昆山市第一人民醫(yī)院

公立三甲綜合醫(yī)院

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疾?。? 直腸癌
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直腸癌的分型及治療直腸癌是發(fā)生在直腸(距離肛門15cm以內(nèi))的惡性腫瘤,其分型、分期及治療方案與結(jié)腸癌類似,但治療策略更注重局部控制(如放療、手術(shù))和功能保留(如保肛手術(shù))。以下是詳細的分型及治療指南:一、直腸癌的分型1.組織學分型(WHO分類)-腺癌(占90%以上):-高分化腺癌(惡性度較低)-中分化腺癌(最常見)-低分化腺癌(惡性度高,預(yù)后差)-黏液腺癌(預(yù)后較差)-印戒細胞癌(侵襲性強,預(yù)后極差)-神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(如類癌、小細胞癌)-鱗癌(罕見)-未分化癌(惡性度極高)2.分子分型(基于基因特征)-微衛(wèi)星不穩(wěn)定(MSI-H/dMMR)(約占15%):-對免疫治療(如PD-1抑制劑)敏感。-微衛(wèi)星穩(wěn)定(MSS/pMMR)(約占85%):-對化療(如FOLFOX、CAPEOX)更敏感。-KRAS/NRAS/BRAF突變:-KRAS突變(40-50%):影響抗EGFR靶向藥(西妥昔單抗、帕尼單抗)療效。-BRAFV600E突變(5-10%):預(yù)后差,需強化治療。二、直腸癌的分期(TNM分期)分期T(腫瘤浸潤)N(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)M(遠處轉(zhuǎn)移)I期T1-T2(黏膜/肌層)N0(無轉(zhuǎn)移)M0(無遠處轉(zhuǎn)移)II期T3-T4(穿透腸壁)N0M0III期任何TN1-N2(1-12個淋巴結(jié))M0IV期任何T任何NM1(肝、肺、腹膜等)三、直腸癌的治療方案1.局部治療(I-III期)(1)手術(shù)治療-經(jīng)肛門局部切除術(shù)(T1期):-適用于早期(T1N0)、高分化、無淋巴血管侵犯的腫瘤。-全直腸系膜切除術(shù)(TME)(標準術(shù)式):-適用于T2-T4期,可開放、腹腔鏡或機器人輔助。-保肛手術(shù)(LAR):適用于中上段直腸癌(距肛緣≥5cm)。-腹會陰聯(lián)合切除術(shù)(APR):適用于低位直腸癌(距肛緣<5cm),需造瘺。(2)新輔助治療(II-III期)-標準方案(適用于T3/T4或N+):-放化療(CRT):長程放療(45-50Gy/25次)+同步5-FU/卡培他濱化療。-短程放療(SCRT)(5×5Gy)+延遲手術(shù)(適用于部分II期)。-免疫治療(dMMR/MSI-H):-新輔助免疫(如PD-1單抗)可能提高病理完全緩解(pCR)率。(3)輔助治療(術(shù)后)-II期:-高危(T4、穿孔、梗阻、低分化等)→FOLFOX/CAPEOX化療。-低?!^察或單藥卡培他濱。-III期:-標準方案:FOLFOX(奧沙利鉑+5-FU)或CAPEOX(奧沙利鉑+卡培他濱)。2.轉(zhuǎn)移性直腸癌(IV期)-寡轉(zhuǎn)移(可切除):-原發(fā)灶+轉(zhuǎn)移灶切除+圍手術(shù)期化療(FOLFOXIRI±靶向)。-廣泛轉(zhuǎn)移(不可切除):-化療:FOLFOX/FOLFIRI±貝伐珠單抗(抗VEGF)。-靶向治療:-RAS野生型:西妥昔單抗/帕尼單抗(抗EGFR)。-BRAF突變:BRAF抑制劑(如康奈非尼)+抗EGFR。-免疫治療(MSI-H/dMMR):帕博利珠單抗(Keytruda)、納武利尤單抗(Opdivo)。四、預(yù)后因素-良好預(yù)后:早期(I期)、MSI-H、無神經(jīng)/脈管侵犯。-不良預(yù)后:T4、N2、RAS/BRAF突變、印戒細胞癌。五、隨訪監(jiān)測-術(shù)后2年內(nèi):每3-6個月復查CEA、CT/MRI(胸腹盆)。-5年后:每年1次腸鏡+影像學檢查??偨Y(jié)-早期(I期):手術(shù)±局部切除。-局部進展期(II-III期):新輔助放化療→手術(shù)→輔助化療。-轉(zhuǎn)移性(IV期):全身治療(化療+靶向/免疫)±局部治療。治療方案需結(jié)合分子檢測(MSI、RAS/BRAF)和多學科討論(MDT)制定。建議在專業(yè)腫瘤中心進行個體化治療。
科學照亮希望之路:BRAF突變晚期結(jié)直腸癌精準治療進展????BRAF基因突變,尤其是BRAFV600E突變,是導致結(jié)直腸癌細胞失控增殖的關(guān)鍵因素。這種突變使得癌細胞仿佛失去了基因“剎車”,導致它們瘋狂增殖,形成腫瘤。盡管這類患者在所有結(jié)直腸癌患者中所占比例不高,約為8%-12%,但他們的生存預(yù)后卻遠不如其他患者。然而,近年來,隨著靶向治療、免疫治療和個體化治療方案的不斷進步,科學家們正通過精準醫(yī)療的手段,為BRAF突變晚期結(jié)直腸癌患者帶來新的希望。1.認識BRAF突變—為什么它是“難纏的對手”?????如果將人體比作一輛精密的汽車,基因就是控制這輛車行駛的“交通信號燈”。在正常情況下,基因會嚴格調(diào)控細胞的生長、分裂和死亡。然而,當某些基因發(fā)生突變時,就像交通信號燈突然失靈,細胞開始瘋狂增殖,最終形成腫瘤。在結(jié)直腸癌中,BRAF基因突變就是這樣一個“失控信號燈”,尤其是BRAFV600E突變,它讓癌細胞獲得了“超速行駛”的能力。BRAF基因編碼的蛋白質(zhì)是MAPK信號通路的關(guān)鍵成員。正常情況下,這條通路負責傳遞細胞生長和存活的信號。但當BRAF基因發(fā)生V600E突變時,這條通路會被持續(xù)激活,就像汽車的油門被一直踩著,導致癌細胞無限增殖、轉(zhuǎn)移和耐藥,臨床表現(xiàn)出預(yù)后差、治療反應(yīng)低等特點。預(yù)后差指的是BRAFV600E突變患者的死亡風險是野生型患者的2倍,中位總生存期(OS)通常不足2年,且多伴隨腹膜轉(zhuǎn)移和廣泛擴散。治療反應(yīng)低則是說傳統(tǒng)化療對這類患者效果有限,亟需精準治療策略。2.為什么傳統(tǒng)化療“力不從心”?過去,化療(如FOLFOX、FOLFIRI)聯(lián)合抗血管生成藥物(如貝伐珠單抗)是一線治療的標準方案,但客觀緩解率(ORR)僅40%左右,中位無進展生存期(PFS)約半年左右。究其原因,BRAF突變腫瘤的生物學行為更具侵襲性,且容易對化療產(chǎn)生耐藥,而二線化療的有效率甚至低至個位數(shù),所以很多患者經(jīng)歷多次化療后,腫瘤仍快速進展。因此我們需要更精準的武器。3.靶向治療的崛起—直擊“失控信號燈”2019年,BEACON研究改寫了BRAF突變患者的治療格局。該研究顯示,康奈非尼(BRAF抑制劑)+西妥昔單抗(EGFR抑制劑)的聯(lián)合方案,將后線治療的客觀緩解率提升至20%,中位OS延長至9.3個月,顯著優(yōu)于化療??的畏悄嶂苯右种仆蛔兊腂RAF蛋白,阻斷MAPK信號通路。西妥昔單抗阻斷EGFR受體,防止癌細胞通過旁路信號逃逸。因此EC方案成為全球指南推薦的后線治療方案。類似的方案還包括達拉非尼+帕尼單抗、維莫非尼+西妥昔單抗。中國數(shù)據(jù)支持方面,NAUTICALCRC研究證實,中國患者使用EC方案的療效與全球數(shù)據(jù)一致,中位PFS達4.2個月,疾病控制率(DCR)高達70%。4.四藥方案的“中國智慧”上海長征醫(yī)院腫瘤科提出了均衡性創(chuàng)新四藥聯(lián)合方案—維莫非尼+西妥昔單抗+5-FU+伊立替康(IMPROVEMENT方案)。這一組合在單中心研究中表現(xiàn)驚艷:CR(完全緩解率)10%,ORR為85%,DCR為100%。如果把癌細胞比作“強盜”,IMPROVEMENT方案就像派出三支特種部隊——維莫非尼負責切斷敵軍的通訊(BRAF信號),西妥昔單抗堵住逃生通道(EGFR旁路),5-FU和伊立替康則直接發(fā)動空襲(化療殺傷)。而2年之后的全球多中心BREAKWATER研究,使用了與IMPROVEMENT案相類似的雙化療(FOLFOX6)+雙靶向(康奈非尼+西妥昔單抗)治療方案,ORR為60%,療效也明顯高于傳統(tǒng)的方案。5.免疫治療的曙光大部分BRAF突變結(jié)直腸癌屬于MSS型(微衛(wèi)星穩(wěn)定),這類腫瘤對PD-1抑制劑單藥反應(yīng)率極低,被稱為“冷腫瘤”。但科學家們并未放棄,而是嘗試通過聯(lián)合治療“撕掉隱身衣”。一項Ⅰ/Ⅱ期研究探索了康奈非尼+西妥昔單抗+納武利尤單抗(PD-1抑制劑)的療效:ORR50%,遠超傳統(tǒng)EC方案的20%;中位OS15.1個月,較歷史數(shù)據(jù)幾乎翻倍。BRAF抑制劑、抗EGFR單抗和PD-1抑制劑三者協(xié)同實現(xiàn)“聯(lián)合作戰(zhàn)”。6.未來方向—醫(yī)學的“星辰大?!比蛴袛?shù)十項針對BRAF突變的臨床試驗正在進行,例如:CFT1946是一種口服BRAFV600E蛋白降解劑,能直接標記突變蛋白并引導其被細胞“回收站”分解,早期數(shù)據(jù)顯示,其ORR優(yōu)于傳統(tǒng)抑制劑。還有泛BRAF抑制劑,對BRAFV600E在內(nèi)的多種BRAF突變均有抑制作用。我們也鼓勵合適的患者參加臨床試驗,參加臨床試驗就像“搶先體驗未來科技”,或許你就是下一個醫(yī)學奇跡的見證者!BRAF突變晚期結(jié)直腸癌的治療曾是一片荊棘之地,但如今,靶向治療、免疫治療和個體化策略的進步,已為患者開辟出一條希望之路??茖W家的每一次突破、醫(yī)生的每一分努力、患者的每一刻堅持,都在為這條道路鋪就新的磚石。確診BRAF突變或許令人恐懼,但請記住—醫(yī)學從未停止進步。今天的“難治之癥”,可能正是明天“可愈之疾”。保持信心,與醫(yī)生緊密合作,未來永遠值得期待。
直腸癌——勿以保肛論英雄在老百姓看來,直腸癌,尤其是低位甚至極低位直腸癌,能做保留肛門(保肛)手術(shù)的,就是厲害的外科醫(yī)生,說要挖肛門的,那肯定是水平不行。不然為什么這個醫(yī)生能打包票可以給我保留肛門,而你卻說這個手術(shù)做不了,得把肛門切了而一輩子“掛袋子”呢?聽起來似乎很有道理,為什么別人能做的手術(shù),你卻做不了?——然而,在看完這篇文章之后,你或許會如夢初醒——“我可能還是膚淺了,冤枉了那位外科大夫”。人體的結(jié)腸,也就是俗稱的大腸,差不多1.5米,如果中間哪段不幸長了腫瘤,很簡單,把那段腸子切了不就行了嗎?恭喜你,你學會了腸切除手術(shù)。然后把上下兩端給接起來,手術(shù)不就做完了嗎?恭喜你,你又學會了腸道重建手術(shù)(腸吻合術(shù))。是的,我并沒有在調(diào)侃,腸道腫瘤手術(shù)也就是這么做的?,F(xiàn)在,我們把問題再發(fā)散開去(注意前文標紅的字體),假如這個腫瘤不幸長在了大腸的末端——也就是肛門,我們把腫瘤切掉之后,上面的腸子再和誰接起來呢?沒辦法,我們只能在肚皮上給它重新安一個新家,恭喜你,你又學會了腸造口術(shù)。讓我們繼續(xù)思考,假如腫瘤長得再靠上一點,離肛門遠一點,不就又可以把中間切掉,上下給接起來了嗎,這不就能保留肛門了嗎?是的,你又學會了低位直腸切除術(shù)?,F(xiàn)在,請等一等,我們似乎遺漏了至少三個非常重要的問題:1.接起來的腸子,接口的部位能長好嗎?如果長不好,會出現(xiàn)什么后果?2.即使長好了,它還能像平時一樣正常的工作嗎?3.復發(fā)的風險,您考慮到了嗎?第一個問題:接口(吻合口)如果沒長結(jié)實,也就是說中間有小的縫隙沒完全長牢,腸子里面的大便就會漏出來,漏到哪里去?肚子里。也就是專業(yè)上說的吻合口瘺,這是胃腸外科醫(yī)生最不愿見到,也難免會碰到的事。常在河邊走,那有不濕鞋呢?只要干這行,早晚都會碰到。所謂謀事在人,成事在天。手術(shù)是一門技術(shù)活,醫(yī)生可以做到完美和極致,但術(shù)后恢復得順利與否,則非醫(yī)生能完全掌控的了。就像農(nóng)民伯伯們在最適宜的季節(jié)在最肥沃的土壤播種下最優(yōu)質(zhì)的種子,難道就能每顆種子都能結(jié)出豐碩的果實嗎?還要看是否風調(diào)雨順、溫度是否適宜、有無蟲害等等。那么吻合口瘺究竟有麻煩在哪呢?它會造成大便污染腹腔,引起感染,嚴重的需要二次手術(shù)大便改道(造口),甚至危及生命,而這絕非危言聳聽。第二個問題:這個問題主要說的是兩種特殊情況,大腸的頭端(回盲部)和末端(直腸和肛門),前者暫且不表,說說更重要的后者,就是直腸甚至低位超低位直腸腫瘤,切除術(shù)后,接口長好了,并不代表它就能恢復正常的工作了。因為直腸是人體非常重要的器官,正是有了它的存在,我們才能精確的感受到直腸里裝的是氣、是水、還是便便,以便于我們能在適宜的場合做出合適的決策,不至于出現(xiàn)以為是個屁,結(jié)果出來的卻是一泡屎這樣社死的尷尬局面。數(shù)據(jù)顯示,70%~90%的患者在保肛術(shù)后都會經(jīng)歷不同程度的肛門直腸功能障礙,專業(yè)上稱之為前切除綜合征。相對于保肛這個熟為人知的名詞,前切除綜合征在普通百姓中可就鮮為人知了。它意味著大便次數(shù)頻繁、肛門疼痛、排空困難、大便急迫、漏糞甚至失禁等。同樣,它會降低生活質(zhì)量,嚴重者可能影響情緒甚至焦慮抑郁。而這種情況的治療方案手段則捉襟見肘,只能是對癥治療和功能鍛煉,不存在立竿見影藥到病除的神藥或療法。當初保肛成功的喜悅之情,會慢慢被這種不堪的生活質(zhì)量一點點的蠶食殆盡,轉(zhuǎn)而陷入另一個極端。而當初不幸切除肛門的人,則可能從一開始的沮喪和灰暗中,慢慢調(diào)整心態(tài)重拾信心,并適應(yīng)了新的生活重新融入社會。好比一扇旋轉(zhuǎn)門,門的這邊是陰天,門的那邊是晴天。最初做出不同選擇的人在這道門相見時,他們之間會展開怎樣的對話呢?第三個問題,腫瘤位置越低,復發(fā)的風險相對越高。有人費勁千辛萬苦保住了肛門,但可能位置太低了,術(shù)后的切緣有可能有癌細胞殘留,這就導致手術(shù)不徹底,可能數(shù)月之后,接口的地方又長出腫瘤了。這打擊誰受得了哇?最后做一總結(jié):低位直腸保肛手術(shù)或是極限保肛,從技術(shù)層面來說,都是可以實現(xiàn)的。能做到低位超低位保肛的醫(yī)生,手術(shù)水平肯定值得信賴。但我們不能因此就認定不能保肛的醫(yī)生手術(shù)水平不行。醫(yī)生想不想給你保,或是建不建議保,這才是問題的關(guān)鍵。在醫(yī)生明確不建議的情況下,強行要求保,你必須想清楚上面所說的問題,并能承擔有可能出現(xiàn)的風險和承受相應(yīng)的后果,那可以值得一試,并祝愿您一切順利?。破瘴恼拢蛔鲋委熃ㄗh,請勿對號入座。)