形（16）主動脈弓縮窄主動脈弓縮窄，是指在降主動脈上段鄰近動脈導管處或主動脈弓等出現先天性狹窄，縮窄范圍可以較為局限，也可以是長段縮窄。該病發(fā)生率約占先天性心臟病的7%~14%。一、畸形特征主動脈弓縮窄分為導管前型主動脈弓縮窄和導管后型主動脈弓縮窄。胎兒主動脈弓縮窄的主要特征，是導管前主動脈弓縮窄，嚴重者可出現閉鎖。最常發(fā)生于左鎖骨下動脈起始部和動脈導管之間的主動脈弓峽部。左心房、左心室、主動脈相對發(fā)育不全，而右心房、右心室、肺動脈相對增大，導管增粗。成年人主動脈弓縮窄常為導管后型，發(fā)生于動脈導管的遠側主動脈局限性縮窄。90%病例伴有心其他畸形，主要有主動脈狹窄與關閉不全、左心發(fā)育不良、隔缺損、右心室雙出口、大動脈轉位等，也可合并心外畸形，如膈疝、特納綜合征等。二、超聲診斷由于產前超聲對主動脈弓縮窄處的顯示與辨認難度較大，動脈導管弓與主動脈弓相距較近，不仔細辨認很難發(fā)現狹窄。主動脈弓縮窄病變過程和病理生理的改變是漸進性的，當狹窄較輕時，胎兒超聲心動圖可表現不明顯或正常，但嬰兒期或成年后可發(fā)展為中度或重度主動脈弓縮窄。因此，許多病例產前超聲診斷受到限制。許多病例宮內只能疑診本病，產后新生兒檢查才能確診。1.4腔心切面?左、右心室不對稱，左心室小于右心室，右心室與左心室橫徑之比>1.3。出現這種不對稱應想到本病的可能。2.3VV切面?可顯示肺動脈較主動脈明顯增大有人利用PA:AO=1.6為界值診斷主動脈弓縮窄，敏感度為83.0%，特異度為85.0%，陽性預測值為62.5%，陰性預測值為94.0%。3.3VT切面?可完整直觀地顯示主動脈弓與降主動脈的連接關系，同時可以觀察主動脈弓及峽部的管徑大小。在此切面上，主動脈弓縮窄表現為主動脈弓內徑小，尤其是降主動脈匯合處的主動脈弓(峽部)細小。4.主動脈弓長軸切面?有利觀察主動脈弓形態(tài)、狹窄處部位和長度等。在此切面上主要表現為主動脈弓形態(tài)失常，彎曲度變小并僵直。但主動脈弓長軸切面的超聲顯示受胎位影響較明顯，在正常胎兒中只有大部分胎兒能顯示清晰。5.主動脈弓峽部狹窄清晰顯示狹窄處常較困難，如果在3VT切面和(或)主動脈弓長軸切面上均顯示不清晰時，可利用降主動脈上段、動脈導管和主動脈峽部三者“Y”形連接冠狀切面進行觀察，主要表現為“Y”形連接明顯不對稱，位于外側的動脈導管明顯大于位于內側的主動脈弓峽部?？衫么饲忻鏈y量主動脈弓峽部內徑，有助于本病的診斷。足月胎兒主動脈弓峽部內徑應>0.3cm，其他孕周可與左鎖骨下動脈起始部內徑相比較，如果峽部內徑大于或等于左鎖骨下動脈內徑，主動脈弓縮窄的可能性很小。6.胎兒期主動脈弓縮窄處的血流動力學改變?與嬰兒期不同，主動脈弓縮窄處不會產生高速血流，因此，頻譜多普勒對診斷主動脈弓縮窄意義不大，但彩色多普勒有利于顯示主動脈弓縮窄部位，尤其是主動脈弓縮窄段內徑細小，二維超聲有時難以顯示清晰時，此時彩色多普勒有助于主動脈弓是縮窄還是中斷的鑒別診斷。部分嚴重主動脈弓縮窄的病例在狹窄處可出現舒張期反向血流信號。7.伴發(fā)心畸形改變?如左心發(fā)育不良、主動脈瓣二葉畸形、室間隔缺損、主動脈狹窄、大動脈轉位等。三、臨床處理及預后嚴重主動脈弓縮窄，出生后因動脈導管關閉，可導致新生兒死亡。新生兒及嬰幼兒癥狀嚴重，伴呼吸困難、頑固性心力哀竭，經積極內科治療無效者應盡早手術治療。無癥狀單純主動脈弓縮窄患兒手術較適合年齡在4~6歲。先天性主動脈弓縮窄術后大多數病例上、下肢無明顯壓差，癥狀迅速減輕或消失，嬰幼兒可獲得正常的生長發(fā)育。單純主動脈弓縮窄手術死亡率已降至0%~4%。存活者術后再狹窄發(fā)生率約為15%。再縮窄二次手術死亡率為5%~10%。新生兒、合并復雜心內畸形以及術前病情嚴重者手術死亡率仍較高。根據《胎兒畸形產前超聲診斷學》內容編輯竇肇華醫(yī)生的科普號